Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4283 результатов
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
крупнейшим строго спланированным исследованием низких доз атропина на сегодняшний день.... Устная презентация под названием «Исследование атропина для снижения прогрессирования миопии у детей: рандомизированное двойное маскированное клиническое исследование низких доз атропина» была представлена...
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
На основании результатов APEX-клинических исследований планируется проведение фаз III клинических испытаний препаратов дозировкой 5 мг и 10 мг в рамках двух параллельных исследований: PEAK (регистрационный... Эти исследования будут сравнивать эффективность препарата KSI-101 с плацебо среди пациентов с воспалительным макулярным отеком различной степени тяжести....
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Полный набор данных был представлен на ежегодной встрече Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) 7 мая 2025 года.... Дизайн исследования ASPIRE Исследование ASPIRE представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активное контролируемое исследование фазы 2b....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Компания предполагала, что ключевое исследование может начаться в первом квартале 2026 года при условии согласования с регулятором.... Предстоящая научная презентация Компания Opus Genetics планировала представить годичные данные своего продолжающегося исследования на ежегодной встрече Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии...
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
и следующие этапы Исследование фазы 1 представляет собой многоцентровое открытое клиническое исследование с повышением дозы, включающее три уровня дозирования: Низкая доза: 0,025 мг Средняя доза: 0,05... Перспективы Ocugen планирует завершить полное исследование фазы 1 во второй половине 2025 года. В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Исследование PST-611-CT1, первое на людях, представляет собой однократное повышение дозы с участием от 6 до 12 пациентов с сухой ВМД/ГА.... Старт исследования был запланирован на начало второго квартала 2025 года, первоначальные результаты ожидались к концу 2025 или началу 2026 года....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
О исследовании LIGHTHOUSE LIGHTHOUSE — открытое исследование фазы 1/2 с эскалацией и расширением дозы.... Инициация части B исследования LIGHTHOUSE знаменует собой прогресс Atsena Therapeutics в разработке прорывной генной терапии XLRS....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Результаты исследования знаменуют собой первый успешный ключевой этап в лечении данного заболевания и представляют собой значительный прорыв в области заболеваний сетчатки.... В ходе исследования зарегистрировано всего четыре случая прекращения терапии вследствие побочных эффектов....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen завершила набор пациентов в исследование liMeliGhT — клиническое исследование 3-й фазы препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита (RP).... Результаты исследования ArMaDa показали 46% снижение роста очага поражения через 12 месяцев (средняя + высокая доза по сравнению с контролем; P = .015; n=23)....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
На момент проведения исследования одобренных методов лечения для данной категории пациентов не существовало.... Дизайн клинического исследования LUNA Исследование LUNA представляет собой двухлетнее двойное маскированное рандомизированное sham-контролируемое исследование фазы 2b, оценивающее безопасность и эффективность...
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Клиническая программа созиниберцепта включает два ключевых исследования III фазы: COAST и ShORe.... Набор пациентов в исследование COAST завершен, при этом ожидается, что набор в исследование ShORe будет окончен во втором квартале 2024 года....
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения
оценивать здоровье мозга пациентов, зрительную дисфункцию, сотрясения, нарушения чтения и проблемы со спортивными показателями, следуя методологии, основанной на фактических данных и метриках», «Исследования... разработка велась в соответствии с утверждённым планом; отсутствие процедур приёма, анализа и оценки жалоб, а именно процедуры не предусматривали оценку всех жалоб на предмет необходимости отчётности или расследования...
Статья Длительное замедление потери зрения при макулярной телеангиэктазии типа 2 с помощью имплантируемого устройства ENCELTO
Исследования, проведенные в 47 международных центрах, включали 228 пациентов с диагнозом MacTel. В течение двух лет отслеживались изменения состояния пациентов.... При оценке функционального состояния глаз использовались различные тесты, включая микроскопическое исследование сетчатки и проверку скорости чтения....
IX-я конференция международного общества по офтальмофармакологии и терапии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
(США), посвященный исследованию роли профиля ДНК в происхождении глазных заболеваний.... В докладе от компании Novartis было подчеркнуто, что от момента начала исследования препарата до его клинического испытания проводятся три фазы исследований, и затрачивается около $ 880 млн....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Цели исследования VISTA Исследование VISTA представляет собой глобальное рандомизированное контролируемое маскированное многоцентровое исследование, направленное на оценку эффективности, безопасности и... Дополнительная информация об исследовании VISTA доступна по ссылке: clinicaltrials.gov/study/NCT04850118....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Текущие этапы клинических исследований В настоящее время AAVB-039 проходит фазу I-II клинических испытаний (CELESTE).... В исследовании участвуют пациенты из США, Европы и Великобритании. Набор участников продолжается....
Организация Глазная клиника Бранчевского
Доп. инфо: Все виды офтальмологического обследования, хирургия катаракты, глаукомы, подбор очков и контактных линз За 18 лет успешной работы выполнено более 25000 операций. Самара...
Ответ Спазм аккомодации
Вот результаты моего обследования: Без циплоплегии: Vis OD 0.7 sph -0.5 1.0 Vis OS 0.3 sph -1.25 1.0 В условиях циклоплегии: Vis OD 1.0 Vis OS 0.5 sph -0.5 1.0 Я пытался использовать очки +0.75 при работе...
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Nanoscope Therapeutics сообщила результаты трехлетнего наблюдения за пациентами исследования REMAIN, являющегося продолжением ключевого клинического испытания RESTORE фазы IIb/III, исследующего терапевтический... Устойчивое улучшение зрительных функций до 152-й недели Исследование показало, что однократная интравитреальная инъекция MCO-010 обеспечивает значимое и устойчивое улучшение зрительной функции у пациентов...
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
Дизайн исследования Проспективное многоцентровое открытое исследование IV фазы дополнило данные предыдущих исследований GOBI и MOJAVE, которые демонстрировали статистически значимое улучшение признаков... Методология В исследование включали пациентов с подтвержденным анамнезом DED и дисфункцией мейбомиевых желез, что соответствовало критериям предыдущих исследований III фазы....
Товары
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…