Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2327 результатов
Статья Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии
Заболевание, представляющее собой форму ретинальной дистрофии, с рождения оставляет детей лишь со способностью различать свет и темноту.... Исследовательская группа продолжает работу по расширению доступности данной терапии. Исследование поддержано инфраструктурой NIHR Moorfields Biomedical Research Center ....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Данный препарат представляет собой инновационную генную терапию, предназначенную для лечения наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями в гене PDE6b.... По оценкам, в США насчитывается около 3000 пациентов с данной формой заболевания, в Европе — 4000, что составляет от 1% до 3% всех случаев пигментного ретинита....
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
Результаты GYROS будут иметь решающее значение для разработки и запуска планируемого клинического исследования генной терапии и, в конечном итоге, для предоставления лечения, спасающего зрение, людям,...
Ответ Подскажите,пожалуйста!!!
У меня есть вот такая суммарная статистика По ней стр.78-79, шанс заработать после ЛАСИКа астигматизм в 2 диоптрии и выше - 0.6% причем больше половины случаев были набраны в одной клинике....
Ответ Астигматизм,дальнозокрость,светобоязнь,нистагм
Понаблюдай за собой и сама сможешь сказать врачам то, о чем они тебя будут спрашивать: "Когда, в каких ситуациях у тебя появляется, либо усиливается нистагм?" У каждого это по-своему....
Ответ Амблиокор
Violka писал а:...по словам врачей 3-х центров, не связанных между собой - амблиокор - это наш шанс дотянуть до 20 лет и сделать лазерную коррекцию.... Несвязанность врачей между собой - вопрос весьма спорный. Лечение на амблиокоре стоит дорого еще и потому, что направивший на лечение врач за каждого пациента получает "бонус"....
Ответ Фотографирование при биомикроскопии
На одной и той же щелёвке пусть даже самой распрекрасной качество снимков может сильно отличаться в зависимости от того, как мы фотографируем и чем....
Статья Данные ОКТ и ОКТ-ангиографии выявили нейроретинальные изменения у пациентов с фибромиалгией
GCL+ включает ганглиозный клеточный слой и внутренний сплетениевидный слой, GCL++ дополнительно включает макулярный СНВС....
Статья Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Отсутствовали случаи гипотонии, эндофтальмита, васкулита, хориоидальных выпотов и окклюзий центральной артерии сетчатки....
Организация ООО "ОЦ "Эксимер"
. № 0201682/30, выдана 15.03.02 ЛПРО Ростов-на-Дону г. Ростов-на-Дону, пер. Гвардейский, д. 4 , Клиника "Эксимер"...
Статья Болезнь Илза: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Болезнь Илза представляет собой редкое патологическое состояние, поражающее сосуды сетчатки — внутренней оболочки глаза, ответственной за передачу зрительных сигналов в головной мозг....
Статья Ретинобластома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы при редкой злокачественной опухоли глаза у детей
Ретинобластома представляет собой редкую форму злокачественного новообразования глаза, диагностируемую преимущественно в детском возрасте.... Может быть наружной или внутренней (брахитерапия), а также использоваться самостоятельно или в комбинации с другими методами....
Статья Молекула Ziapin2 восстановила функцию сетчатки на доклинических моделях пигментного ретинита и возрастной макулярной дегенерации
Ziapin2: молекула-фототрансдюсер Ziapin2, впервые запатентованная в 2020 году, представляет собой молекулу-фототрансдюсер, которая поглощает свет и преобразует его в электрические сигналы.... Эффективность была продемонстрирована на нейронах внутренней сетчатки, в частности на биполярных клетках, которые разделяют световые и темновые сигналы перед передачей в мозг через зрительный нерв....
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Механизм действия OCU410 представляет собой экспериментальную субретинальную генную терапию на основе AAV5, предназначенную для доставки RORA (рецептора альфа, связанного с ретиноидами), ядерного рецептора...
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Все пациенты отметили улучшение остроты зрения более одной строки при наилучшей коррекции зрения (BCVA)....
Статья Циррус Терапьютикс привлекла 11 миллионов долларов на разработку первой в своем классе терапии для сухого дегенеративного макулярного дистрофии
Компания Циррус Терапьютикс успешно завершила раунд финансирования объемом 11 миллионов долларов, предназначенный для ускорения разработки своей платформы генной и клеточной терапии.... Это не только является значительным медицинским достижением в борьбе с широко распространенной болезнью, приводящей к слепоте, но также знаменует собой важный сдвиг в применении генной терапии, ранее ограниченной...
Статья Долгосрочная эффективность системы OMNI подтверждена новыми данными компании Sight Sciences
Эти исследования подтверждают роль данной системы в лечении глаукомы и подчеркивают необходимость внедрения активного подхода к лечению пациентов с глаукомой.... Описание систем OMNI и OMNIEdge Системы OMNI и OMNIEdge представляют собой имплантационно свободные минимально инвазивные технологии, предназначенные для снижения ВГД у взрослых пациентов с первичной открытоугольной...
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
BGTF-027 представляет собой раствор для интравитреальной генной терапии, предназначенный для доставки функциональной копии гена человеческого L-опсина в фоторецепторные клетки колбочек.... Этот продукт генной терапии использует двойной AAV-вектор, так как ген ABCA4 слишком велик для транспортировки стандартным AAV-вектором....
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet
Компания Regenxbio Inc. объявила о публикации результатов исследования фазы 1/2a в журнале The Lancet , которые продемонстрировали эффективность препарата ABBV-RGX-314 в качестве однократной генной терапии... По его словам, препарат обладает многомиллиардным потенциалом, чтобы стать первой в своем классе генной терапией влажной формы ВМД....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Врожденный амавроз Лебера (Leber Congenital Amaurosis, LCA) представляет собой редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — часть глаза, ответственную за восприятие света и передачу зрительных... Тем не менее, благодаря недавним достижениям в области генной терапии были получены обнадеживающие результаты в лечении LCA, вызванного специфическими генными мутациями....
Товары
Товар Изменение органа зрения при заболеваниях внутренних органов
Учебное пособие. Гриф УМО по медицинскому образов…
Товар Биохимические показатели в клинике внутренних болезней. Справочник
В справочнике приведена достаточно полная информа…
Товар Биохимические показатели в клинике внутренних болезней. Справочник
Ф.И.Комаров, Б.Ф.Коровкин
