Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3449 результатов
Статья Имплантируемый телескоп Samsara восстановил зрение пациентам с поздней стадией ВМД в Великобритании
Компания Samsara Vision сообщила о внедрении новой процедуры для пациентов, страдающих поздней стадией возрастной макулярной дегенерации (ВМД), в госпитале Royal Victoria Infirmary....
Статья Visionix представила автоматическую фундус-камеру VX 610 для скрининга диабетической ретинопатии
Компания разрабатывает инновационные технологии, повышающие точность и эффективность офтальмологических обследований.... Камера VX 610 является частью стратегии компании по совершенствованию диагностических инструментов и развитию офтальмологии....
Статья Oertli Instrumente получила разрешение FDA на хирургическую систему Faros Anterior для факоэмульсификации
Компания Oertli Instrumente AG объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по процедуре 510(k) на свою глобально признанную...
Статья Препарат Novartis для лечения ВМД связан с редкими побочными эффектами со стороны сетчатки
Два исследования, опубликованные в 2023 году, показали, что препарат бролуцизумаб (бренд Beovu), разработанный швейцарской фармацевтической компанией Novartis AG для лечения влажной возрастной макулярной... Карле из отдела биомедицинских исследований компании в Базеле отметила, что в октябре 2019 года Novartis запустила бролуцизумаб — молекулу одноцепочечного вариабельного фрагмента, нацеленную на фактор...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Он подтвердил приверженность компании дальнейшему анализу полных 12-месячных данных для определения будущего направления Duravyu как потенциального варианта лечения НПДР.... Компания EyePoint ожидала начала своих ключевых исследований Фазы 3 при влажной ВМД: LUGANO должно было начаться во второй половине 2024 года, за ним последует LUCIA....
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Компания Viatris Inc. объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата RYZUMVI™ (раствор фентоламина офтальмологический) 0.75%....
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet
Компания Regenxbio Inc. объявила о публикации результатов исследования фазы 1/2a в журнале The Lancet , которые продемонстрировали эффективность препарата ABBV-RGX-314 в качестве однократной генной терапии... Миллс, президент и главный исполнительный директор Regenxbio , выразил оптимизм в отношении потенциала ABBV-RGX-314 , отметив, что компания начала 2024 год с убедительными новыми положительными данными...
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
Энтони Мэттесих (Antony Mattessich), генеральный директор Ocular Therapeutix, в пресс-релизе компании выразил удовлетворение в связи с одобренным изменением соглашения SPA.... Он подчеркнул, что, благодаря изменениям, согласованным с FDA, компания рассчитывает ускорить процесс набора пациентов в исследование SOL....
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Компания Neurophth Therapeutics сообщила, что Австралийское управление по контролю за терапевтическими товарами (TGA) зарегистрировало и одобрило ее препарат-кандидат NFS-05 для проведения клинических... Компания также подчеркнула отсутствие эффективных методов лечения ADOA в текущей клинической практике....
Статья VSY Biotechnology представила 100% безбликовый материал для ИОЛ, разработанный собственными силами
Компания VSY Biotechnology GmbH продолжает расширять границы офтальмологии, предложив инновационный 100% безбликовый материал для интраокулярных линз (ИОЛ), разработанный собственными силами.... В августе 2023 года Андреас Кюнель, управляющий директор VSY Biotechnology GmbH, прокомментировал эту разработку: «Данное инновационное решение, созданное внутри компании, знаменует собой значительный...
Статья Иммуновэнт: 3-я фаза испытаний батоклимаба не достигла первичных конечных точек при тиреоидной офтальмопатии
По данным компании, на 48-й неделе ~80% (17/21) пациентов сохраняли значения Т3/Т4, не превышающие верхнюю границу нормы.... По данным компании, первые результаты ожидаются в 2027 году....
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в августе 2024 года уведомило компанию Ocugen, Inc. о разрешении запустить программу расширенного доступа (Expanded... Он добавил, что, имея положительные данные исследования фазы 1/2 и продолжающееся клиническое исследование фазы 3 liMeliGhT, компания планирует сотрудничать с клиницистами, пациентами и сообществом RP...
Статья Коав запускает ведущую программу генной терапии CoTx-10 для лечения ретинальных заболеваний
Компания Коав Терапьютикс объявила о разработке своей ведущей программы генной терапии CoTx-10, предназначенной для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию... Двойная направленность в лечении ретинальных болезней По словам компании, CoTx-10 сочетает процедуру доставки препарата в офисе с уникальным векторным решением coAAV-SCS первого поколения....
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Компания охарактеризовала элегробарт как «моноклональное антитело с пролонгированным периодом полувыведения, нацеленное на рецептор инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1R)».... Компания объявила, что для велигротуга установлена дата в соответствии с Законом о сборах за рецептурные лекарства — 30 июня 2026 года....
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус Fast Track препарату SAR446597 компании Sanofi, предназначенному для лечения географической атрофии... Компания также проводит исследование другого генного препарата SAR402663 в фазе I/II испытаний для лечения влажной формы ВМД (регистрационный номер ClinicalTrials.gov: NCT06660667)....
Статья Долгосрочные результаты лечения Susvimo при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
На ежегодной конференции Американского общества специалистов по сетчатке глаза (ASRS), проходившей в августе 2025 года в Лос-Анджелесе, Калифорния, компания Genentech представила пятилетние данные исследования... По данным компании, около 95% участников, получающих инъекции Susvimo каждые шесть месяцев, не нуждались в дополнительной терапии между циклами дозирования, что значительно снижало нагрузку на пациента...
Статья Сравнительное исследование эффективности и экономической выгоды терапии сухого глаза с использованием системы TearCare
Компания Sight Sciences опубликовала результаты нового анализа стоимости и полезности (CUA), сравнивающего эффективность системы TearCare с применением циклосерина 0,05% (CsA) при лечении пациентов с сухим... Исследование показало, что система TearCare демонстрирует лучшие клинические результаты и является экономически более выгодным вариантом лечения для пациентов и страховых компаний....
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке
Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек... Обеспечение доступности и непрерывная поддержка пациентов Карлен Тодд, вице-президент отдела доступа к лекарственным средствам компании Roche Pharmaceuticals Canada, подчеркнула важность расширения охвата...
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Кевин Андерсон, генеральный директор компании Kalaris Therapeutics, отметил важность данного этапа исследования, подчеркнув стремление компании внести вклад в разработку новых методов лечения заболеваний... Компания планирует представить дополнительные подробности текущего исследования также в этот период....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Подана компания Chiesi Global Rare Diseases, препарат потенциально станет первой официально утвержденной терапией ЛХОН в Соединенных Штатах.... По словам Митча Голдмана, старшего вице-президента по научно-исследовательской деятельности компании Chiesi Global Rare Diseases: «Данные клинических исследований и опыта использования препарата свидетельствуют...
Товары
Товар Аппаратная и медикаментозная терапия приобретенной миопии
Жаров В.В., Конькова Л.В. и др. Содержание: Опред…
Товар Алгоритм терапии приобретенной миопии: методические указания
В методических указаниях рассматриваются вопросы …
Товар Офтальмологическая симптоматика при врожденных и приобретенных заболеваниях (болезни, синдромы, симптомы и рефлексы): Справочник
Справочник включает современные представления по …
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Глазные болезни: новейший справочник
Освещены методы обследования больных, наследствен…
