Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1484 результатов
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Европейская комиссия (EC) предоставила регистрационное удостоверение препарату Ryjunea (SYD-101), фирменной низкодозированной формуле атропина компании Sydnexis.... Также изучался потенциал препарата в снижении риска коморбидных состояний, связанных с высокой миопией....
Ответ Парабульбарные инъекции. Нужны?
На мой взгляд важны кратности введения препаратов. И как быть с местным применением стероидов при заболеваниях заднего отрезка - в/в, per os?...
Ответ амблиопия
фармакологических препаратов... для восстановления зрения на амблиопичном глазу у пожилых людей....
Статья Glaukos предоставила позитивные клинические данные по платформе iDose
Снижение зависимости от местных гипотензивных препаратов: примерно 70% пациентов, получавших iDose TR, сохраняли хорошо контролируемое ВГД на фоне прежнего или меньшего числа местных препаратов по сравнению... Решение ключевых проблем Платформа iDose специально разработана для преодоления ограничений традиционных местных препаратов, таких как: Низкая приверженность лечению: решение проблемы ежедневного соблюдения...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения
Компания Aviceda Therapeutics представила основные результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104, предназначенного для лечения географической атрофии (ГА).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Статья FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило суспензию офтальмологическую клобетазола пропионата 0,05% (APP13007) — новый препарат, разработанный компанией... Препарат предполагает простой режим дозирования: два раза в день в течение двух недель, без необходимости снижения дозы....
Статья Бимекизумаб снижает заболеваемость увеитом у пациентов с аксиальным спондилоартритом
Согласно анализу объединенных данных клинических исследований, пациенты с аксиальным спондилоартритом (axSpA), получавшие лечение препаратом Bimekizumab, продемонстрировали значительно более низкую заболеваемость...
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
Компания Eluminex Biosciences объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на исследование нового препарата... Препарат нацелен на фактор роста эндотелия сосудов A (VEGF-A) и его изомеры, а также на VEGF-B, плацентарный фактор роста (PlGF), ангиопоэтин-2 (Ang-2) и рецептор интерлейкина-6 (IL-6R)....
Ответ Тушинская больница
Нужно выбирать и слушать отзывы других пациентов....
Ответ по поводу окклюдера
Отзывы о нем слышал "так себе", и восторженные, и не очень. А общий смысл их - цена далеко не соответствует получаемому эффекту....
Ответ Где в Москве вылечивают от косоглазия?
Но хочеться подстраховаться и проконсультироваться в другом, авторитетном, учреждении, т.к. отзывы на Ясный взор не очень информативны, хотя некоторые говорят о его эффективности....
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO....
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... Кроме прекращения разработки KPI-012, компания также прекратила деятельность в рамках платформы MSC-S, включающей технологию, лежащую в основе данного препарата....
Статья Терапевтический кандидат KRIYA-825 продемонстрировал доклиническую эффективность при географической атрофии
Компания Kriya Therapeutics представила доклинические данные по кандидатному препарату KRIYA-825 — однократной генной терапии, вводимой супрахориоидально, для лечения географической атрофии (ГА).... Препарат вводится однократно с помощью супрахориоидальной инъекции....
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Компания Sylentis опубликовала положительные результаты фазы 2a исследования препарата SYL1801 — экспериментальной терапии на основе малых интерферирующих РНК (siRNA) в форме глазных капель — для лечения... В исследовании фазы 2a, обозначенном как SYL1801_II, оценивались безопасность и эффективность топической формы препарата у ранее не леченных пациентов с nAMD....
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
Компания Innovent Biologics объявила годовые результаты фазы 2 клинического исследования препарата IBI302 (efdamrofusp alfa) — инновационного гибридного белка, объединяющего домен рецептора VEGF и фрагмент... «Хотя анти-VEGF препараты остаются терапией первой линии при nAMD, высокая частота инъекций и контрольных визитов снижает приверженность пациентов лечению....
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае.... Мы надеемся, что этот безопасный, высокоэффективный и доступный нестероидный препарат VVN461 сможет помочь пациентам в ближайшем будущем»....
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых...
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами
Компания Harrow Pharmaceuticals 4 января 2024 года объявила о стратегических партнерствах с тремя платформами в сфере healthcare-технологий, направленных на улучшение доступности препарата для лечения...
Статья Флуоксетин улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией: результаты плацебо-контролируемого исследования
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование показало, что флуоксетин (20 мг/сут в течение 3 месяцев) на фоне окклюзии достоверно улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией. Эффект сохранялся через 18 месяцев после отмены препарата....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…