Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3811 результатов
Статья OSRX расширил линейку препаратов и внедрил почтовые послеоперационные наборы для пациентов
Новые объемы препаратов: эффективность и экономическая выгода Среди новых предложений — тропикамид 1% + фенилэфрин 2,5% во флаконе объемом 10 мл в дополнение к существующему варианту на 2 мл.... Кроме того, компания предлагает расширенный объем 5 мл для комбинации бримонидин 0,1% + дорзоламид 2%, предназначенной для повышения удобства и управления затратами....
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Уркосимод проходил оценку в клиническом исследовании фазы 2 по нейропатической боли роговицы — состоянию со значительной неудовлетворенной медицинской потребностью.... Данному исследованию предшествовали обнадеживающие результаты более раннего исследования фазы 2 по синдрому сухого глаза, где препарат продемонстрировал выраженный обезболивающий эффект и благоприятный...
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen, Inc. объявила о положительных двухлетних результатах безопасности и эффективности в рамках фазы 1/2 клинического исследования OCU400 — инновационного генно-инженерного препарата для лечения... Ключевые результаты Улучшение остроты зрения OCU400 продемонстрировал улучшение низкоосвещенной остроты зрения (LLVA) на 2 строки (10 букв) по таблице ETDRS в пролеченных глазах по сравнению с непролеченными...
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Основная цель — оценка безопасности и переносимости препарата PST-611, а также определение максимальной дозы для подтверждающей концепцию фазы 2.... Целью компании является подтверждение безопасности кандидата и быстрое продвижение к фазе 2 для демонстрации способности трансферрина защищать клетки сетчатки от атрофии....
Статья Китайское исследование зафиксировало рост заболеваемости острой макулярной нейроретинопатией на фоне пандемии COVID-19
глаза и уха Тунжэнь и больницы Цилу Шаньдунского университета, зафиксировало значительный рост числа случаев острой макулярной нейроретинопатии (ОМН) после вспышки COVID-19, вызванной вариантом SARS-CoV-2... Исследование подчеркивает необходимость дальнейшего изучения механизмов, с помощью которых вариант SARS-CoV-2 «Омикрон» может способствовать развитию сосудистых нарушений сетчатки и системных состояний...
Статья FDA одобрила Mydcombi компании Eyenovia: первый офтальмологический спрей для медикаментозного мидриаза
Технология Optejet применялась для введения препаратов в двух завершенных клинических исследованиях фазы 3 Mydcombi: MIST-1 и MIST-2.... В исследовании MIST-1 (NCT03751631) сравнивали Mydcombi с отдельным применением фенилэфрина и тропикамида, а в MIST-2 (NCT03751098) – с плацебо....
Статья Компания BRIM Biotechnology инициировала фазу 3 клинического исследования BRM421 при синдроме сухого глаза
Данные фазы 2 BRM421 и потенциальное клиническое значение Данные фазы 2 BRM421 продемонстрировали потенциал пептида как первого в своем классе регенеративного средства, способного восстанавливать повреждения...
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации
биопрепаратов (афлиберцепта и анти-VEGF-C) в сетчатку после однократной интравитреальной инъекции. 4FRONT-1 — это многоцентровое рандомизированное двойное маскированное исследование с контролем афлиберцепта 2... Помимо исследования 4FRONT-1, 4DMT также проводит набор пациентов в дополнительное исследование фазы 3 при влажной ВМД — 4FRONT-2....
Статья Имплант PRIMA восстанавливает зрение у пациентов с развитой географической атрофией
Из них большинство (81%) произошли в течение 2 месяцев после операции, и 20 (95%) разрешились в течение 2 месяцев после развития.... N Engl J Med. 2026;394:298-301. 2. Holz FG, Le Mer Y, Muqit MMK, et al. Subretinal photovoltaic implant to restore vision in geographic atrophy due to AMD. N Engl J Med. 2026;394:232-242....
