Поиск по российской офтальмологии
Найдено 198 результатов
Статья Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа
Компания Neurotech Pharmaceuticals достигла значимого рубежа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке... При условии успешного рассмотрения и одобрения FDA, Neurotech Pharmaceuticals рассчитывает предоставить этот инновационный метод лечения пациентам с MacTel в ближайшем будущем....
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
Компания Alkeus Pharmaceuticals, Inc. представила дополнительные 24-месячные результаты клинического исследования фазы 2 SAGA, оценивавшего пероральный препарат Gildeuretinol для лечения географической...
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно провела дозирование первого пациента в рамках клинического исследования LUCIA, что ознаменовало начало второго глобального исследования 3 фазы для препарата Duravyu...
Статья Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA
Apellis Syfovre при географической атрофии В феврале 2023 года FDA одобрило препарат Syfovre (пегцетакоплан) компании Apellis Pharmaceuticals для лечения географической атрофии (ГА) вторичной по отношению... XDEMVY(TM) (лотиланеран) компании Tarsus Pharmaceuticals при демодекозном блефарите В июле 2023 года компания Tarsus Pharmaceuticals получила одобрение FDA на XDEMVY(TM) (лотиланеран офтальмологический...
Ответ Об авастине, его заменителях и поиске врача уточнить диагноз
Ellis\ cu Стоимость Авастина Вы сами можете посмотреть через поисковик около 20 тыс. рублей флакон....
Статья Пегцетакоплан замедляет прогрессирование поражения при ГА на 1,5 года по данным расширенного исследования GALE
Примечание редакции: Доктор Дхут сообщает о раскрытии информации, связанной с компаниями 4DMT, Regeneron, Genentech, Outlook Therapeutics, Apellis, Novartis и другими.... Apellis Pharmaceuticals, Inc....
Статья Prevent Blindness предоставляет бесплатные образовательные материалы по географической атрофии
Финансовая поддержка проекта была оказана компанией Apellis Pharmaceuticals, Inc....
Статья AAO 2026: В лечении географической атрофии остаются нерешённые проблемы
Два одобренных препарата — пегцетакоплан (pegcetacoplan; Syfovre, Apellis Pharmaceuticals) и авацинкаптад пегол (avacincaptad pegol; Izervay, Astellas Pharma) — замедляют рост очага примерно на 12–22%,...
Статья Анализ влияния Pegcetacoplan на прогрессирование географической атрофии сетчатки
Мурфилдс (Moorfields Eye Hospital) и Института офтальмологии Университетского колледжа Лондона провели пост-hoc анализ данных двух клинических исследований III фазы препарата Pegcetacoplan (Syfovre, Apellis... Pharmaceuticals)....
Статья Пероральный Telomir-1 продемонстрировал доклиническую эффективность при возрастной макулярной дегенерации
Компания Telomir Pharmaceuticals опубликовала обнадеживающие доклинические данные, подтверждающие потенциал исследуемого перорального препарата Telomir-1 для лечения возрастной макулярной дегенерации (... «Успех, достигнутый на этой доклинической модели ВМД, поистине замечателен, — заявил Ицхак Ангел, PhD, главный научный консультант Telomir Pharmaceuticals. — Telomir-1 при пероральном применении восстановил...
Статья Длительное замедление потери зрения при макулярной телеангиэктазии типа 2 с помощью имплантируемого устройства ENCELTO
Результаты крупного клинического исследования, проведенного Neurotech Pharmaceuticals совместно с исследователями из Института Скиапарелли и Национального института здоровья США, подтверждают эффективность...
Статья Одобрение FDA препарата циклоспорина офтальмологической эмульсии 0,05% компании Amneal
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат циклоспорин офтальмологическая эмульсия 0,05% производства компании Amneal Pharmaceuticals....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Therapeutics сообщила в своем пресс-релизе, что основные результаты исследования выгодно отличаются от опубликованных данных по одобренным FDA инъекционным ингибиторам комплемента, включая Syfovre (Apellis... Pharmaceuticals) и Izervay (Astellas Pharma)....
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно завершила набор участников финальной фазы III клинических испытаний лекарственного средства Duravyu — селективного ингибитора тирозинкиназы длительного высвобождения... Президент и генеральный директор компании EyePoint Pharmaceuticals доктор Джей С....
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
Американская офтальмологическая фармацевтическая компания Harrow заключила лицензионное соглашение с тайваньской Formosa Pharmaceuticals о приобретении исключительных коммерческих прав на территории США...
Статья Эрик Д. Донненфельд возглавил Консультативный совет Amring в США
Фармацевтическая компания Amring Pharmaceuticals Inc., дочернее подразделение Nordic Group B.V., объявила о назначении доктора Эрика Д. Донненфельда (Eric D....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Адаптивный дизайн данного исследования поддерживает стратегию Annexin Pharmaceuticals по продвижению ANXV к проведению независимого либо совместного второго этапа клинических испытаний (фаза IIб)....
Статья FDA одобрило дженерик флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% компании DifGen для лечения стероид-чувствительного воспаления переднего сегмента глаза
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дженериковую форму флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% производства компании DifGen Pharmaceuticals...
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
Компания Regeneron Pharmaceuticals Inc. выиграла патентное дело против Novartis AG в суде США, что защитило систему доставки лекарственного средства компании для офтальмологического препарата Eylea....
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США
Компания Neurotech Pharmaceuticals объявила о проведении первой коммерческой поставки и хирургической процедуры препарата ENCELTO (revakinagene taroretcel-lwey) — первого одобренного FDA средства для взрослых...