Поиск по российской офтальмологии
Найдено 8003 результатов
Статья MyDryEye: мобильное приложение с клинически подтверждённой методикой блефаротерапии при синдроме сухого глаза
Результаты работы его группы, опубликованные в журнале Contact Lens and Anterior Eye, легли в основу бесплатного мобильного приложения MyDryEye, предназначенного для проведения и контроля блефаротерапии... Наиболее действенным оказался цикл плотного сжатия век — 15 повторений трижды в день. Этот режим значительно снижал выраженность и частоту симптомов в период терапии....
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
Председатель совета директоров, генеральный директор и сооснователь Ocugen Шанкар Мусунури (Shankar Musunuri, PhD, MBA) отметил в пресс-релизе, что новое назначение подтверждает необходимость скорейшего... в 2027 году....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Январь 2025 г.: Европейская комиссия одобрила FYB203 под брендами AHZANTIVE и Baiama для применения в странах Евросоюза.... Teva также выступает европейским коммерческим партнером для FYB201 — биоаналога ранибизумаба (Lucentis) от Formycon, который продается в Европе под брендами Ranivisio и Ongavia....
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Учитывая, что только в США и Европе насчитывается около 300 000 пострадавших, а во всем мире — 1,6 миллиона, потребность в эффективной терапии является острой.... Активно набирались подходящие пациенты в возрасте от 8 лет и старше с ранней и поздней стадиями RP....
Статья Merck завершила приобретение EyeBio
В Merck отметили, что рады приветствовать команду EyeBio и рассчитывают на совместную работу по продвижению препарата Restoret для пациентов, нуждающихся в нём.... Этот расход был отражён в отчётах по не-GAAP показателям....
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Глобальные одобрения и ожидаемое расширение в ЕС Ранее Vabysmo получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре 2023 года, а также Министерства... здравоохранения, труда и благосостояния Японии в марте 2024 года....
Статья Препарат Novartis для лечения ВМД связан с редкими побочными эффектами со стороны сетчатки
Задержавшаяся жидкость накапливается не только в сетчатке, но и под ней, вызывая быстрое и тяжелое падение остроты зрения.... Кирнс и его команда изучили эффекты бролуцизумаба в модели системной фармакологии, имитирующей условия в глазу....
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
Исследование будет опираться на данные второго этапа клинического исследования ACUITY, показавшего положительные результаты в отношении сохранения зрительных функций и структур сетчатки.... В свою очередь, NAION является основной причиной внезапной потери зрения у пожилых людей и до сих пор не имеет подтвержденных фармакологических или хирургических подходов к лечению....
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Программа Rare Disease Endpoint Advancement (RDEA) предусматривает проведение регулярного обмена информацией между разработчиками лекарств и FDA, включая консультации и обсуждения по мере развития клинических... Целью этой программы является стимулирование инноваций и развитие науки в области разработки эффективных методов оценки клинической пользы препаратов для редких заболеваний....
Статья Исследование выявляет изменения эндотелия роговицы после вакцинации мРНК-вакциной от COVID-19
В исследование были включены 128 глаз 64 пациентов. Осмотр проводился до и после вакцинации, временной интервал между обследованиями составил почти два с половиной месяца (75,6 ± 4,5 дня).... В 2025 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обновило предупреждающие надписи на мРНК-вакцинах от COVID-19, включив в них новую информацию о безопасности...
Статья Cambium Bio привлек финансирование для клинических исследований препарата от синдрома «сухого глаза»
Биофармацевтическая компания Cambium Bio Limited, специализирующаяся на регенеративной медицине и находящаяся на клинической стадии разработки, объявила о закрытии раунда финансирования в размере 3,0 млн... Дизайн исследования: Двойное слепое, рандомизация 1:1:1 в группы носителя, 10% и 30% Elate Ocular. Первичные конечные точки: Безопасность и переносимость....
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Элегробарт в режимах Q4W и Q8W продемонстрировал клинически значимую ЧОП в 54% и 63% против 18% в группе плацебо на 24-й неделе.... Кроме того, в группе Q4W мы наблюдали клинически значимый ответ в отношении диплопии и ее разрешение»....
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
Lytenava в Великобритании и Германии.... В настоящее время компания планирует встретиться с FDA, чтобы уточнить требования, необходимые для возможного одобрения в США, параллельно продолжая расширять присутствие на европейских рынках и продвигать...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Показало статистически значимое улучшение бинокулярной некорригированной остроты зрения вблизи (BUNVA) на 3 строки и более в течение 8 часов.... Tenpoint подало заявку в апреле 2025 года, и, при условии одобрения FDA, ожидается, что Brimochol PF будет запущен в первой половине 2026 года....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Дэвид Кирн, доктор медицины, сооснователь и генеральный директор 4DMT, прокомментировал это событие: «Данный статус подтверждает потенциал 4D-150 в удовлетворении значительной неудовлетворенной потребности... материалов и упрощенные пути клинической разработки. 4D-150 представляет собой потенциальную базовую генную терапию, обеспечивающую длительную экспрессию анти-VEGF агентов (в частности aflibercept и анти-VEGF-C...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Двойная локализация ChemR23 как в воспалительных, так и в сенсорных путях подчеркивает потенциал Urcosimod в воздействии как на боль, так и на воспаление при NCP.... дозу в октябре 2024 года....
Статья Bausch + Lomb представила систему подбора ортокератологических линз Arise на базе облачных технологий
— в единую удобную технологию.... Доступность Система Arise стала коммерчески доступна в США, Великобритании и Европе....
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Препарат направлен на долгосрочное подавление классических и альтернативных путей активации системы комплемента, что способствует стабилизации и улучшению состояния сетчатки.... Первая доза пациенту ожидается в США уже в первом квартале следующего года....
Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion
Президент и генеральный директор Epion Therapeutics Майкл Д.... Вебб выразил удовлетворение данным решением: «Мы рады и благодарны FDA за признание потенциала EpiSmart в улучшении стандартов медицинской помощи пациентам с кератоконусом....
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Тем не менее, компания подчеркнула улучшение остроты зрения и снижение роста очаговых поражений ГА в сравнении с историческими показателями.... Безопасность и побочные эффекты Компания также подтвердила благоприятную безопасность препарата, низкий уровень преобразования в неоваскулярную форму ГА и отсутствие серьезных побочных эффектов, связанных...
Товары
Товар Критическая частота слияния мельканий на цветные стимулы в диагностике заболеваний сетчатки и зрител
Пособие для врачей.
Товар Теоретические основы цветодиагностики и цветолечения
Общие положения об энергетике человека. Связь орг…
Товар Клиническая оптика для офтальмолога и оптометриста
3-е издание Книга написана в качестве учебного по…
Товар Влияние антивазопролиферативной терапии на состояние фавеолярной зоны пи диабетическом макулярном от
Влияние антивазопролиферативной терапии на состоя…
Товар Принципы хирургического лечения инволюционных нарушений положения нижнего века. Учебное пособие
В пособии освещены основные вопросы, касающиеся н…