Поиск по российской офтальмологии
Найдено 992 результатов
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Новые данные демонстрируют устойчивость улучшения зрения пациентов и подтверждают безопасность и эффективность длительного применения препарата.... Подтвержденная безопасность и переносимость терапии На протяжении всего периода наблюдения длительностью 152 недели не наблюдалось серьезных осложнений со стороны глаз....
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
Профиль безопасности оставался стабильным, новые сигналы безопасности не зарегистрированы. Большинство нежелательных явлений, отмеченных на 15-й неделе, разрешились к 52-й неделе....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США предупредило о контаминации глазных капель с метилсульфонилметаном
Согласно Федеральному закону о пищевых продуктах, лекарственных средствах и косметике, стерильные условия являются критически важными для обеспечения безопасности глазных капель для потребителей.... На момент публикации LightEyez Limited не ответила на обращение FDA и не предприняла никаких действий для обеспечения безопасности потребителей....
Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
Эти средства предназначены для проведения ключевого доклинического исследования безопасности.... Первоначальное финансирование позволит провести тестирование на установленной животной модели и раннюю оценку безопасности на крупных животных....
Статья Длительная эффективность NCX 470 подтверждена результатами третьей фазы клинического исследования компании Nicox
Дополнительное длительное наблюдение продолжалось с шестого до двенадцатого месяца после начала терапии, подтвердив безопасность и устойчивость терапевтического эффекта....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США выдало разрешение на применение устройства OcuMet Beacon для визуализации сетчатки
Безопасность и клиническая полезность OcuMet Beacon подтверждены результатами широкого спектра рецензируемых клинических исследований....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США расширило инструкцию по применению препарата Iluvien при неинфекционном увеите
Президент и главный исполнительный директор ANI Pharmaceuticals Никхил Лалвани отметил, что расширенная инструкция Iluvien и укрепление партнерства с давним контрактным производителем Siegfried повысят безопасность...
Статья Долгосрочная эффективность системы OMNI подтверждена новыми данными компании Sight Sciences
Комментарий экспертов Основатель и генеральный директор компании Sight Sciences Пол Бадави отметил, что представленные результаты демонстрируют способность хирургов эффективно снижать уровень ВГД и уменьшать...
Статья Эрик Д. Донненфельд возглавил Консультативный совет Amring в США
совета вошли ведущие эксперты: доктор Ричард Линдстром (Richard Lindstrom, Миннесота), доктор Вэнс Томпсон (Vance Thompson, Южная Дакота), доктор Прия Гупта (Preeya Gupta, Северная Каролина), доктор Пол...
Статья Хориоидальная гемангиома: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Пол: женщины имеют более высокий риск развития хориоидальной гемангиомы, чем мужчины....
Ответ Катаракта.Заменят хрусталик и–«не больше 10 кг». Это жизнь?!
При имплантации ИОЛ можно заказать линзу с любой фокусировкой хотя, полагаю, есть все же ограничения, я выбрал зрение 1,0 вдаль и для любой работы ближе полутора метров пользовался очками около +2 на этом... в т.р.: диагностика -1 операция - около 20 ИОЛ - 9 полный пансион - 3 16. Если можно – как с Вами связаться? Или загляните сюда еще раз, может возникнет – что-либо уточнить warnak@yandex.ru...
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
В настоящее время компания проводит клиническое исследование фазы I/II (регистрационный номер NCT06660667) для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности препарата у пациентов с...
Статья Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Таким образом, необходима независимая проверка результатов эффективности и безопасности.... Ограничения и следующие шаги Основным ограничением на данном этапе является отсутствие опубликованных результатов эффективности и безопасности из исследований 3-й фазы....
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Ограничения и следующие шаги В настоящее время данные об эффективности или безопасности исследования ASTRA отсутствуют. Таким образом, клиническое влияние пока не может быть определено.... Будущие обновления данных ASTRA, включая детальные данные по безопасности и субанализ, будут необходимы для контекстуализации роли AURN001 в существующих лечебных парадигмах....
Специалист Шашкова Любовь Ивановна
России офтальмология гл. внешт. детский офтальмолог республики, заведующая детским отделением Респ. офтальмологическая больница, детское отделение Республиканская офтальмологическая больница г.Йошкар-Ола...
Статья Результаты двенадцатимесячного клинического исследования VisiPlate компании Avisi Technologies
За время наблюдения серьезных побочных эффектов не зарегистрировано, зрение пациентов не ухудшалось, что подтверждает безопасность данного устройства....
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Поддержка данного решения одобрением MHRA основана на результатах глобального исследования STAR, оценивающего безопасность и эффективность низкодозированного атропина для лечения детской миопии....
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) ранее, в августе 2023 года, одобрило высокодозированную версию Eylea, подтвердив ее эффективность и безопасность...
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
Профиль безопасности сопоставим с афлиберцептом Не было зарегистрировано случаев ретинального васкулита или новых сигналов безопасности....
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз
Компания Azura Ophthalmics сообщила о положительных результатах эффективности и безопасности второй фазы клинического исследования препарата AZR-MD-001 у пациентов с дискомфортом при ношении контактных... Профиль безопасности AZR-MD-001 был благоприятным: все зарегистрированные нежелательные явления имели легкую или среднюю степень тяжести, и ни одно из них не привело к прекращению терапии....
Товары
Товар Хирургическая коррекция осложнений афакии имплантацией переднекамерной ИОЛ
Практическое руководство для врачей
Товар Коррекция астигматизма при экстракции травматической катаракты с имплантацией заднекамерных ИОЛ моде
Пособие для врачей
Товар Вторичная имплантация искусственного хрусталика у детей: метод интрасклеральной фиксации ИОЛ при от
Методические рекомендации