Статья Возрастная макулярная дегенерация: факторы риска и современные подходы к сохранению зрения
Визометрия — оценка остроты зрения. 2. Осмотр глазного дна с медикаментозным мидриазом. 3. Проба Амслера — выявление искажений центрального поля зрения. 4.... Интравитреальные инъекции анти-VEGF-препаратов — блокада роста аномальных сосудов; наиболее распространенный метод. 2....
Организация ЭТП "Микрохирургия глаза" ЗАО
Москва Москва, Бескудниковский бульвар, д.59а, строение 2 ЗАО ЭТП "Микрохирургия глаза"...
Тема Вопрос о полной коррекции при близорукости.
Полтора года назад я перешел с коррекции -3,5 которую я использовал 15 лет на -3,75, при этом получил значительно лучшее зрение и период адаптации не больше 2 часов.... Вопрос 2: правда ли, что очковые линзы с более высоким коэффициентом преломления более тонкие формируют большее по величине изображение на сетчатке и, соответственно, увеличивают остроту зрения или же...
Ответ И.А. Грушников."Зрение"
Выводы из теории замечательные: зарядка для глаз - не нужна и вредна, на солнце смотреть не нужно, полезно зажмуривать глаза, полезно массировать глаза, полезно умывать глаза холодной водой. 2 Предлагаемые... Когда во 2 классе начало портиться зрение я пытался навести резкость поворачивая голову в сторону. До поры до времени это удавалось, потом уже нет, слишком плохое зрение стало....
Статья Коррекция пресбиопии: обзор фармакологических подходов 2021 года
Во IIb фазе у 166 пациентов при двукратной инстилляции 47% достигли улучшения на 3 строки (P=0.0002), а 80% — на 2 строки (P=0.0001).... Исследование IIb фазы показало, что PRX-100 обеспечивает размер зрачка 1,5-2 мм, значительное улучшение некорригированного ближнего зрения без размытия вдаль....
Статья Компания Harrow приобрела права на Vevye в США и Канаде у Novaliq
Исследования включали фазу 2 по определению дозы, фазу 2b/3 ESSENCE-1, фазу 3 ESSENCE-2 и расширенное открытое исследование.... В исследованиях ESSENCE-1 и ESSENCE-2 отмечен статистически значимо более высокий процент пациентов с увеличением показателя теста Ширмера на 10 мм от исходного уровня на 85-й и 29-й день соответственно...
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
Механизм действия препарата основан на селективной миозе радужки глаза, что позволяет сузить зрачок до диаметра менее 2 мм, увеличивая глубину резкости и улучшая качество зрения вблизи.... В ходе испытаний CLARITY 1 и CLARITY 2 участвовали 466 пациентов, принимавших препарат один раз в день в течение 42 дней....
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке
Механизм действия препарата Vabysmo представляет собой гуманизированную биспецифичную иммуноглобулиновую молекулу класса IgG1, блокирующую ангиопоэтин-2 (Ang-2) и фактор роста эндотелия сосудов типа А...
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Состояние клинической разработки и предстоящие испытания Компания Nanoscope продолжает клинические исследования MCO-010: - Фаза 2b/3 исследования RESTORE при ретинопатии пигментного эпителия (RP) - Фаза 2... исследования STARLIGHT при болезни Стикера (SD) - Фаза 3 регистрационное исследование при болезни Стикера (SD) - Фаза 2 исследование при географической атрофии (GA) Ожидается, что оба новых исследования...
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Одобрение FDA основано на данных двух клинических исследований III фазы COMET-2 и COMET-3, в которых приняли участие более 930 пациентов с ССГ в анамнезе, рандомизированных в соотношении 1:1 для получения... Ключевые результаты исследований: улучшение слезопродукции на 14-й день в исследовании COMET-2 составило 42,6% в группе Tryptyr против 8,2% в группе плацебо; в исследовании COMET-3 — 53,2% против 14,4%...
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... Дополнительное исследование фазы 2 подтвердило возможность повторного дозирования после шести месяцев терапии....
Товары
