Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7088 результатов
Ответ Отзыв о клинике "Сфера"
Вы можете поговорить с главврачом клиники и выяснить, почему так произошло.... Не знаю, какие правила в клинике Сфера, что они обещают, но в Новом взгляде в случае возникновения вопросов, Вы можете позвонить в клинику в любое время даже в вечернее и ночное и Вас соединят с дежурным...
Ответ "Тест с ручным фонариком"?
трабекулярного или увеосклерального путей оттока в момент измерения, когда уже потерявшая эластичность склера немолодого глаза не в состоянии «отследить» частичное уменьшение количества ВВ внутри него и,... соответственно, адекватно сократиться для поддержания необходимого стационарного уровня ВГД. - несколько запутано для меня в плане понимания, а возможно и настоящего положения дел - не происходит ли в...
Статья Iridex получила европейский патент на технологию MicroPulse
систем для офтальмологии и смежных областей.... Благодаря подаче коротких импульсных серий с контролируемой длительностью, технология направлена на снижение риска повреждения всей толщины сетчатки и потери зрения, что открывает новые возможности для...
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
Нам очень повезло иметь таких инвесторов и членов совета директоров, а присоединение ресурсов и экспертизы Bain Capital Life Sciences, Omega и Vertex Ventures HC позволит нам как можно быстрее реализовать... Конечная цель — улучшить остроту зрения у пациентов с влажной ВМД и ДМО, а также у лиц с другими заболеваниями сетчатки, связанными с повышенной проницаемостью сосудов....
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
Компания AAVantgarde Bio объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило заявку компании на новый лекарственный препарат (IND) для препарата... Эти данные используются для формирования дизайна клинических исследований и углубляют понимание механизма развития страггардской болезни....
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Клинические исследования: проекты CELESTE и STELLA Текущие клинические испытания фазы 1/2 CELESTE направлены на оценку безопасности, переносимости и предварительной эффективности терапии у пациентов с... Параллельно проводится проект STELLA — проспективное исследование естественного течения заболевания, проводимое в США, Европе и Великобритании....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Данные результаты продемонстрировали статистически значимое снижение воспаления (p=0,0012 и p=0,0057 соответственно).... регуляторных обсуждений и согласования стратегий разработки на обоих рынках....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
эффективности», предназначенные для оценки эффективности и безопасности препарата Duravyu 2,7 мг у пациентов с активной влажной ВМД, включая как ранее не леченных, так и имеющих опыт лечения.... Конечные точки эффективности и безопасности Первичной конечной точкой для обоих исследований 3-й фазы является среднее изменение наилучшей скорректированной остроты зрения (BCVA) на 52-й и 56-й неделях...
Статья Разработаны новые инструменты генной терапии для лечения поздних стадий наследственных дистрофий сетчатки
Эти короткие сегменты ДНК действуют как молекулярные переключатели, обеспечивая сильную и специфичную экспрессию терапевтического гена в палочках и колбочках на средних и поздних стадиях заболевания.... Клиническая релевантность и валидация Для разработки промоторов команда использовала комплексный подход, объединяющий транскриптомный анализ, in silico моделирование и in vivo скрининг на крупных животных...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
работала над развитием наших стратегий разработки и регуляторного продвижения ONS-5010, чтобы достичь этой точки, и мы гордимся достигнутым прогрессом.... Принятие этой заявки BLA и дата PDUFA являются значимыми вехами в нашей продолжающейся миссии — предложить клиницистам и их пациентам первый и единственный офтальмологический бевацизумаб с соответствующей...
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
Дальнейшие шаги и планы Aldeyra планирует провести встречу типа A с FDA в ближайшие 30 дней для обсуждения CRL и хода текущих исследований.... дискомфорта глаз, что подтверждает ее широкую и быструю активность в отношении как признаков, так и симптомов синдрома сухого глаза»....
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
Дизайн и задачи исследования COAST В исследовании COAST оценивались эффективность и безопасность социниберцепта (sozinibercept) — первого в своем классе ингибитора VEGF-C/D — вводимого интравитреально... Реакция Opthea и дальнейшие шаги После получения результатов исследования Opthea провела тщательный анализ данных для подтверждения их точности и целостности....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
применения детям с миопией, их семьям и клиницистам».... замедления ее прогрессирования и снижения долгосрочных осложнений....
Статья Разработка методов терапии заживления роговицы при орфанных заболеваниях глаз
новых и доступных методов лечения путем восстановления иммунной, сосудистой и нервной систем глазной поверхности.... Неоваскуляризация роговицы: Патологический рост кровеносных сосудов в роговице, сопровождающийся воспалением и потерей зрения....
Статья Австралийский грант в размере 2,4 млн долларов ускорит разработку терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации компанией Filamon
Это открывало возможность разработки менее инвазивного и более удобного метода лечения для пациентов.... Кроме того, BT2 обладала потенциальными преимуществами с точки зрения экономической эффективности благодаря более низкой стоимости производства по сравнению с существующими препаратами....
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
В отчете, опубликованном в журнале Ophthalmology 17 июля 2024 года, были представлены данные о тревожных уровнях потери лекарственных средств и связанных с этим финансовых издержках, возникающих из-за... Средний временной интервал между СДПИ и установленным Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сроком годности составил 494 дня (медиана — 533 дня)....
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на... Дженерик доступен в объемах 2,5 мл, 5 мл и 7,5 мл и является терапевтическим аналогом препарата Лумиган (LUMIGAN), применяемого для снижения повышенного внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с открытоугольной...
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
вещества непосредственно в глаз и сохранения стабильности при комнатной температуре.... компании дальнейшему взаимодействию с агентством с целью устранения выявленных недостатков и определения наилучшего пути для получения одобрения препарата SYD-101....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
двух клинических программ, направленных на устранение коренных причин серьёзных наследственных заболеваний глаз и улучшение качества жизни пациентов и членов их семей».... Ранее компания получила разрешение на проведение клинических исследований препарата AAVB-039 от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и одобрение разрешения на клиническое исследование...
Статья OKYO сообщает об улучшении качества жизни при применении уркозимода во 2-й фазе исследования нейропатической боли в роговице
Как и боль, качество жизни является клинически значимой конечной точкой, и этот исследовательский анализ укрепляет целостный терапевтический профиль уркозимода и усиливает нашу уверенность по мере продвижения... Компания объявила о планах представить новые данные о качестве жизни на Ежегодном собрании Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) 2026 года, которое состоится в Денвере, штат Колорадо...
Товары
