Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7281 результатов
Статья Комитет EMA выдал положительное заключение по препарату Tepezza для терапии тяжелой эндокринной офтальмопатии
Согласно резюме EMA, терапия будет поставляться в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 500 мг.... Согласно данным EMA, решение обычно выносится в течение 67 дней после рекомендации CHMP. В соответствии с этим графиком, окончательное решение ожидалось к 1 июля 2025 года....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Это первый в истории FDA-approved метод лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Одобрение FDA базировалось на результатах двух клинических исследований III фазы, которые продемонстрировали эффективность ENCELTO в замедлении потери зрения в течение 24 месяцев....
Статья Влияние статинов на риск развития катаракты: данные мета-анализа
Катаракта, характеризующаяся помутнением хрусталика, остается ведущей причиной снижения зрения и слепоты в мире.... В связи с этим в инструкции к ловастатину включались рекомендации по регулярному офтальмологическому контролю....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Заболевание LCA5 вызвано биаллельными мутациями в гене LCA5.... На момент публикации препарат оценивался в рамках клинического исследования фазы 1/2 в Пенсильванском университете....
Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли
Руководство и контроль со стороны доктора Pedram Hamrah, MD Фаза 2 клинического исследования проводилась в одном центре под руководством доктора Pedram Hamrah, MD — известного офтальмолога и клинициста-исследователя... варианту в офтальмологической медицине....
Статья Энцелто получил постоянный J-код для лечения макулярной телеангиэктазии типа 2
Это также упростит интеграцию препарата в повседневную клиническую практику.... Мы привержены обеспечению доступности этой важной терапии пациентам, нуждающимся в лечении»....
Статья Торические интраокулярные линзы превосходят неторические при врожденной катаракте и роговичном астигматизме у детей
Первоначально в группе неторических линз был 131 глаз, в группе торических — 105.... у детей в возрасте 3–8 лет....
Статья Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии
Всего в этот анализ было включено 139 пациентов, у всех была ICGA-подтвержденная ПХВ.... Они прокомментировали свои выводы: «Сохраняется неудовлетворенная потребность в методах лечения ПХВ, которые исключают необходимость в ICGA-оценках и спасательной ФДТ, достигая при этом эффективности стандарта...
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Возможность предоставить пациентам таргетное лечение, проводимое в кабинете врача всего один раз в год, может стать переломным моментом в лечении этого распространенного заболевания.... Компания планирует продолжить продвижение OXU-001 в клиническую практику и оценить его терапевтическое воздействие в 2023 году....
Статья Разблокировка путей оттока внутриглазной жидкости при глаукоме: новый взгляд на патогенез
Более детальное изучение SPARC показало, что он является одним из наиболее активно транскрибируемых генов в ТМ; он обнаруживается по всей ТМ и в высокой концентрации — в ЮКТ.... Это открытие в конечном итоге позволит вмешиваться в процесс на молекулярном уровне....
Статья Рефракционная замена хрусталика: полный临床 разбор процедуры
Зрение значительно улучшается в течение недели, а полное восстановление наступает в течение восьми недель.... Пациенты наслаждались улучшенным зрением в течение многих лет, снижая или устраняя необходимость в корректирующих очках. Регулярные контрольные визиты помогали обеспечить долгосрочный успех операции....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
слоя EndoArt в рамках заявки на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE).... Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Итоги XXIV Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Федоровские чтения – 2026»
Местом проведения стал Главный корпус Центра в Москве.... Особое внимание участники уделили применению методов искусственного интеллекта в диагностике и лазерным технологиям в офтальмохирургии....
Статья Модульная интраокулярная линза с изменяемой формой для пресбиопии демонстрирует улучшение зрения и долгосрочные эффекты через 36 месяцев
компании приступить к клиническим испытаниям системы OmniVu в США.... В него были включены 10 пациентов (14 глаз) в возрасте от 60 до 87 лет....
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило внести изменение в инструкцию по применению фарицимаба-своа (Vabysmo; Genentech), включив в нее лечение... FDA первоначально одобрило фарицимаб для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME) в 2022 году, а затем, в 2023 году, для лечения макулярного...
Статья Программа утилизации контактных линз и материалов для ухода за глазами Bausch + Lomb
Компания Bausch + Lomb объявила о значительном успехе своей программы ONE by ONE Recycling Program, запущенной совместно с TerraCycle в США.... В результате такие отходы нередко попадают на свалки или же превращаются в микропластиковые частицы, загрязняя водные экосистемы и потенциально попадая в пищевую цепочку человека....
Статья Повышение точности диагностики глазных заболеваний у детей раннего возраста с помощью нового теста ВатДАТ
Все участники исследования в возрасте 24 месяцев и старше успешно выполнили тест обоими глазами, независимо от наличия нарушений зрения или здоровья.... В настоящее время ВатДАТ проходит бета-тестирование в Канаде, США и Великобритании....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
По прогнозам компании, подача BLA состоится уже в начале 2028 года.... Планируется начать набор пациентов в ключевую группу в первом квартале 2026 года, ожидаемые результаты исследования будут представлены во второй половине 2027 года....
Статья Алкон приобретает Стаа Сюрджикал за $1,5 млрд — расширение портфеля рефракционных операций
Общая стоимость сделки оценивается приблизительно в $1,5 млрд.... Предполагается завершение сделки в течение шести-двенадцати месяцев после получения необходимых регуляторных разрешений и одобрения акционеров....
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Исследования проводятся в Южной Корее — стране с одним из самых высоких показателей распространенности НТГ в мире.... Исследование проводится в нескольких медицинских учреждениях Южной Кореи....
Товары
