Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2893 результатов
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и... Проект исследования и характеристики пациентов Фаза II испытания включала 30 пациентов с двусторонней ГА, зарегистрированных в девяти медицинских центрах США....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Компания Опус Генетикс объявила успешное введение первой дозы в рамках фазы 1/2 клинических испытаний препарата OPGx-BEST1 — экспериментальной генной терапии для лечения болезни Беста (вителлиформная макулярная... Предыдущие доклинические исследования показали восстановление экспрессии гена BEST1 и улучшение функций сетчатки, что послужило основанием для начала клинических испытаний....
Аспирантура Офтальмология: стоимость обучения в НИИГБ Краснова в Москве
Клиническая медицина Специальность: 3.1.5.... Информация о количестве мест в общежитиях для обучающихся; Вступительные испытания Перечень вступительных испытаний Расписание вступительных испытаний Программа вступительных испытаний по офтальмологии...
Статья Компания LambdaVision привлекла финансирование для разработки искусственной сетчатки
Эти шаги приближают LambdaVision к началу клинических испытаний, которые в первую очередь нацелены на пациентов с поздними стадиями пигментного ретинита (РП)....
Статья FDA одобрила заявку IDE компании OnPoint Vision на проведение испытаний интраокулярной псевдофакичной капсулярной линзы-лупы
Испытание было посвящено вторичной имплантации MAG в капсулярный мешок вместе с уже существующей акриловой заднекамерной интраокулярной линзой (ИОЛ) диаметром 6 мм.... Помимо MAG, компания OnPoint Vision также получила одобрение FDA на третье IDE EFS рефракционного профиля....
Ответ Вопрос про мидриацил
Да, с таким "минусом" это было бы непростое испытание 🙂...
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза
по завершенным клиническим испытаниям не подтверждает эффективность продукта".... Последняя NDA была подана в FDA в июне 2025 года и принята к рассмотрению в июле того же года....
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Компания Окуляр Терапевтикс объявила о включении первого пациента в исследование HELIOS-3 — второе клиническое испытание третьей фазы регистрации препарата AXPAXLI (OTX-TKI), предназначенное для лечения... Оба испытания используют новую шкалированную оценочную систему тяжести диабетической ретинопатии (ORDRSS) в качестве основного показателя эффективности....
Статья Eyenuk получила разрешение FDA на применение дополнительной камеры для выявления диабетической ретинопатии
Система EyeArt v2.2.0 стала первой и единственной системой на основе ИИ, одобренной FDA для работы с несколькими ретинальными камерами от различных производителей.... Недавнее разрешение FDA для системы EyeArt v2.2.0 было подтверждено клиническими данными проспективного многоцентрового клинического исследования (ClinicalTrials.gov ID NCT04984200), которое продемонстрировало...
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... BI 1815368 стал четвертым экспериментальным лекарственным средством от диабета сетчатки, запущенным компанией Boehringer Ingelheim в фазу II клинических испытаний....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Компания Opus Genetics планировала начать испытания в следующей группе участников к середине 2024 года и намеревалась расширить исследование, включив в него пациентов в возрасте от 13 лет и старше.... Йеркса с оптимизмом смотрел на продолжение испытаний и процесс эскалации доз, выражая надежду на будущую пользу, которую OPGx-LCA5 может принести людям, страдающим от мутаций в гене LCA5 ....
Тема Омская клиническая офтальмологическая больница им. Выходцева
В сентябре-октябре 2009 года 17 пациентов Омской клинической офтальмологической больницы им....
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
С получением одобрения FDA компания приступила к проведению первого в мире клинического испытания фазы I/II (название программы — CELESTE), направленного на оценку безопасности, переносимости и начальной... Оценка Клинических Программ По словам доктора Наталии Мискьятелли, генерального директора AAVantgarde, получение одобрения FDA является важным этапом развития компании и программы лечения страггардской...
Клиническая ординатура «Офтальмология»-2026 | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
Клиническая ординатура «Офтальмология»-2026 КАК ОФОРМИТЬСЯ В КЛИНИЧЕСКУЮ ОРДИНАТУРУ?... Практические занятия на клинических базах происходят с куратором....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило клинические испытания интраокулярной линзы OmniVu компании Atia Vision
Компания Atia Vision получила разрешение на исключение для исследовательских устройств (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение традиционного... Клинические данные и международный опыт OmniVu Lens System ранее прошла оценку в первых исследованиях на людях и международных испытаниях....
Клинические базы кафедры офтальмологии АПО ФНКЦ ФМБА России | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
Бурназяна ФМБА России (основная клиническая база кафедры офтальмологии) Адрес: 123098, г.Москва, ул.Гамалеи, д. 15, корпус 4, 1 этаж.... Тел.: (495) 530-01-11 (круглосуточно) 6 Центральный военный клинический госпиталь Адрес: г.Москва, ул.Левобережная, д.5 корпус «А», кабинет 120 Проезд : м....
Статья Ocular Therapeutix Достиг Цели Рандомизации в Фазе III Испытания SOL-R с Использованием Ахпаксили для Влажной Макулярной Дегенерации
Испытание SOL-R: Поддержка Длительной Клинической Интеграции Ахпаксили Целью испытания SOL-R является сбор данных, подтверждающих возможность внедрения ахпаксили в повседневную клиническую практику с регулярной... Совместная реализация проектов SOL-1 и SOL-R направлена на удовлетворение требований Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) к представлению заявки на новый препарат (NDA), при условии...
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
испытаний.... Кроме того, CTR-107 ранее получил статус орфанного препарата как от FDA, так и от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Европейской комиссии....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Целью данного пилотного испытания является оценка эффективности и безопасности сокращенной схемы лечения по сравнению с предыдущими исследованиями.... Адаптивный дизайн данного исследования поддерживает стратегию Annexin Pharmaceuticals по продвижению ANXV к проведению независимого либо совместного второго этапа клинических испытаний (фаза IIб)....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Предварительные результаты ожидаются в четвертом квартале 2025 года, с планируемым представлением заявки на новое лекарственное средство (NDA) в первой половине 2026 года.... Критерии отбора участников: Клинически подтвержденная болезнь Штаргардта типа 1 (СТГД1); Не менее одной мутации в гене ABCA4; Суммарный размер атрофического поражения сетчатки размером не более трех областей...
Товары
