Поиск по российской офтальмологии

Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии

Кроме того, были высказаны опасения относительно профиля безопасности при регулярных интравитреальных инъекциях, с акцентом на такие риски, как развитие других форм возрастной макулярной дегенерации (ВМД...

Статья Расширение клинических доказательств эффективности имплантата AlloFlo Uveo

эффективность процедуры циклодиллизации для повышения увеосклерального оттока, с современными внутрибрюшинными подходами демонстрирующими улучшенную эффективность снижения внутриглазного давления (ВГД), безопасность...

Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации

В исследовании фазы 2a, обозначенном как SYL1801_II, оценивались безопасность и эффективность топической формы препарата у ранее не леченных пациентов с nAMD....

Статья Surrozen переориентирует R&D-портфель на офтальмологию

сумму 175 млн долларов США, средства от которого Surrozen направит на финансирование нескольких офтальмологических программ вплоть до завершения первых фаз клинических исследований, оценивающих безопасность...

Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД

Оценка новой терапии, нацеленной на митохондрии В исследовании ReNEW изучаются эффективность, безопасность и фармакокинетика ежедневных подкожных инъекций эламипретида — первого в своем классе митохондриально-направленного...

Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе

Безопасность и переносимость ATSN-201 оцениваются в исследовании LIGHTHOUSE — клиническом исследовании фазы 1/2 с повышением дозы и расширением дозы, в котором участвуют пациенты мужского пола в возрасте...

Статья Стратегический альянс «Ильдон Фармасьютикал» и «Ханлим Фарм» по продвижению безрецептурных офтальмологических капель

Консервант-свободный однодозовый вариант особенно подходит для пользователей контактных линз, обеспечивая безопасность и комфорт для чувствительных глаз....

Статья Компания CorNeat Vision вывела на рынок США синтетический имплантат CorNeat EverPatch

Gilad Litvin), сооснователь и главный медицинский директор CorNeat Vision, подтвердил безопасность и эффективность устройства: «Наш синтетический заменитель ткани устойчив к разрывам, не подвержен деградации...

Статья Комбинированные офтальмологические капли в терапии глаукомы: преимущества и клиническая эффективность

Ключевым требованием остается высокое качество и безопасность: производственная аптека должна иметь аккредитацию и безупречную репутацию в области выпуска безопасных продуктов....

Статья Реальные подходы к ведению диабетического макулярного отека: повышение эффективности, достижение сухости сетчатки и снижение нагрузки на пациента

Когда пациенты спрашивают, как долго будет продолжаться их лечение, она объясняет, что, хотя их потребуется лечить на протяжении всей жизни, теперь у врачей есть доступ к лекарству, которое обеспечивает...

Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio

Клиническое исследование Nightingale проводится в маскированной, рандомизированной форме и направлено на оценку безопасности, переносимости и эффективности QLS-111 у взрослых пациентов с НТГ....

Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde

Исследование направлено на оценку безопасности, переносимости и начальной эффективности терапии среди пациентов с болезнью Стартгардта....

Статья Партнерство компаний EyeDura и SERI по разработке терапии инсулиновой природы для невропатической кератопатии

Коллаборация с SERI Благодаря сотрудничеству компания EyeDura получает доступ к специализированным доклиническим моделям и инфраструктуре SERI, предназначенным для подтверждения эффективности и безопасности...

Статья Oertli Instrumente получила разрешение FDA на хирургическую систему Faros Anterior для факоэмульсификации

разрешение FDA Полученное разрешение 510(k) распространяет доступность полного спектра устройств семейств Faros и CataRhex 3 практически на все рынки, обеспечивая соответствие новейшим стандартам безопасности...

Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются

HORA-PDE6b продемонстрировал клинически значимые улучшения зрительных функций и хороший профиль безопасности у пациентов с PDE6b по данным 24-месячного наблюдения в текущем исследовании фазы 1/2.... В 2025 году Ocugen объявила о положительных 2-летних результатах безопасности и эффективности клинического исследования фазы 1/2 OCU400 для лечения ранней и запущенной стадий ПР у детей и взрослых....

Статья Samsung Bioepis достигла мирового соглашения по биосимиляру Эйлеа (афлиберцепт)

Биосимиляры призваны создать ценовую конкуренцию при сохранении сопоставимых профилей безопасности и эффективности.... Кроме того, несмотря на то, что одобрение биосимиляра основано на строгих сравнительных исследованиях, долгосрочный мониторинг безопасности и иммуногенности в реальной практике останется важным, особенно...

Статья Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (ХПНО): клиническая картина, диагностика и терапия

Недавние разработки в лечении ХПНО: Тестирование новых лекарств,исследования стволовых клеток,совершенствование хирургических техник при птозе и страбизме,клинические испытания,международное сотрудничество...

Статья Эволюция интраокулярных линз: от первых имплантатов до премиальных технологий

Большинство этих ИОЛ также могли лечить астигматизм с помощью торической версии, а модульные линзы могли быть спроектированы для доставки лекарств....

Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт

Дополнительные показатели эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности также демонстрировали сопоставимые результаты между двумя препаратами, дополнительно подтверждающими биосовместимость...

Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний

Финансирование будет использовано для завершения клинического исследования CELESTE, представляющего собой доказательную клиническую пробу безопасности, переносимости и начальной эффективности препарата...

Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)

Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…

Товар Глаз и побочные действия лекарств (справочное пособие)

Справочное пособие.Анализ инструкций 5200 лекарст…

Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны

Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…