Поиск по российской офтальмологии
Найдено 67 результатов
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
Библиотека капсидов AIM представляет собой коллекцию проприетарных серотипов AAV, предназначенных для улучшения доставки генетических конструкций к критически важным тканям, вовлеченным в тяжелые генетические...
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
OCU410ST создан на платформе аденоассоциированного вируса (AAV), предназначенной для генной терапии сетчатки....
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
VG801 представляет собой двухкомпонентную терапию на основе аденоассоциированных вирусов (AAV), разработанную для доставки полнофункциональной копии гена ABCA4 непосредственно в фоторецепторные клетки,...
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для SB-007 — генной терапии на основе аденоассоциированного вирусного вектора (AAV...
Статья Novartis прекратила разработку генной терапии географической атрофии
GT005 был разработан как однократная экспериментальная генная терапия на основе AAV2 для лечения географической атрофии, вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации (ВМД)....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Механизм работы терапии OPGx-RDH12 основан на применении аденоассоциированного вируса (AAV), который доставляет функциональный ген RDH12 непосредственно в фоторецепторные клетки сетчатки....
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Был представлен их собственный препарат для интравитреальных инъекций NFS-05, который использует подход генной терапии с доставкой AAV-вектора, содержащего ген OPA1, в стекловидное тело....
Статья Циррус Терапьютикс привлекла 11 миллионов долларов на разработку первой в своем классе терапии для сухого дегенеративного макулярного дистрофии
Ведущий кандидат компании представляет собой первую в своем классе терапию, основанную на платформе аденоассоциированного вируса (AAV), предназначенную для восстановления экспрессии IRAK-M — недавно подтвержденного...
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
Терапия создана с использованием современного подхода на основе аденоассоциированного вирусного вектора (AAV) для лечения этого тяжелого состояния, на сегодняшний день не имеющего одобренных методов лечения...
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
леченого и парного глаза через 12 месяцев Исследование DAWN Продолжающееся открытое нерандомизированное исследование фазы 2 Оценивает парный глаз пациентов с XLRP, ранее получавших генную терапию на основе AAV-вектора...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки....
Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
Совместно с Фондом компания планирует инициировать исследования, необходимые для подачи заявки на новое лекарственное средство (IND), для вновь созданного аденоассоциированного вирусного вектора (AAV),...
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
Компания Ocugen Inc. опубликовала 15 января 2026 года данные фазы 2 по препарату OCU410 (AAV5-RORA), субретинальной генной терапии для лечения географической атрофии вторичной при сухой форме ВМД....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Терапия HORA-PDE6b: механизм действия HORA-PDE6b создана на основе аденоассоциированного вируса серотипа 5 (AAV5)....
Статья Обзор 2023 года: 20 ключевых партнерств в офтальмологии
Сотрудничество объединило возможности AbbVie с платформой инженерии аденоассоциированных вирусов (AAV) от Capsida.... Rentschler Biopharma и Ikarovec: генная терапия географической атрофии Rentschler Biopharma на своем предприятии ATMP в Стивенидже (Великобритания) разработала AAV-материал для доклинических испытаний...
Статья SparingVision Провела Первую Дозировку Пациента в Клиническом Испытании NYRVANA
Препарат вводится путем однократной внутривитреальной инъекции, используя аденоассоциированный вирусный вектор (AAV), который доставляет ген, кодирующий человеческий канал G-протеинсвязанного калия (GIRK...
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
OCU410ST: генная терапия болезни Штаргардта Препарат OCU410ST использует платформу доставки на основе аденоассоциированного вируса (AAV) для введения гена RORA , который играет ключевую роль в модуляции...
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
В 2026 году Ocugen также опубликовала положительные предварительные 12-месячные данные своего исследования 2-й фазы ArMaDa, оценивающего OCU410 (AAV5-RORA) для лечения географической атрофии вторичной...
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
воспаления: в доклинических исследованиях на приматах AAV.SPR продемонстрировал эффективную доставку генов без индукции воспаления, что является значительным прогрессом по сравнению со стандартными векторами AAV...