Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3854 результатов
Ответ резкое ухудшение зрения у ребёнка
Если сможете решите с врачом какой именно препарат, но КАПАТЬ НАДО 2 раза в день около 5 дней и в последний день перепроверить....
Ответ История болезни: Андрей М., 5 лет, амблиопия (Нижегор. обл.)
Для этого надо: 1 получить ОЗ правого глаза на 0,1-0,2 выше, чем в левом глазу; 2 развить аккомодацию правого глаза так, чтобы его ОЗ без очков и в очках была одинаковой....
Ответ Модель: гидродинамика,кровоток глаза, болезни, семиозис
Если такая подвижность фокусного расстояния составляет порядка 1-2 мм, то мне кажется это и будет погрешность определения рефракции....
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми
"постоянно за компьютером" - попробуйте у соседа по работе попросить -1 или -2. Вы же близорукий. -6 вам прописали для расстояния пяти метров....
Статья FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО
В обоих исследованиях пациенты были рандомизированы в 3 группы лечения для получения либо EYLEA HD каждые 3 месяца, либо EYLEA HD каждые 4 месяца, либо EYLEA каждые 2 месяца.... дополнительная уверенность, что при начале лечения EYLEA HD пациенты могут сохранять свои зрительные и анатомические улучшения в долгосрочной перспективе с сопоставимым профилем безопасности с EYLEA 2...
Статья Ocular Therapeutix Достиг Цели Рандомизации в Фазе III Испытания SOL-R с Использованием Ахпаксили для Влажной Макулярной Дегенерации
Это мультицентровый, двойное слепое, рандомизированный (соотношение 2:2:1) испытательный проект, сравнивающий ахпаксили, вводимый каждые шесть месяцев, с афлиберцитом (доза 2 мг), применяемым каждые восемь... Успех обоих испытаний SOL позволит продемонстрировать преимущества ахпаксили перед афлиберцитом (2 мг) и обеспечить предсказуемый низкий уровень частоты инъекций, предоставляя уверенность врачам и пациентам...
Статья EyePoint Pharmaceuticals раскрыла дизайн фазы 3 клинических исследований DURAVYU при диабетическом макулярном отеке
Решение основано на обнадеживающих результатах фазы 2 и подчеркивает уникальный мульти-механизм DURAVYU, направленный на сосудистые и воспалительные драйверы заболевания.... Дизайн и запуск программы фазы 3 основаны на данных исследования фазы 2 VERONA, которое достигло как первичных, так и вторичных конечных точек....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
получила новый патент США на инновационные составы KIO-100 Компания Kiora Pharmaceuticals получила патент США (№ 12 472 263), охватывающий дополнительные составы малого молекулярного модулятора KIO-100. (2... при болезни Штаргардта Компания Belite Bio представила многообещающие топливные результаты глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался Tinlarebant у пациентов с болезнью Штаргардта. (2...
Статья Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев
Компания Regeneron сохраняет исключительные права на Eylea 2 мг и Eylea HD в США, тогда как Bayer обладает исключительными правами на маркетинг за пределами США.... На этих рынках Bayer и Regeneron поровну делят прибыль от продаж Eylea 2 мг и Eylea 8 мг....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Данные получены 2 декабря 2025 года. Sandoz официально запустила в странах Европы препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Результаты обнародованы 2 декабря 2025 года. Компания Sandoz официально запустила в Европе препарат Afqlir — биосимиляр афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки.... Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на новые формуляции KIO-100 (2 декабря 2025 года).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 по оценке препарата K8 при географической атрофии (26 ноября 2025 года)....
Статья Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Пациенты будут рандомизированы в соотношении 1:1:1 для получения двух режимов дозирования MK-8748 или афлиберцепта 2 мг. Изначально пациенты получат 3 ежемесячные дозы MK-8748 или афлиберцепта 2 мг.... Published April 2, 2026. Accessed April 6, 2026. [Ссылка] Harp MD. Merck and EyeBio announce initiation of phase 2b/3 BRUNELLO trial evaluating MK-3000 for treatment of diabetic macular edema....
Организация Ташкентская Медицинская Академия
высшего и среднего специального образования Республики Узбекистан об образовании Ташкентской медицинской академии на базе упраздняемых Первого и Второго Ташкентских государственных медицинских институтов . 2.... Президент Республики Узбекистан И.Каримов Гор.Ташкент, 19 июля 2005 года Ташкент Ташкент, ул.Фаробий, 2 Ташкентская Медицинская Академия, каф.глазных бол....
Статья Компании Ocuphire Pharma и Viatris объявили о получении разрешения FDA на препарат Ryzumvi
Данная программа включала исследование фазы 2b MIRA-1, ключевые исследования фазы 3 MIRA-2 и MIRA-3, а также педиатрическое исследование фазы 3 MIRA-4.... RYZUMVI характеризуется как относительно неселективный агонист альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Пациенты были рандомизированы в соотношении 3:2 для получения либо офтальмологического раствора Phentolamine 0.75%, либо плацебо, которые применялись один раз в день вечером.... Данные исследований VEGA 2 и VEGA 3 должны были поддерживать планируемую заявку в FDA во второй половине 2025 года....
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы
Данные фазы 2 подтверждают эффективность и безопасность Результаты исследования Qlaris Bio фазы 2 Apteryx, в которое включали пациентов с POAG и OHT, показали, что добавление QLS-111 к монотерапии латанопростом... Важно, что недавно завершенные исследования фазы 2 показывают: QLS-111 не вызывает дополнительной гиперемии, что будет значимо для комплаентности пациентов»....
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
В этих исследованиях оценивались безопасность и эффективность ежемесячного интравитреального введения Izervay в дозе 2 мг у пациентов с географической атрофией (ГА) вторичной по отношению к возрастной... Ожидалось, что Izervay станет доступен в США в течение 2-4 недель после одобрения....
Стоимость | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
категории сложности 26-2-1 Задняя трепанация склеры 4800,00 26-2-2 Склеропластика 4800,00 26-2-3 Тангенциальная кератотомия 26-2-4 Радиальная кератотомия при близорукости высокой степени 6300,00 26-2-5... области 7000,00 26-2-8 Лазерная трабекулогониопластика 7000,00 26-2-9 Лазерная иридотомия 6000,00 26-2-10 Пластические операции на веках (1 глаз) 18000,00 26-2-11 Пластика радужки 5500,00 26-2-12 Лазеркоагуляция...
Статья Реальные подходы к ведению диабетического макулярного отека: повышение эффективности, достижение сухости сетчатки и снижение нагрузки на пациента
Затем я начинаю делать инъекции, обычно с интервалом в 2 недели», — прокомментировала Беррокаль.... Наличие значительного отека в течение 1–2 лет приводит к меньшему улучшению остроты зрения....
Товары
