Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1667 результатов
Статья Belkin Vision получила разрешение FDA на применение лазерного устройства Eagle для селективной трабекулопластики
Компания Belkin Vision получила разрешение FDA (510(k)) на применение устройства Eagle.... Кроме того, устройство оснащено автоматической системой для определения целевой зоны и выполнения последовательности лазерных воздействий....
Статья Zeiss Medical Technology получила одобрение NMPA на ILM-Blue в Китае
4 апреля 2026 г. стало известно, что компания Zeiss Medical Technology 2 апреля 2025 года получила одобрение Национальной медицинской администрации Китая (NMPA) на применение красителя внутренней пограничной... Данное одобрение подтверждает нашу приверженность расширению доступа к инновационным офтальмологическим решениям, помогающим улучшить результаты лечения пациентов»....
Статья Миллионный рубеж Heru: достижения платформы диагностики на основе носимых устройств
Устройство защищено патентами США и зарегистрировано FDA.... Принцип работы устройства Носимое устройство Heru проводит стандартизированные тесты пациента с помощью интерактивных визуальных стимулов....
Статья Результаты опроса: ведущие производители офтальмологических вязкоупругих устройств (OVD) на рынке
Офтальмологические вязкоупругие устройства (OVD) играют важную роль в развитии новых подходов к хирургии.... В связи с этим издание Ophthalmology Breaking News (OBN) опубликовало результаты своего первого опроса, посвященного офтальмологическим вязкоупругим устройствам (OVD). 447 офтальмологов из разных стран...
Статья Optomed Представила Портативную Камеру Ретинальной Диагностики Lumo
Lumo был разработан специально для расширения доступности ретинальной диагностики в первичной медицинской помощи, амбулаторных медицинских учреждениях и удаленных зонах оказания медицинской помощи.... Благодаря мобильности и удобству эксплуатации, устройство позволяет медицинским специалистам проводить диагностику даже в труднодоступных регионах....
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
Заключение CHMP как шаг к европейскому одобрению Рекомендация CHMP представляет собой критический регуляторный этап на пути к одобрению FYB203 в Европе.... Одобрение FDA в 2024 году В июне 2024 года FYB203 уже получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что подтвердило его безопасность и эффективность...
Статья Термографическое устройство для диагностики синдрома сухого глаза и других офтальмологических патологий
Трансформация офтальмологической диагностики Исследователи в области наук о зрении и инженеры из Университета Ватерлоо основали ThermOcular AI для вывода на рынок устройства, способного измерять температуру...
Статья Длительное замедление потери зрения при макулярной телеангиэктазии типа 2 с помощью имплантируемого устройства ENCELTO
Имплантируемое устройство обеспечивает непрерывную защиту сетчатки путем высвобождения цитокин цилиарного нейротрофического фактора (ciliary neurotrophic factor, CNTF), защищающего ретинальные нейроны....
Статья Генетический вариант гена PPIB связан с наследственной оптической атрофией
Коллектив исследователей Медицинского университета Вены и Медицинского университета Граца идентифицировал ранее неизвестную генетическую причину наследственной оптической атрофии — дегенеративного заболевания... Это крайне важно для предоставления персонализированного медицинского руководства и ухода семьям, страдающим от данного состояния»....
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на использование глазных капель VIZZ (раствор ацетилхолина 1,44%) для коррекции... Одобрение FDA расширяет спектр терапевтических опций для пациентов с пресбиопией....
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на...
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ И ЕГО ЛЕЧЕНИЕ
Извиняюсь за вторжение в дискуссию, но Татьяна, крайне неосмотрительно выкладывать свой логин и пароль на всеобщее обозрение...
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Компания Алкон объявила о планах приобретения ЛюмиТера — производителя устройства фотобиомодуляции (ФБМ) для лечения ранней и средней стадии сухой возрастной макулодистрофии (СВМД).... Устройство работает путем стимуляции митохондриального энергетического обмена низкоуровневым светом, поддерживая здоровье клеток сетчатки....
Статья Heidelberg Engineering получила одобрение FDA на улучшенный модуль SPECTRALIS® OCTA
Данное усовершенствование доступно исключительно на устройствах SPECTRALIS третьего поколения и включает пресет 85 кГц для структурной OCT и быстрый пресет 125 кГц для OCT-ангиографии (OCTA), что позволяет...
Статья Китайский регулятор одобрил фемтосекундный лазер Zeiss Visumax 800 с программным обеспечением SMILE Pro
Компания Carl Zeiss Meditec AG (Йена, Германия) объявила о получении одобрения Национального управления медицинской продукции КНР (NMPA) на применение фемтосекундного лазера Visumax 800 с программным обеспечением... Развитие офтальмологических технологий в Китае С одобрением Visumax 800 с SMILE Pro компания Zeiss подтвердила свою приверженность инновациям в рефракционной хирургии....
Статья Китайский NMPA одобрил клиническое применение офтальмологических хирургических микроскопов ZEISS ARTEVO 750 и ARTEVO 850
действие: одобрено Национальной медицинской продуктовой администрацией Китая Клиническое применение: хирургия переднего и заднего сегмента, включая процедуры по поводу катаракты, глаукомы, роговицы и... Интерпретация и перспективы Недавние одобрения NMPA представляют собой регуляторную веху, которая может расширить доступ к передовым технологиям визуализации в Китае....
Статья PulseMedica привлекла $12 млн на развитие технологий диагностики и лечения «летающих мушек» глаза
Заглядывая вперед, PulseMedica планирует запустить раунд финансирования серии A для поддержки дальнейших клинических исследований, необходимых для получения регулирующих одобрений.... Это финансирование обеспечило существенный прогресс в исследованиях и разработках, что привело к созданию 7 прототипов устройств и подаче 14 патентных заявок....
Статья Канадское одобрение афливу — аналога элеа для лечения ретинальных заболеваний
Хёрли, бакалавр наук, доктор медицины, ФРКС, ассистент профессора Университета Оттавы, подчеркнул важность биосимуляторов в офтальмологии: «Одобрение афливу представляет собой значительный прогресс в области...
Статья Одобрение FDA препарата циклоспорина офтальмологической эмульсии 0,05% компании Amneal
Сообщается, что увеличение слезопродукции не наблюдалось среди пациентов, уже принимающих местные противовоспалительные препараты или использующих устройства, блокирующие слезоотток через точечные отверстия...
Статья ViaLase Laser получил одобрение CE Mark для терапии глаукомы
31 июля 2024 года компания ViaLase получила одобрение CE Mark в Европейском союзе на применение лазерной системы ViaLase Laser для лечения взрослых пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.... Компания отметила, что ViaLase Laser пока не одобрен для использования в Соединённых Штатах....
Товары
Товар Устройство для очистки и дезинфекции мягких контактных линз Complete Rapid Care
Очистка Complete RapidCare является полноценной з…
Товар Ультразвуковая хирургия катаракты – факоэмульсификация
История ультразвуковой факоэмульсификации. Устрой…