Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1043 результатов

Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста

Ключевые Цели Исследование: - Оценка безопасности и предварительной эффективности через месяц после последней инъекции. - Определение визуальной остроты зрения. - Анализ морфологических характеристик поражения... Планируемые Следующие Шаги Результаты первой части исследования, включающей оценку безопасности, предварительных показателей эффективности и фармакокинетики, ожидаются в четвертом квартале 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,42
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке

Мы привержены обеспечению справедливого и своевременного доступа к нашим лекарствам, стремясь обеспечить приоритет доступа к инновационным медикаментам на всей территории страны, улучшая качество жизни...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,42
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы

важность этого события в пресс-релизе компании: «Статус Fast Track был введен FDA для ускорения разработки и экспертизы препаратов против серьезных заболеваний, не имеющих ни одного одобренного FDA лекарства...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,41
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания

На тот момент лекарство выглядело безопасным. Дальнейшие перспективы gildeuretinol Было преждевременно говорить о том, когда препарат может стать доступным для широкой публики....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,41
Статья FDA предупредила 8 компаний, включая CVS и Walgreens, о незаконном маркетинге неодобренных офтальмологических препаратов

расследование в отношении потенциально опасных глазных продуктов и будем работать над тем, чтобы нарушающие закон товары не попадали на полки магазинов, позволяя потребителям без опасений получать необходимые лекарства...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,41
Статья Дистрофия роговицы Фукса: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы

Лекарства не существует, но доступны методы лечения для контроля симптомов, включая капли, мази, пересадку роговицы или эндотелиальную кератопластику. Как предотвратить дистрофию Фукса?...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,41
Ответ Посоветуйте офтальмолога-оптометриста в Питере

В определенный момент времени я понял, что для ночного вождения острота зрения 0,8 не обеспечивает необходимой безопасности - нужно минимум 1,0....

gorenburg ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований

В исследовании не было выявлено новых сигналов безопасности, и профиль безопасности остался соответствовать предыдущим исследованиям.... Текущий мониторинг безопасности и коммерческая разработка Пациенты исследования LYNX-2 продолжат находиться под наблюдением для оценки долгосрочной безопасности в течение 48 недель....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы

В доклинических исследованиях на нечеловекообразных приматах GEB-101 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности.... Задачи исследования включают оценку безопасности и определение оптимальной траектории дальнейшего клинического развития данной терапии....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,40
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии

Результаты клинических исследований фазы III показали высокую эффективность и безопасность препарата.... Испытание CLARITY 3 продолжалось шесть месяцев и оценило долгосрочную безопасность VIZZ. За период более 30 тысяч обработанных доз серьезных побочных эффектов зарегистрировано не было....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,37
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA

Время имеет значение, зрение имеет значение, безопасность имеет значение при этом разрушительном прогрессирующем заболевании», — заявил в пресс-релизе компании доктор медицинских наук Правин У.... В этих исследованиях оценивались безопасность и эффективность ежемесячного интравитреального введения Izervay в дозе 2 мг у пациентов с географической атрофией (ГА) вторичной по отношению к возрастной...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,37
Статья Пегцетакоплан замедляет прогрессирование поражения при ГА на 1,5 года по данным расширенного исследования GALE

GALE представляло собой фазу 3 открытого многоцентрового расширенного исследования по оценке эффективности и безопасности пегцетакоплана.... Расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности пегцетакоплана (APL-2) у пациентов с географической атрофией вторичной по отношению к ВМД (GALE)....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,37
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?

разрабатываемая для разрушения аномального кератина, ранее изучалась в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом параллельном многоцентровом исследовании 2 фазы, в котором оценивались безопасность... Примечательно, что исследование компании Okyo Pharma по оценке эффективности и безопасности OK-101 0,05% и 0,1% по сравнению с плацебо, начатое в 2025 году, было досрочно прекращено из-за необходимости...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,36
Статья Анализ эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов в лечении диабетического макулярного отека

Павлова, было посвящено сравнению эффективности и безопасности двух схем интравитреального введения препаратов-ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF) – ранибизумаба (Lucentis) и афлиберцепта... вывод, что обе схемы терапии демонстрируют высокую клиническую эффективность, однако афлиберцепт может обеспечивать более значительное анатомическое улучшение (редукцию отека) при сравнимом профиле безопасности...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,36
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии

Структура фазы 1/2 клинического исследования и режимы дозирования Фаза 1/2 клинического исследования ArMaDa была разработана для первоначальной оценки безопасности одностороннего субретинального введения... Заседание Совета по мониторингу данных и безопасности было запланировано на следующий месяц для анализа данных четырехнедельной безопасности по данной когорте перед переходом к высшей дозе — финальному...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,36
Близорукость | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Но странное дело: болит голова - глотаем таблетки, ангина, грипп - тоже знаем, какие лекарства применять. А вот о глазах, как правило, вспоминаем, только когда "садится" зрение.... В подобных случаях мы применяем целый комплекс лечебных средств, включающий инъекции различных лекарств, лазерную и магнитную стимуляцию, цветолечение....

oftalmo.ru Релевантность: 2,34
Статья Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз

Гидрогель с анти-воспалительным действием замедляет прогрессирование ВМД и пигментного ретинита Разработана гидрогелевая система доставки лекарств на основе гиалуроновой кислоты, имитирующая стекловидное...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,34
Статья Синдром псевдоэксфолиации: этиология, диагностика и терапевтические подходы

Примеры таких лекарств включают бета-блокаторы, аналоги простагландинов и ингибиторы карбоангидразы....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,34
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics

Первый этап ориентирован на оценку безопасности терапевтического воздействия путем поэтапного увеличения дозировки.... Второй этап направлен на сбор дополнительной информации о безопасности и эффективности терапии, а также изучение влияния OpCT-001 на функциональные характеристики зрения и анатомические показатели интеграции...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,33
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics

Концепция и результаты клинических испытаний Целью клинического испытания SPECTRA являлось определение безопасности, переносимости и оптимальной дозировки 4D-150 у пациентов с ДМО.... Результаты показали высокую степень безопасности во всех группах, отсутствие признаков внутриглазового воспаления в течение всего периода наблюдения (60 недель) и необходимость коррекции режима местного...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,32
Товары
Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)

Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…

110,00 ₽
Глаз и побочные действия лекарств  (справочное пособие)
Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)

Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…

300,00 ₽
Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

900,00 ₽
Регистр лекарственных средств России.  РЛС Доктор Офтальмология 2012
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

100,00 ₽
Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

300,00 ₽