Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2502 результатов
Ответ Верхняя граница нормы ВГД завышена.
Я не зря упомянул исследование китайских врачей, выполненное абсолютно компетентно со статистической точки зрения и внушающем доверие из-за количества проверенных пациентов.... Намедни проверял пациентку, которая в течение 20 лет получала гипотензивную терапию при нормальном далении, как оказалось, при нормальных полях зрения и без поражения зрительного нерва....
Ответ школа бейтса в москве
Вы пишите, что применяйте ортоптику каждый день и получаете результаты и у пациентов более старческого возраста.... Если Вы внимательно читали форум то прочли бы, что Я эти упражнения рекомендую только своим пациентам, которые проходят соответствующий первоначальный осмотр и которых Я дальше наблюдаю после применения...
Событие Научно-практическая образовательная конференция по эндокринной офтальмопатии
Практические занятия, включающие в себя: • клинические разборы с демонстрацией пациентов эндокринной офтальмопатией; • видеопрезентации хирургического лечения эндокринной офтальмопатии В научно-практической...
Статья Кератоконус: клинико-функциональные исходы кросс-линкинга роговичного коллагена с применением эпителий-офф и эпителий-он технологий
Исследование, выполненное группой офтальмологов из ведущих медицинских центров, включало ретроспективный анализ данных 124 пациентов (163 глаза) с диагностированным кератоконусом II–III стадий по классификации... Пациенты были разделены на две группы: в первой (82 глаза) применялся протокол с удалением эпителия (эпителий-офф), во второй (81 глаз) — с сохранением эпителиального слоя (эпителий-он) с использованием...
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Компания Belite Bio, Inc., объявила о завершении набора пациентов в своем ключевом клиническом исследовании фазы III под названием PHOENIX, направленном на оценку безопасности и эффективности препарата... Препарат Tinlarebant предназначен для раннего вмешательства с целью поддержания здоровья и целостности тканей сетчатки у пациентов с болезнью Штаргардта типа I (СТГД1) и ГА....
Статья Nicox Передала Исключительные Права на Коммерциализацию NCX 470 Компании Kowa
Company, Ltd., предоставив ей исключительное право разрабатывать и коммерциализировать глазную каплю NCX 470 — нитрат оксида азота (NO), предназначенную для снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов...
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при лечении пациентов... Участие пациентов и критерии включения Всего было привлечено 104 пациента в возрасте от 12 до 20 лет из 11 глобальных регионов, включая Австралию, Бельгию, США, Великобританию, Германию, Францию, Швейцарию...
Статья Коалиция Онтарио подала жалобы на нелегальные сборы за операции по удалению катаракты
Коалиция собрала доказательства от 50 пациентов, хотя за последний год поступило более 200 жалоб.... Пожилые пациенты столкнулись с чрезмерными сборами Как заявила коалиция, эти случаи представляют лишь малую долю от числа пациентов, которые при обращении в частные клиники для удаления катаракты сталкиваются...
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы
Терапия предназначена для пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (POAG), офтальмогипертензией (OHT) и глаукомой нормального давления (NTG), особенно для тех, у кого контроль заболевания остается... Важно, что недавно завершенные исследования фазы 2 показывают: QLS-111 не вызывает дополнительной гиперемии, что будет значимо для комплаентности пациентов»....
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
В него были включены 199 пациентов с документально подтвержденными послеоперационными зрительными нарушениями в мезопических условиях с низкой контрастностью.... Текущий мониторинг безопасности и коммерческая разработка Пациенты исследования LYNX-2 продолжат находиться под наблюдением для оценки долгосрочной безопасности в течение 48 недель....
Статья Клинические данные Nanoscope Therapeutics демонстрируют восстановление зрения при пигментном ретините
Фаза 1/2a: демография пациентов и методология В исследование были включены четыре пациента с RP и вариантами гена ABCA4 — трое мужчин и одна женщина, средний возраст 45,5 лет.... У одного пациента снижение VFI на 4 неделе было связано с преципитатами, в дальнейшем показатель улучшился. У двух пациентов улучшения VFI не наблюдалось, однако они продемонстрировали прирост BCVA....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
В пресс-релизе Ascidian Therapeutics сообщила о намерении начать набор пациентов в исследование STELLAR фазы 1/2 для ACDN-01 в первой половине 2024 года.... Исследование STELLAR фазы 1/2, проводимое в открытом формате, предназначено для оценки безопасности и эффективности однократной субретинальной инъекции ACDN-01 у пациентов с болезнью Штаргардта и другими...
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее
продовольствия и здравоохранения Южной Кореи (MFDS) на рассмотрение и возможное одобрение нового лекарственного средства ВизЗ — глазной капли однократного применения для лечения пресбиопии у взрослых пациентов...
Статья Тату-ассоциированный увеит: формирующийся вызов для офтальмологии
Только местное лечение было эффективным лишь у 10 (25%) пациентов, и лишь у 11 пациентов (27,5%) была достигнута стойкая ремиссия после прекращения лечения.... Исследователи обнаружили, что только у трех пациентов не было потери зрения в процессе лечения. У шести пациентов (15,4% глаз) документированная острота зрения была хуже 6/9....
Статья Система PRIMA: значительный шаг в борьбе с географической атрофией
У всех пациентов была ГА и острота зрения не менее 1,2 logMAR. Пациентов оценивали с очками и без них через 6 и 12 месяцев после имплантации устройства.... кровоизлияние во время имплантации и макулярные разрывы на всю толщину у трех пациентов....
Статья Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания Galimedix Therapeutics объявила о запуске клинического исследования фазы 2 под названием eDREAM (NCT06659549), предназначенного для оценки эффективности и безопасности глазных капель GAL-101 у пациентов... Несмотря на недавние достижения, сохраняется потребность в удобных для пациентов, безопасных и эффективных вариантах лечения данного заболевания»....
Статья Black Pearl Vision приобрела ирландского производителя контактных линз PolyDev
PolyDev, производитель линз TORIColors — единственных формованных непрозрачных косметических контактных линз, предназначенных для пациентов с астигматизмом, — после сделки функционирует как дочернее предприятие... расширения безграничен, поскольку мы продолжаем укреплять своё присутствие в индустрии средств коррекции зрения и улучшать здоровье глаз среди недостаточно обслуживаемых и недостаточно представленных групп пациентов...
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
по разработке безопасной и эффективной терапии для пациентов с RP, у которых могут отсутствовать другие варианты лечения.... Современные методы лечения ограничены, что делает инновационные решения, такие как OCU400, жизненно важными для улучшения исходов у пациентов....
Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза
Положительное заключение CHMP было основано на тщательном анализе клинических данных более чем 1500 пациентов с DED средней и тяжелой степени. Профессор Хосе М.... Высокий уровень ответа: До 71,6% пациентов достигли клинически значимого улучшения в течение четырех недель....
Статья ИИ-алгоритм повысил эффективность клинических исследований георафической атрофии
В рамках конкретного сценария клинического испытания система ИИ точно отобрала 1139 пациентов с точностью 63%, тогда как метод ЭМК идентифицировал 693 пациента с точностью 40%.... При комбинированном использовании ИИ и метода ЭМК было определено 604 подходящих пациента с впечатляющей точностью 86%....
Товары
Товар Зрение и слух у новорожденных. Диагностические скрининг-технологии
Эта книга посвящена ранней диагностике нарушении …
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
Товар Сахарный диабет : ретинопатия, нефропатия
Сахарный диабет: новая классификация и диагностич…
