Поиск по российской офтальмологии
Найдено 8208 результатов
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Клинические данные, подтверждающие одобрение Одобрение TGA основано на результатах исследований III фазы OAKS и DERBY, в которых оценивался Syfovre в течение 24 месяцев.... Результаты показали, что как ежемесячное, так и двумесячное дозирование достоверно замедляло прогрессирование GA по сравнению с плацебо и демонстрировало в целом хороший профиль переносимости, что подтверждает...
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
фазы III, проведенного с июня 2022 по февраль 2024 года в двенадцати странах, включая Европу, Южную Корею и Японию.... В рамках рандомизированного исследования участвовало 431 пациент с влажной формой возрастной макулярной дегенерации, распределенные поровну между получением ЕЙЛЮКСВИ и эталонного афлиберцепта....
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
В настоящее время стандартная терапия включает внутривитреальные инъекции, выполняемые специалистами-ретинологами, и требует регулярных визитов пациента в клинику, зачастую ограничиваясь лечением одного... Уикоф, доктор медицины, доктор философии, главный исследователь исследования и директор исследований в Центре ретинальных консультаций Техаса, подчеркнул важность разработки безопасной и эффективной системной...
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Оценка одобрения со стороны Genentech Леви Гаррауэй (Levi Garraway), доктор медицины, PhD, главный медицинский директор и руководитель глобального развития продуктов в Genentech, подчеркнул значимость... Доступность и предыдущие одобрения FDA Susvimo доступен американским ретинальным хирургам и их пациентам для лечения ДМО....
Статья Ocugen сообщает о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa
«Обеспечение на 60% более медленной потери эллипсоидной зоны в фазе 1 и снижение роста поражения на 46% в предварительном анализе фазы 2 демонстрирует возможности нашего многопутного подхода RORA», — сказал... Компания отметила, что планирует подать заявку на получение лицензии на биологический препарат для OCU410 в 2028 году и планирует опубликовать полные данные исследования фазы 2 ArMaDa в первом квартале...
Статья Подтверждены долгосрочные клинические преимущества бифокальных контактных линз для контроля миопии у детей
Mutti и Lisa Jones-Jordan.... Благодаря новым достижениям в лечении, таким как ортокератология и атропин, будущее контроля миопии выглядит многообещающим, давая надежду на более здоровые глаза и лучшее зрение для юных пациентов по...
Статья Представление доклинических данных безопасности препарата VLTR-559 компанией Valitor
В отличие от существующих препаратов антиангиогенной терапии, требующих частых инъекций и регулярного медицинского наблюдения, препарат VLTR-559 основан на технологии Valitor Multivalent Polymer (MVP),... Препарат, применимый два раза в год, обладающий хорошей переносимостью и высокой эффективностью, имеет потенциал значительно улучшить долговременные результаты лечения и снизить клинические затраты, связанные...
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Кроме того, в открытом интервенционном исследовании фазы 4 LEROS оценивались безопасность и эффективность идебенона при первичных мутациях митохондриальной ДНК в той же группе пациентов.... В настоящее время в США не существует одобренных FDA методов лечения LHON, хотя идебенон был разрешен в других регионах....
Статья Офтальмия новорожденных: клинический разбор заболевания
Наличие у матери инфекций, передаваемых половым путем (ИППП) в анамнезе: женщины с ИППП, особенно хламидиозом или гонореей, имеют повышенный риск передачи инфекции новорожденному в родах.... Симптомы включают покраснение и отек конъюнктивы, выделения из глаз, образование корок и отек век, слезотечение и светобоязнь....
Статья Первое клиническое применение iPSC-деривата роговицы позволило восстановить зрение у пациентов с лимбальной недостаточностью
Дизайн и результаты клинического исследования В открытом несравнительном исследовании первого в мире типа (single-arm, open-label, first-in-human interventional study) приняли участие четыре пациента с... Полученные клетки сохраняют структурную целостность и обладают пониженной иммуногенностью, что потенциально снижает необходимость в HLA-типировании и агрессивной иммуносупрессии....
