Поиск по российской офтальмологии
Найдено 984 результатов
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
«Наша миссия — создать первую патогенетическую терапию глаукомы — ведущей причины необратимой слепоты в мире, для которой на данный момент не существует одобренных средств, воздействующих на причину заболевания...
Статья PulseSight Therapeutics: разработка генной терапии для лечения ретинальных заболеваний
Это одна из ведущих причин слепоты у пожилых людей, что подчеркивает необходимость эффективных методов лечения....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации
Доктор Джайн отметил недостаток метода — необходимость частых поездок в клинику для процедур, но добавил: «Тем не менее, появление нового инструмента для лечения ведущей причины слепоты среди пожилых взрослых...
Статья FDA выдала разрешение De Novo на использование домашнего OCT-устройства Scanly
Это состояние в первую очередь поражает людей старше 50 лет и является ведущей причиной слепоты среди пожилых людей....
Статья Eyenuk получила разрешение FDA на применение дополнительной камеры для выявления диабетической ретинопатии
Теперь система EyeArt может использоваться в США с несколькими моделями камер, что значительно расширяет доступ пациентов к скринингу на предотвратимую слепоту, вызванную диабетом, непосредственно в кабинете...
Статья Синдром «призрачных клеток» при вторичной открытоугольной глаукоме: клиническая картина и терапевтические подходы
Однако отсутствие лечения приводит к невосстановимому повреждению зрительного нерва и стойкой слепоте....
Статья Синдром зрительного снега: клиническая картина и подходы к коррекции
По имеющимся данным, синдром зрительного снега не приводил к слепоте или полной потере зрения....
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Ключевое исследование третьей фазы клинических испытаний включало рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое испытание 348 пациентов с ДМО продолжительностью 52 недели....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Ключевые результаты исследования Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование RESTORE-1 (фазы II/III) было разработано для оценки эффективности и безопасности препарата...
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
Дизайн исследования IOLITE Исследование IOLITE (NCT07016750) представляет собой двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое испытание III фазы с перекрестным дизайном....
Организация Трейдомед
томограф 30-скан, биомикроскопы), ручные пахиметры, автоматические периметры, анализатор толщины слоя нервных волокон для мониторинга и выявления глаукомы, аппланационные и бесконтактные тонометры, стационарные...
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Описание программы VISTA Исследование VISTA (регистрационный номер NCT04850118) представляет собой глобальное рандомизированное контролируемое слепое многоцентровое исследование фазы 2/3, оценивающее эффективность...
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Описание Исследования CHASE Испытание CHASE представляет собой многоцентровой рандомизированный двойное слепой контрольный параллельный групповой эксперимент, направленный на оценку безопасности и эффективности...
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
Клиническое испытание ARCHER II представляет собой глобальное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, предназначенное для оценки функциональных и структурных показателей с...
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Это рандомизированное двойное слепое параллельное групповое многоцентровое исследование проводилось с июня 2022 года по февраль 2024 года и длилось 52 недели....
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
Исследование проводилось в двойном слепом режиме, параллельно по двум группам дозирования, и включало оценку безопасности, эффективности и переносимости препарата АURN001, представляющего собой комбинацию...
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Ключевое исследование RHODOS представляло собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке идебенона у подростков и взрослых с LHON....
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
Исследование Whistler фазы 3b представляло собой двойное слепое плацебо-контролируемое испытание для оценки влияния NCX 470 на динамику внутриглазной жидкости....
Статья Bausch + Lomb представила NutriTears от Blink для терапии синдрома сухого глаза
Клиническое исследование Blink NutriTears В проспективном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании оценивались эффективность и безопасность Blink NutriTears у 155...
Статья Компания BRIM Biotechnology инициировала фазу 3 клинического исследования BRM421 при синдроме сухого глаза
Данное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование планирует охватить более 700 пациентов с синдромом сухого глаза средней и тяжелой степени тяжести на территории...
Товары
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Основы первичной и вторичной профилактики глазных…
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Е. И. Ковалевский Во втором издании монографии (п…
Товар Избранные лекции по неонатальной офтальмологии
Э.И. Сайдашева, Е.Е. Сомов, Н.В. Фомина Эпидеми…
