Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1635 результатов
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 при географической атрофии (ГА)....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на новые формуляции KIO-100 (2 декабря 2025 года).... Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с компанией Bausch + Lomb (26 ноября 2025 года)....
Статья Рыбный жир нового поколения: доказана возможность обратить вспять потерю зрения
В марте 2023 года группа исследователей представила данные, свидетельствующие о возможном прорыве в лечении одной из главных причин слепоты....
Статья Фарицимаб ассоциирован с рисками интраокулярного воспаления и васкулита
г. по март 2024 г.... Источник: Mariano Cozzi и соавт., Sterile Intraocular Inflammation Associated With Faricimab, JAMA Ophthalmology (2024). DOI: 10.1001/jamaophthalmol.2024.3828...
Статья Инновационный подход к лечению возрастной макулярной дегенерации: повышение уровня белка IRAK-M подавляет дегенерацию сетчатки
8 апреля 2026 г.... Источник Jian Liu et al., Replenishing IRAK-M expression in retinal pigment epithelium attenuates outer retinal degeneration, Science Translational Medicine (2024)....
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
Byqlovi получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2024 года для лечения послеоперационного воспаления и боли после офтальмологических... Harrow планировал запустить Byqlovi в четвертом квартале 2025 года, нацелившись на рынок, где ежегодно в США выполняется более 7 миллионов офтальмологических операций. Марк Л....
Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии
Ожидается, что окончательное решение будет принято в четвертом квартале 2024 года.... Примечательно, что Syfovre (pegcetacoplan) получил одобрение FDA в феврале 2023 года как первый метод лечения ГА, санкционированный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Поскольку наша коммерческая команда уже сформирована, мы полностью готовимся к запуску и ожидаем доступности продукта в первой половине 2026 года».... Tenpoint подало заявку в апреле 2025 года, и, при условии одобрения FDA, ожидается, что Brimochol PF будет запущен в первой половине 2026 года....
Событие Всероссийский «Круглый стол» с интернет-трансляцией, посвященный 25-летию Новосибирского филиала «Фундаментальные исследования в офтальмологии»
Приглашаем вас интерактивно принять участие во Всероссийской научной конференции в формате «круглого стола» «Фундаментальные исследования в офтальмологии» с интернет-трансляцией, которая состоится 27 июня 2014... С условиями участия в интернет-трансляции и способами подключения к ней (режим односторонней или двусторонней связи) можно будет ознакомиться на сайте Новосибирского филиала в мае 2014 года....
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Компания отметила, что программа Opus MERTK, как ожидается, начнет клиническую разработку в 2026 году.... Первые данные исследования ожидаются в первом квартале 2026 года....
Статья Novartis прекратила разработку генной терапии географической атрофии
Официальное объявление было распространено инвестиционной фирмой Syncona, которая владела Gyroscope до её покупки Novartis в 2021 году.... В декабре 2021 года Novartis заключила окончательное соглашение о приобретении всего акционерного капитала британской компании Gyroscope....
Тема Сложности при подборе астигматических очков
Рецепт был: R: Sph -2.25 Cel -2.75 Ax 175 L: Sph -3.5 Cyl -2.5 Ax 10 Врач сказала, что причиной хронического конъюнктивита является ношение неправильных очков....
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
ЛНЗ100 разрабатывается в рамках стратегического партнерства между Корексел и Ленз Терапьютикс, заключенного в апреле 2022 года.... Регистрация ЛНЗ100 следует за сообщением компании Ленз Терапьютикс от октября 2024 года о принятии Управлением по контролю качества продуктов питания и медикаментов США (FDA) заявки на регистрацию препарата...
Статья Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Топливные результаты 52-недельных исследований ожидаются в июне 2026 года, а потенциальная подача заявки в регулирующие органы США планируется позже в этом году....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА)....
Статья Подросток лишился зрения на один глаз из-за фейерверка
По данным Американской академии офтальмологии, в 2021 году фейерверки стали причиной 15 600 травм в США. Почти половина пострадавших (около 48%) были моложе 20 лет.... По данным отчёта Комиссии по безопасности потребительских товаров США за 2021 год, среди распространённых офтальмологических травм от фейерверков выделяются ожоги и эрозии роговицы (которые могут инфицироваться...
Статья FDA одобрила биоаналог Eylea от Formycon и Klinge
В конце 2023 года Formycon AG и Klinge Biopharma GmbH также подали заявку на регистрацию FYB203 в Европейское агентство лекарственных средств (EMA).... Ожидается, что решение EMA будет принято не позднее начала 2025 года....
Статья Ocumetics сообщает о первых результатах исследования аккомодирующей интраокулярной линзы у пациентов с тяжелой потерей зрения
Prog Retin Eye Res. 2019;68:124-143. https://doi.org/10.1016/j.preteyeres.2018.09.004 Packer M. The search for the ideal accommodating intraocular lens.... Accessed January 2026. https://www.fda.gov/medical-devices/premarket-approval-pma/pma-database...
Статья EyePoint начинает дозирование первого пациента в программе фазы 3 COMO и CAPRI по оценке DURAVYU
EyePoint опубликовала детали исследований в октябре 2025 года, а также поделилась данными, показывающими, что вороланиб, активное действующее вещество DURAVYU, подавляет IL-6-опосредованное воспаление... Дополнительные данные по программе фазы 3 при ВМД ожидаются в середине 2026 года. EyePoint сообщила, что данные по программе фазы 3 при ДМО ожидаются во второй половине 2027 года....
Статья Аналитики FMR спрогнозировали рост мирового рынка интраокулярных линз до 6,7 млрд долларов к 2032 году
По данным рыночного отчёта, в 2021 году на долю монофокальных ИОЛ приходилось более 50% рынка, и, как ожидается, эта тенденция сохранится до 2032 года.... Факторы роста спроса на ИОЛ в 2022–2032 гг. Рынок интраокулярных линз демонстрирует устойчивый потенциал роста благодаря ряду факторов....
Товары
Товар Избранные доклады сотрудников клиники "ИнтерЮНА" на "МАКУЛАХ 2004-2014"
Со стенограммами обсуждений и некоторых "общих ди…
