Поиск по российской офтальмологии
Найдено 89 результатов
Reper
офтальмохирургии Подробнее Репер-НН 20 лет платформе МИОЛ Продано более 2 000 000 линз Наши линзы выбирают тысячи хирургов и миллионы пациентов на соответствие международным стандартам качества ISO 13485 и CE...
Статья Имплантат SING IMT продемонстрировал улучшение зрения при ВМД по итогам 6 месяцев
Глобальное применение SING IMT одобрен для применения в странах с маркировкой CE. На момент публикации технологии уже помогли более 400 пациентам в 19 странах....
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза
Aldeyra в пресс-релизе заявила, что во время последнего рассмотрения NDA проекты маркировки были предоставлены FDA в декабре 2025 года и снова в марте 2026 года.... Однако компания отметила, что не считает переговоры по маркировке завершенными. Тодд К....
Статья Одобренный офтальмологами подарочный гид на зимние праздники
Проверять маркировку лазерных изделий на соответствие стандарту 21 CFR (Свод федеральных нормативных актов) Subchapter J.... Проверять маркировку на предмет возрастных рекомендаций и выбирать подарки соответственно возрасту и развитию ребёнка. Хранить игрушки, предназначенные для старших детей, в недоступности для младших....
Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
Это первая и единственная игла для интравитреальных инъекций с маркировкой CE, обеспечивающая дополнительное удобство для офтальмологов....
Статья FDA расширила показания для Luminopia при амблиопии у пациентов 8–12 лет
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширило одобренную маркировку терапевтической системы Luminopia для лечения амблиопии, включив в нее пациентов...
Статья Bausch + Lomb сообщает о положительных 24-месячных результатах клинических испытаний системы ELIOS для лечения глаукомы в США
Система имеет маркировку CE в Европе и продолжает разрабатываться в США, где ее безопасность и эффективность еще не были проверены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов...
Пациентам | Reper
Производство сертифицировано по ISO 13485, линзы имеют европейский сертификат CE и поставляются в разные страны....
Статья Обзор 2023 года: 15 ведущих офтальмологических медицинских устройств
Лазерный фотокоагулятор Echo Green Pattern от Norlase получил разрешение FDA 510(k) Лазерный фотокоагулятор Norlase ECHO Green Pattern получил разрешение FDA 510(k) и одобрение CE Mark.... Комплекс включает предоперационную диагностику, цифровую регистрацию и маркировку глаза, облачное планирование операции, а также интраоперационную визуализацию и навигацию....
Ординатура по офтальмологии: стоимость обучения в НИИГБ Краснова в Москве
передвижения в инвалидных колясках с соответствующими размерами дверей; туалетные кабинки, оборудованные для инвалидов; лифты, позволяющие перемещать инвалидов-колясочников; сменные кресла-коляски; маркировка... ("желтый кружок") на прозрачных дверях; маркировка ("желтые полосы") на ступенях; навигация по территории и зданиям Учреждения Информирование о приеме на обучение на 2026/2027 Количество мест для приема...
Статья Получение положительного мнения HAS о возмещении расходов на телемониторинг Odysight компании Tilak Healthcare
Odysight представляет собой медицинское устройство цифрового назначения класса CE, предназначенное исключительно для смартфонов и планшетов....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
Берётся линза с двойной маркировкой: sph -1.0 cyl -1.0 sph -2.0 cyl +1.0 2. Автодиоптриметр устанавливается на положительные цилиндры 3.... В своё время я очень большое внимание придавал транспозиции, и когда впервые увидел двойную маркировку на линзах, то был очень и очень удивлён....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило циклоспориновые глазные капли для лечения весеннего кератоконъюнктивита
Согласно результатам 4-месячного исследования эффективности и последующего 8-месячного периода наблюдения за безопасностью, применение катионной эмульсии циклоспорина А (CsA CE) обеспечивало быстрое и... CsA CE обеспечила быстрое начало действия у пациентов с тяжелым ВКК — уже в первый месяц лечения....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Одновременно расширена маркировка препарата Eylea HD, включающая месячный режим дозирования (каждые четыре недели) во всех одобренных показаниях, включая влажную возрастную дегенерацию желтого пятна (влажная...
Статья FDA одобрила хирургические системы Alcon Unity для витреоретинальных вмешательств и факоэмульсификации
Ожидалась подача регуляторных заявок в различных мировых рынках позднее в 2024 году, а получение одобрения CE Mark прогнозировалось к началу 2025 года....
Статья Rayner представила первую интраокулярную линзу с синим светофильтром
Линза RayOne Hydrophobic BLF стала коммерчески доступна в странах, признающих сертификат CE, в диапазоне от 0,0 до +32,0 дптр. Доктор Тилль К. Вернер, офтальмолог из клиники Dr....
Статья EssilorLuxottica Завершила Приобретение RetinAI с Целью Расширения Искусственного Интеллекта и Информатизации В Здравоохранении Глаз
Ключевая платформа компании — RetinAI Discovery, сертифицированная FDA и имеющая CE-маркирование....
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
Устройство EndoArt уже получило широкое признание среди европейских врачей после успешного завершения клинических испытаний и получения соответствующего европейского сертификата CE....
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Устройство получило разрешение FDA в ноябре 2024 года и европейский сертификат CE в ноябре 2018 года. Технология ФБМ уже используется в Европе, Латинской Америке, Сингапуре, Великобритании и США....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Международная регуляторная ситуация В июне 2025 года Европейская комиссия расширила маркировку Eylea 8 мг, позволив интервалы лечения продолжительностью до шести месяцев при влажной форме возрастной дегенерации...
Товары
Товар ОПТИКА. Дизайны прогрессивных линз
История развития прогрессивных линз. Обзор дизайн…
Товар Эстетическая коррекция верхней трети лица
Книга "Эстетическая коррекция верхней трети лица"…