Статья Optomed Представила Портативную Камеру Ретинальной Диагностики Lumo
Lumo был разработан специально для расширения доступности ретинальной диагностики в первичной медицинской помощи, амбулаторных медицинских учреждениях и удаленных зонах оказания медицинской помощи.... Благодаря мобильности и удобству эксплуатации, устройство позволяет медицинским специалистам проводить диагностику даже в труднодоступных регионах....
Статья Нейростимуляция улучшает восстановление зрения после инсульта
Стимуляция применялась к первичной зрительной коре (V1) и медиотемпоральной зоне (MT), используя сигналы, имитирующие естественный поток передачи сигналов в мозге, известный как паттерн «вперед».... В случае подтверждения эффективности в дальнейших клинических испытаниях, данная методика могла бы стать быстрым, доступным и неинвазивным вариантом терапии, альтернативой существующим методикам, часто...
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе
результаты эффективности и безопасности препарата.... Параллельно будут продолжаться исследования и разработка комбинированных препаратов для офтальмологического рынка и параллельно проводиться работы по внедрению новых продуктов в ветеринарную медицину....
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке
Исследование продемонстрировало быстрое и устойчивое улучшение остроты зрения и анатомии сетчатки, благоприятный профиль безопасности и переносимости, а также превосходные интервалы дозирования по сравнению... Голдберг, доктор медицины, MBA, витреоретинальный хирург из Bay Area Retina Associates, заявил: мы знаем, что воспаление играет критическую роль в патогенезе ДМО, и существует острая необходимость в новых...
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Результаты исследования были переданы в Центральный комитет по стандартизации лекарственных средств (CDSCO) — регулирующий орган Индии в сфере лекарственных препаратов и медицинских изделий — для получения... Режим дозирования и детали лечения В исследование были включены девять пациентов, которые получали терапию в трех последовательных когортах с повышением уровня дозы (DL): DL1: 100 000 клеток DL2: 200 000...
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
В исследовании приняли участие 847 пациентов в возрасте от 3 до 14 лет из США и Европы.... (p=0,0002 и p=0,0065)....
Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы
Новый формат представляет собой удобную и эффективную альтернативу традиционным флаконам, обеспечивая точное дозирование и снижая риск заражения.... Планируется начало продаж в европейских странах во втором квартале 2026 года....
Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии
нежелательными явлениями в исследовании VIRGO были головная боль и раздражение глаз, которые возникали более чем у 5% участников.... Офтальмологические нежелательные реакции, такие как нарушение зрения, боль в глазах, затуманивание зрения и плавающие помутнения стекловидного тела, отмечались у 1–5% участников....
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Результаты продемонстрировали стабильность зрительных функций и отсутствие прогрессирования патологического процесса на протяжении нескольких лет у пациентов, получавших пероральную терапию один раз в... Мы планируем подать заявку на регистрацию нового препарата (NDA) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для Gildeuretinol в качестве средства лечения болезни Штаргардта в кратчайшие...
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
Данные были обнародованы в ходе ежегодной встречи ARVO 2025 в Солт-Лейк-Сити, штат Юта.... Преимущества в отношении зрительных функций и качества жизни У пациентов, получавших пероральный Gildeuretinol, наблюдалось замедление снижения показателей качества жизни, связанного со зрением, по данным...
Товары
Товар Критическая частота слияния мельканий на цветные стимулы в диагностике заболеваний сетчатки и зрител
Пособие для врачей.
Товар Теоретические основы цветодиагностики и цветолечения
Общие положения об энергетике человека. Связь орг…
Товар Влияние антивазопролиферативной терапии на состояние фавеолярной зоны пи диабетическом макулярном от
Влияние антивазопролиферативной терапии на состоя…
Товар Клиническая оптика для офтальмолога и оптометриста
3-е издание Книга написана в качестве учебного по…
Товар Принципы хирургического лечения инволюционных нарушений положения нижнего века. Учебное пособие
В пособии освещены основные вопросы, касающиеся н…