Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1525 результатов
Ответ пневмотонометры
У меня еще вопрос: пневмотонометр, он вроде аппланационный, т.е. зона воздействия потока воздуха на глаз должна быть известна - какой радиус этой зоны?...
Ответ пневмотонометры
На самом деле, зона воздействия не замеряется, она постоянна. А вот какая часть этой области прогнется, это уже зависит от индивидуального ВГД - это как раз и фиксирует прибор....
Тема помогите найти лит-ру!!!
Здравствуйте Подскажите, пожалуйста, литературу или ссылки о истории развития методов тонометрии и описание принципов работы пневмотонометров и кто, где и когда их изобрел. Очень надо, а в библиотеках БАН и РНБ ничего конкретного не нахожу. Я не офтальмолог, я биомеханик Почему никто не отвечает на…...
Ответ Возвращаемся к Харьковской проблеме! Лечение эндофтальмитов.
Kangas TA, Greenfield DS, Flynn HW Jr, et al: Delayed-onset endophthalmitis associated with conjunctival filtering blebs. Ophthalmology 104:746-752, 1997. 8.... Ophthalmol 81:102-106, 1997. 10. Okada AA, Johnson PR, Liles WC: Endogenous bacterial endophthalmitis: Report of a ten-year retrospective study. Ophthalmology 101:832-838, 1994. 11....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 при географической атрофии (ГА).... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные составы соединения KIO-100....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии (данные опубликованы 16 декабря 2025 года).... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на новые формуляции KIO-100 (2 декабря 2025 года)....
Статья FDA одобрило недифракционную ИОЛ Rayner RayOne EMV
В исследовании оценивались результаты 22 глаз 11 пациентов, которым была имплантирована ИОЛ RayOne EMV, через шесть месяцев после операции.... У 100% пациентов доктора Ройо, получивших RayOne EMV, наблюдалось зрение без очков вдаль и на промежуточных дистанциях. Средняя добавка для чтения на расстоянии 33 см составила +1,5 дптр....
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO.... OpCT-001 разработан таким образом, чтобы заменить погибшие фоторецепторы функциональными клетками, способствующими восстановлению зрительных функций пациента....
Статья Получение патента США на препарат KIO-104 компанией Kiora Pharmaceuticals
Механизм действия KIO-104 основан на ингибировании дигидрооротовой дегидрогеназы (DHODH), митохондриального фермента, необходимого для синтеза предшественников ДНК и РНК.... Это позиционирует KIO-104 как перспективное лекарственное средство для лечения воспалительных ретинальных расстройств. По словам Брайана М....
Статья Киора получила новый патент США на инновационные формы КИО-100
Компания Киора Фармасьютикалз получила новый патент США (№12,472,263), охватывающий дополнительные и уникальные композиции семейства КИО-100, что дополнительно укрепляет интеллектуальную собственность... Это объявление последовало за выдачей патента №12,364,680 в июле 2025 года, связанного с препаратом КИО-104, ведущим офтальмологическим средством компании....
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
О терапии AGTC-501 AGTC-501 (ларупаретиген зосапарвовек) использует сконструированный аденоассоциированный вирусный вектор (AAV) для вставки стабилизированной и функциональной копии гена RPGR (регулятор... гене RPGR, на которые приходится 10% всех случаев РП....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА).... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263) на инновационные составы KIO-100....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)
Компания Aviceda Therapeutics сообщила о топливных результатах фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Также представлен обзор 10 крупнейших приобретений компаний в офтальмологии за 2025 год (от 25 ноября 2025 г.)....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на новые формуляции KIO-100....
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Компания Qlaris Bio объявила о проведении первой дозы препарата QLS-111 во второй фазе клинического исследования Nightingale среди пациентов с нормотензивным глаукомой (НТГ).... Клиническое исследование Nightingale проводится в маскированной, рандомизированной форме и направлено на оценку безопасности, переносимости и эффективности QLS-111 у взрослых пациентов с НТГ....
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Исследование показало отсутствие статистически значимой разницы между препаратом AVD-104 и активным контрольным агентом авакинкаптад пегол (авакага).... Испытуемые были разделены на три группы: группа AVD-104 в дозе 2 мг каждые два месяца, группа AVD-104 в дозе 1 мг ежемесячно, группа контроля с авакинкаптадом пеголом в дозе 2 мг ежемесячно....
Статья Автономная система искусственного интеллекта достигла 100% точности в выявлении ретинопатии недоношенных
Она впечатляюще выявила 100% всех тяжелых случаев РН и точно обнаружила 80% случаев средней и более чем легкой степени тяжести, продемонстрировав свою эффективность за пределами контролируемых экспериментальных... Coyner et al, Multinational External Validation of Autonomous Retinopathy of Prematurity Screening, JAMA Ophthalmology (2024). DOI: 10.1001/jamaophthalmol.2024.0045...
Статья VSY Biotechnology представила 100% безбликовый материал для ИОЛ, разработанный собственными силами
ИОЛ Enova(R), изготовленные с использованием 100% безбликового материала, предоставляют ряд преимуществ для пациентов и хирургов: 1.... Результаты продемонстрировали превосходство 100% безбликового материала Enova(R), подтвердив его способность превосходить традиционные ИОЛ с нулевым показателем бликов и нулевым помутнением. 100% безбликовый...
Статья VSY Biotechnology представила линзу ENOVA: первая 100% гидрофобная ИОЛ без глистенинга
Компания VSY Biotechnology GmbH 10 августа 2020 года анонсировала выпуск интраокулярной линзы (ИОЛ) нового поколения Enova.... Изделие позиционируется как первая 100% гидрофобная акриловая линза, полностью устойчивая к образованию глистенинга (микровакуолей)....
Статья Viralgen и Axovia объединились для разработки генной терапии синдрома Барде-Бидля
Наша ведущая программа AXV-101, разрабатываемая для лечения дистрофии сетчатки, связанной с синдромом Барде-Бидля, планировалась к входу в клиническую разработку в середине 2025 года».... С выходом AXV-101 в клиническую разработку в 2025 году партнерство дало новую надежду пациентам с синдромом Барде-Бидля на остановку прогрессирования болезни и сохранение зрения....
Товары
Товар Набор пробных очковых линз малый №2 (103 линз)
Перечень для подбора из 103 штук линз …