Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2064 результатов
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals также продолжает фокусироваться на развитии своих других клинических инициатив, включая предстоящее исследование LUGANO — ключевое исследование не меньшей эффективности... Исследование PAVIA, 12-месячное рандомизированное контролируемое исследование, включало 77 пациентов с умеренно-тяжелой и тяжелой НПДР....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Результаты исследования знаменуют собой первый успешный ключевой этап в лечении данного заболевания и представляют собой значительный прорыв в области заболеваний сетчатки.... В ходе исследования зарегистрировано всего четыре случая прекращения терапии вследствие побочных эффектов....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen завершила набор пациентов в исследование liMeliGhT — клиническое исследование 3-й фазы препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита (RP).... В исследование были включены 140 пациентов, рандомизированных в соотношении 2:1 в группу OCU400 или нелеченую контрольную группу в рамках различных мутаций (группы RHO и независимые от гена)....
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Исследование PST-611-CT1, первое на людях, представляет собой однократное повышение дозы с участием от 6 до 12 пациентов с сухой ВМД/ГА.... Старт исследования был запланирован на начало второго квартала 2025 года, первоначальные результаты ожидались к концу 2025 или началу 2026 года....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
О исследовании LIGHTHOUSE LIGHTHOUSE — открытое исследование фазы 1/2 с эскалацией и расширением дозы.... Инициация части B исследования LIGHTHOUSE знаменует собой прогресс Atsena Therapeutics в разработке прорывной генной терапии XLRS....
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения
оценивать здоровье мозга пациентов, зрительную дисфункцию, сотрясения, нарушения чтения и проблемы со спортивными показателями, следуя методологии, основанной на фактических данных и метриках», «Исследования...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
ViaLase провела лечение первого пациента в рамках IDE-исследования в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме Компания ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования... исследовании фазы 2....
Статья Aldeyra повторно подает заявку NDA на репроxалап для лечения синдрома сухого глаза
«В соответствии с рядом клинических исследований, предполагающих потенциал репроxалапа быстро улучшать симптомы синдрома сухого глаза, мы считаем, что результаты клинического исследования, включенные в... CRL содержало требование провести дополнительное исследование симптоматики для поддержки будущей повторной подачи NDA....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Клиническое исследование PHOENIX представляет собой рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое испытание продолжительностью 24 месяца, целью которого является определение влияния препарата... Исследование проводится во множестве стран мира, включая США, Великобританию, Францию, Чехию, Швейцарию, Китай, Тайвань и Австралию....
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Исследование опубликовано в журнале Cell Stem Cell. СВАДМ является наиболее распространённой формой макулодистрофии, поражающей свыше 90% больных.... Исследование включало применение специализированных клеток ПЭС, выделенных из донорских тканей глаза....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
NDA основывалась на данных двух исследований.... Ключевое исследование RHODOS представляло собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке идебенона у подростков и взрослых с LHON....
Статья Двойная система механизмов пластичности доминирования глаз у взрослых
Недавнее исследование, опубликованное в журнале Communications Biology, выявило два взаимосвязанных механизма, ответственных за пластичность зрительного доминирования у взрослого человека.... Исследование проведено совместной командой Института биофизики Китайской академии наук и Медицинского университета Вэньчжоу....
Статья Myra Vision сообщает о лечении первого пациента в клиническом исследовании ADAPT с использованием хирургической системы Calibreye TGT
Исследование ADAPT представляет собой проспективное, многоцентровое, нерандомизированное открытое исследование с участием 70 пациентов с рефрактерной глаукомой.... Дэвид Годфри, доктор медицины (Glaucoma Associates of Texas), комментируя исследование, отметил: «Мы очень рады участвовать в исследовании ADAPT и провести лечение нашего первого пациента с помощью системы...
Статья Адаптер Nanodropper продемонстрировал клиническую эффективность при контроле внутриглазного давления
Ключевое событие в офтальмологии: компания Nanodropper Inc сообщила о публикации результатов клинического исследования адаптера Nanodropper(R) Adaptor в авторитетном журнале Ophthalmology.... Дизайн исследования: проспективное, многоцентровое, рандомизированное, параллельное, простое маскированное, активно контролируемое исследование не меньшей эффективности....
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Одобрение FDA основано на данных двух клинических исследований III фазы COMET-2 и COMET-3, в которых приняли участие более 930 пациентов с ССГ в анамнезе, рандомизированных в соотношении 1:1 для получения... Ключевые результаты исследований: улучшение слезопродукции на 14-й день в исследовании COMET-2 составило 42,6% в группе Tryptyr против 8,2% в группе плацебо; в исследовании COMET-3 — 53,2% против 14,4%...
Статья Технологически поддержанные виртуальные клиники снижают задержки в оказании офтальмологической помощи NHS
Недавнее исследование, проведенное Университетским колледжем Лондона (UCL) и опубликованное в журнале BMJ Open, показало значительное сокращение сроков ожидания регулярных консультаций у офтальмолога благодаря... Исследование оценило результаты пилотной программы виртуальной офтальмологической клиники, открытой в торговом центре Brent Cross в Лондоне в сентябре 2021 года....
Статья Анализ эффективности применения сетчатых имплантов в хирургии глаукомы: результаты долгосрочного наблюдения
Исследование охватывает период с 2020 по 2025 год и основано на данных многоцентрового ретроспективного анализа.... Однако авторы подчеркивают необходимость дальнейших проспективных рандомизированных исследований для уточнения критериев отбора пациентов и оптимизации хирургической техники....
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите
Компания Oculis опубликовала положительные итоговые результаты исследования фазы 2 ACUITY, в котором оценивалась терапия OCS-05 — новый нейропротекторный кандидат — у пациентов с острым оптическим невритом... Ключевые характеристики исследования ACUITY Дизайн исследования: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование....
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Дизайн исследования ABA-1, CLARA Исследование ABA-1, CLARA является проспективным, многоцентровым, рандомизированным, двойным слепым с параллельными группами.... Ключевая задача исследования — оценить безопасность, переносимость и эффективность AURN001....
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Pharma сообщила о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в рамках специальной оценки протокола (SPA) для дизайна клинического исследования... LYNX-2 представляло собой многоцентровое, рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3, предназначенное для оценки безопасности и эффективности офтальмологического...
Товары
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
Товар Тонометрические, тонографические и гониоскопические методы исследования
Бакбардин Ю.В., Кондратенко Ю.Н. В последние годы…
Товар Функция зрительного анализатора и методы их исследования
Методическое пособие для самостоятельной работы с…
Товар Ультразвуковые исследования в офтальмологии. Руководство для врачей
Настоящее руководство посвящено вопросам применен…