Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1446 результатов

Статья Ранние клинические результаты терапии Luxa Biotechnology при сухой возрастной макулярной дегенерации

Luxa Biotechnology LLC сообщила об ободряющих результатах первой фазы клинических испытаний низкодозового препарата RPESC-RPE-4W — собственной клеточной терапии, предназначенной для лечения сухой возрастной... успешного развития программы клинических исследований, недавно получившей статус Регenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,71
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

Компания Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по безопасности и эффективности препарата ATSN-101 по результатам фазы I/II клинического исследования.... В исследовании приняли участие 15 пациентов, которым была выполнена субретинальная инъекция препарата ATSN-101....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,71
Статья Капли Motugivatrep для лечения синдрома сухого глаза запущены в Японии

Препарат представляет собой селективный антагонист TRPV1, воздействующий на нервные пути, вызывающие дискомфорт.... Эти препараты в первую очередь воздействуют на воспалительные пути, однако характеризуются отсроченным началом действия и вариабельной переносимостью....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,71
Статья FDA одобрило глазные капли с карбахолом и бримонидином для лечения пресбиопии

Данный препарат, одобренный FDA, предлагает значительные преимущества по сравнению с предыдущими местными лекарственными средствами для лечения пресбиопии.... Он отметил, что в клинической практике успех нового фармацевтического препарата определяют три основных параметра: безопасность, эффективность и переносимость....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,70
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний

Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir (биосимиляр афлиберцепта) для лечения заболеваний сетчатки (28 ноября 2025 года)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,68
Тема Черника-форте не помогает!!!

. 😈 Вопрос: куда можно обратиться с жалобой на производителя, что своим названием он вводит потребителей в заблуждение насчет состава препарата???...

Ольга Владимировна Д. ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,68
Ответ Первичную открытоугольную глаукому я начинаю лечить

Вторые препараты - останутся для линии резерва и как смена, если ПГ покупать не смогут. Важно учитывать состояние по углу иридотомии?......

notonlylens ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 3,68
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025

Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,67
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки

Средства направлены на ускорение клинической разработки препарата ATSN-201 — кандидата для лечения Х-сцепленного ретиношизиса (XLRS), а также на расширение портфеля офтальмологических ген-терапевтических... Препарат получил следующие регуляторные статусы: Rare Pediatric Disease Designation , Orphan Drug Designation , Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation ....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,67
Статья Stealth BioTherapeutics достигла 50% набора пациентов в исследовании фазы 3 ReNEW по сухой форме ВМД

В ходе исследования оценивается терапевтический потенциал препарата эламипретид (elamipretide) для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации (сухой ВМД).... митохондрии В исследовании ReNEW изучаются эффективность, безопасность и фармакокинетика ежедневных подкожных инъекций эламипретида — первого в своем классе митохондриально-направленного исследуемого препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,67
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель

из Медицинской школы Икана на горе Синай (Icahn School of Medicine at Mount Sinai) в Нью-Йорке провели исследование, в ходе которого было выполнено количественное определение объемов утилизируемых препаратов... За шесть недель было выброшено 297 флаконов, при этом в среднем 71,9% препарата оставалось в каждом флаконе....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,67
Статья Редкие ганглиозные клетки сетчатки определены как ключевое звено в механизмах цветовосприятия

Данное исследование не только дает представление о биологических основах зрения, но и прокладывает путь для будущих инноваций в технологиях визуальной реабилитации....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,66
Ответ Спазм аккомодации

Во-вторых, Вы никогда не задумывались, почему ни одна фирма до сих пор не выпускала препаратов, где тропикамид комбинировался бы с мезатоном?... Так что Вы просто ухудшаете условия проявления эффекта или одного препарата, или другого, не говоря уже о сроке хранения....

Новый гость ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 3,65
Статья Связь терапии ГЛП-1Р с пониженным риском развития негнойного увеита

В настоящее время стандартная терапия включает применение стероидов, а в случае хронических форм болезни — длительное использование иммуносупрессивных препаратов.... Пациенты, принимавшие препараты ГЛП-1Р, имели приблизительно на 50% меньший риск развития данной патологии по сравнению с пациентами, не использовавшими эти лекарства....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,64
Статья Метод f-ORG позволяет выявлять ранние стадии заболеваний сетчатки по реакции на свет

Функция фоторецепторов и здоровье сетчатки Сетчатка выполняет ключевую роль в процессе зрения, действуя как биологический преобразователь, переводящий свет в нервные сигналы....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,63
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®

лазерная компания) объявили о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило фотодинамический лазер ML6710i для эквивалентного применения с препаратом... Кристина Аккерман, президент подразделения офтальмологических фармацевтических препаратов Bausch + Lomb, отметила, что фотодинамическая терапия продолжает оставаться важным вариантом лечения для специалистов...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,63
Статья Outlook Therapeutics получила одобрение FDA и финансирование для клинического исследования ONS-5010

Компания Outlook Therapeutics достигла значительного прогресса в разработке препарата ONS-5010, получив письменное согласие Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов... Компания Outlook Therapeutics ожидает получить основные результаты и повторно подать заявку на лицензию биологического препарата (BLA) для ONS-5010 к концу 2024 календарного года....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,62
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы

Это делает препарат перспективным средством для управления как воспалительными, так и невропатическими болевыми механизмами.... Дальнейшие планы по разработке препарата и стабильность препарата OKYO Pharma заявила о намерении ускорить клиническое развитие препарата и проводит дополнительные исследования в ближайшее время....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,62
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме

Aldeyra Therapeutics получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) письмо-соглашение о специальной оценке протокола (SPA) для investigational препарата... Препарат получил статус орфанного FDA как для ПВРЛ, так и для пигментного ретинита....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,62
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии

Компания iVeena Delivery Systems объявила о подаче заявки на исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85... Препарат разработан для замедления прогрессирования миопии у детей....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,62