Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6172 результатов
Статья Novartis прекратила разработку генной терапии географической атрофии
Введение препарата осуществлялось субретинально.... В рамках этой сделки Novartis произвела первоначальный платеж в размере 800 миллионов долларов и согласилась на возможные дополнительные поэтапные выплаты в размере до 700 миллионов долларов....
Статья Kiora Pharmaceuticals и Laboratoires Théa заключили стратегический альянс по разработке терапии наследственных заболеваний сетчатки
Сотрудничество направлено на разработку и коммерциализацию препарата KIO-301 для лечения дегенеративных заболеваний сетчатки.... Kiora имеет право на получение дополнительных выплат в размере до 285 млн долларов США по достижении заранее определенных клинических, регуляторных и коммерческих этапов....
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
О препарате Eydenzelt Eydenzelt представляет собой ингибитор фактора роста сосудов (VEGF), аналогичный препарату Eylea.... Препарат был одобрен Health Canada для всех показаний, ранее утвержденных для Eylea, на основе обширных клинических данных, подтверждающих терапевтическую эквивалентность....
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
У быстро прогрессирующих пациентов препарат снижал прогрессию более чем на 50%.... Полученные данные предполагают возможность подачи заявки на регистрацию в Соединенных Штатах Америки, учитывая растущий интерес к безопасным и эффективным методам лечения детской миопии....
Статья Запуск первой фазы клинических испытаний препарата PST-611 компании PulseSight Therapeutics
Описание препарата PST-611 Препарат PST-611 представляет собой инновационную терапию первого класса, основанную на технологии векторизации без использования вирусов, предназначенную для коррекции СВМД/... Детали первой фазы исследования Первая фаза клинического испытания PST-611-CT1 является пилотным исследованием однократного возрастания доз, направленным на оценку безопасности и переносимости препарата...
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
Благодаря статусу RPDD компания Ocugen получает право на приоритетный ваучер на ускоренную экспертизу (Priority Review Voucher, PRV) при условии повторного одобрения программы PRV Конгрессом США.... В ближайшие недели Ocugen планирует инициировать подтверждающее исследование фазы 2/3, а также подать заявку на лицензирование биологического препарата (Biologics License Application, BLA) для OCU410ST...
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Решение было принято на основании промежуточных клинических данных продолжающегося глобального исследования фазы 3 DRAGON.... На сегодняшний день не существует одобренных FDA методов лечения болезни Штаргардта....
Статья Испытание препарата донепезил открывает возможности для лечения амблиопии в позднем возрасте
На основе этого открытия в Boston Children's Hospital было проведено небольшое открытое клиническое исследование, давшее надежду на восстановление утраченного зрения у детей старшего возраста и взрослых... Затем дети получали 2,5 мг донепезила в день на фоне окклюзии, взрослые — 5 мг....
Статья Исследование Стэнфорда выявило офтальмологические побочные эффекты препарата для терапии рака яичников
Команда офтальмологов Стэнфорда под руководством доктора Притви Мрутхьюнджайи в сотрудничестве с кафедрой акушерства и гинекологии провела исследование для изучения влияния этого препарата на глаза.... Доктор Вингопулос также подчеркнул важность междисциплинарного взаимодействия при ведении побочных эффектов новых противораковых препаратов....
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Компания OKYO Pharma объявила о присвоении ее ведущему исследовательскому препарату OK-101 официального непатентованного наименования (United States Adopted Name, USAN) — уркосимод (Urcosimod).... Уркосимод представляет собой липид-конъюгированный пептидный агонист хемерина, воздействующий на G-белок-сопряженный рецептор ChemR23, который экспрессируется на иммунных клетках глаза, опосредующих воспалительные...
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме
Роль NCX 470 в терапии глаукомы и офтальмогипертензии Препарат NCX 470 находится на завершающей стадии клинической разработки (фаза 3) и представляет собой новую терапевтическую опцию для пациентов с данными... Компания также была сосредоточена на завершении набора пациентов в США к четвертому кварталу 2024 года с целью сбора всех необходимых данных для подачи заявки на новый лекарственный препарат (New Drug...
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
В 2021 году Regeneron подал запрос на пересмотр претензий Novartis.... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) также продлило «педиатрическую исключительность» для Eylea ещё на шесть месяцев....
Ответ Ирифрин
Да назовите, наконец, ирифрин мезатоном, и все станет на свои места. Глазастый: Вы сами это читали?...... Следовательно, при назначении препарата пациентам с миопией необходимо учитывать тонус ВНС организма. То есть, тут недостоверно, а там не получили......
Статья Перспектива использования мРНК-вакцины для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Разработка мРНК-вакцины предлагает альтернативный подход, основанный на внутримышечном введении препарата.... на пациента....
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
Клиническая значимость и потенциал первого в классе препарата Джей Пепоз (Jay Pepose), доктор медицины, доктор философии, главный медицинский советник Opus Genetics, заявил: «Положительные результаты исследования... Более подробная информация об исследовании доступна на ClinicalTrials.gov (NCT06349759)....
Статья Препарат Tepezza компании Horizon продемонстрировал эффективность в снижении проптоза у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией
Therapeutics объявила о положительных и статистически значимых итоговых результатах рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования фазы 4, в котором оценивался препарат... Она добавила, что с TEPEZZA врачи получили препарат, который можно использовать у широкого круга пациентов, включая тех, у кого в данном исследовании средняя длительность заболевания превышала пять лет...
Ответ Об остроте зрения без коррекции
Уважаемый Новый гость Благодарю за ответ.... Из ответов на вопросы я поняла, что пора "методологически правильно ставить эксперимент". Спасибо всем откликнувшимся....
Ответ Формулы для рассчета силы ИОЛ
на эмметропию или миопию слабой степени То есть, как сговоритесь, так и будет...... Понятное дело, что мультифокальный Alcon Acrysof ReSTOR и его райнеровский аналог считаются только на эмметропию. Монофокальный AcrySof IQ Natural кстати, тоже....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
Новый гость писал а: Елена, Вы бы почитали что-нибудь...\ Уважаемый Н.гость Этот совет в первую очередь относится к Вам Зайдите в любую оптику и попросите показать любую астигматическую очковую линзу.... На упаковке вы увидите две прописи: одна с положительным цилиндром, другая с отрицательным....
Ответ Гимнастика для глаз
Новый гость писал а: ant писал а: Со встречей боюсь будут проблемы Я вообще то во Владивостоке живу. Не страшно.... то поездка, пребывание и разумные расходы на поддержание жизни в человеческих условиях - за мой счет....
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
