Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3481 результатов
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что независимый комитет по безопасности данных (DSMC) завершил второй обзор своей текущей пилотной программы фазы III, оценивающий эффективность Duravyu в лечении... Доктор Рибейро подчеркнул, что компания продолжает сосредоточиваться на своевременном завершении клинического исследования и подготовке к регуляторной сертификации для скорейшего предоставления пациентам...
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Компания Алтеоген и её дочернее предприятие Алтеоген Биолигикс Инк объявили, что Комитет по медицинским препаратам для человеческого применения Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА CHMP) одобрил... Это важное достижение для нашей компании. Мы предложим новый доступный вариант терапии пациентам, страдающим тяжелыми глазными заболеваниями, такими как влажная ВМД»....
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
Компания Корексел подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства ЛНЗ100 (1,75% ацетилхлоридеа цеклидина) в Китайское управление по контролю над лекарственными средствами (CNDC) Национального... Регистрация ЛНЗ100 следует за сообщением компании Ленз Терапьютикс от октября 2024 года о принятии Управлением по контролю качества продуктов питания и медикаментов США (FDA) заявки на регистрацию препарата...
Статья RayTone Биотех начинает клиническое испытание RTP-008 при сухом глазе
Компания RayTone Biotech объявила успешное проведение первого этапа клинического исследования препарата RTP-008 для лечения сухого глаза (DEA), подтвердив отсутствие значимых побочных эффектов после введения... Компания надеется продемонстрировать высокую клиническую эффективность и принести реальную пользу пациентам с умеренным и тяжелым синдромом сухого глаза....
Статья Семейство интраокулярных линз Enova®: инновационный подход к безопасности и эффективности в практике офтальмохирургии
Компания VSY Biotechnology GmbH демонстрирует приверженность созданию высококачественных решений в области интраокулярных линз (IOL)....
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Компания Roche получила разрешение CE маркировки от Европейского Союза для своей системы доставки лекарств Contivue — портативной платформы для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации... Лави Гарравей, доктор медицины, доктор философии, главный медицинский директор и руководитель глобального развития продуктов компании Roche, подчеркнул, что использование Susvimo позволяет пациентам с...
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Участники исследования и дозировка Анализ клинических результатов был представлен профессором Франческой Симонелли из госпиталя Кампании Луиджи Ванвителли (Неаполь), включающий 11 участников, распределенных...
Статья Интеграция Lumibird ABSolu с платформой ICL Guru для повышения точности подбора ИОЛ
На конгрессе Европейского общества рефракционной хирургии (ESCRS), состоявшемся в Копенгагене в сентябре 2025 года, компания Lumibird Medical представила значительное обновление своего ультразвукового...
Статья Джонсон & Джонсон представит данные клинических исследований контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для астигматизма
Компания Johnson & Johnson Vision планирует представить результаты клинического исследования контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для коррекции астигматизма на ежегодной конференции Американской... Кроме того, компания представит результаты другого исследования, посвящённого мультифокусному варианту Acuvue Oasys Max 1-Day, предназначенному специально для коррекции пресбиопии и астигматизма одновременно...
Статья Данные PulseSight подтверждают терапевтический потенциал трансферрина при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания PulseSight Therapeutics объявила о публикации новых научных исследований, подтверждающих терапевтический потенциал трансферрина (Tf) в лечении сухой формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД... PST-611: Лидерная кандидатская терапия PulseSight, направленная на регуляцию железа Исследования поддерживают разработку PST-611, ведущего терапевтического кандидата компании PulseSight....
Статья Optos Представила Новейшую Платформу Silverstone RGB для Цветной Ретинальной Диагностики
Компания Optos объявила о выпуске новой системы Silverstone RGB — революционного решения в области цветной ретинальной диагностики, объединяющего девять различных диагностических модулей в едином устройстве... Согласно заявлениям компании, система позволяет врачам выявлять и анализировать патологии всех слоев сетчатки с высокой точностью и эффективностью....
Статья LambdaVision привлекла $7 млн на создание искусственной сетчатки в условиях микрогравитации
Офтальмологическая компания LambdaVision привлекла $7 млн в рамках посевного раунда финансирования для доклинической разработки и масштабирования производства исследуемой терапии, направленной на восстановление... Полученные средства были направлены на поддержку научно-исследовательской деятельности компании и расширение производственного процесса, использующего условия космического пространства....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Компания Opus Genetics опубликовала основные результаты исследования VEGA 3 фазы III, в котором оценивался офтальмологический раствор Phentolamine 0.75% в качестве потенциального средства для лечения пресбиопии... Комментарий руководства Джордж Маграт, доктор медицины, главный исполнительный директор Opus Genetics, заявил, что результаты исследования VEGA 3 укрепляют уверенность компании в том, что офтальмологический...
Статья Valorum Biologics коммерциализирует биоаналог Eylea FYB203/AHZANTIVE на рынках США и Канады
Компания Formycon AG объявила, что Klinge Biopharma, обладатель эксклюзивных глобальных прав на коммерциализацию биоаналога FYB203/AHZANTIVE (aflibercept-mrbb) препарата Eylea, заключила эксклюзивное лицензионное... Данное сотрудничество максимизирует потенциал второго офтальмологического биоаналога компании и дополнительно укрепляет позиции Formycon AG как ведущего игрока в сфере биоаналогов....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Компания Eyestem объявила об успешном завершении фазы 1 клинического исследования препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной клеточной терапии на основе пигментного эпителия сетчатки (RPE), предназначенной... По данным компании, Eyecyte-RPE продемонстрировал многообещающие результаты на начальном этапе: высокий профиль безопасности и измеримое улучшение зрения....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
Компания PolyActiva закрыла раунд финансирования серии C на сумму 40 млн австралийских долларов.... Инвестиции также поддержат проприетарную платформу PREZIA и терапевтический портфель компании....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Компания Perfuse Therapeutics обнародовала положительные 24-недельные результаты фазы 1/2a клинического исследования PER-001 — первого в своем классе интравитреального имплантата с антагонистом эндотелина...
Статья Bausch + Lomb завершил разбирательство по отзыву интраокулярных линз enVista и возобновил поставки
Компания Bausch + Lomb установила первопричину добровольного отзыва отдельных интраокулярных линз (ИОЛ) платформы enVista и приступила к повторному выводу на рынок незатронутых партий продукции....
Статья Китайский регулятор одобрил безконсервантную фиксированную комбинацию Tapcom для терапии открытоугольной глаукомы
Компания Santen Pharmaceutical получила разрешение от Национального управления медицинской продукции Китая (NMPA) на регистрацию препарата Tapcom (тафлупрост + тимолола малеат) для лечения пациентов с...
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной... Коммерциализация в регионе EMEA под брендом Ryjunea Швейцарское подразделение компании Santen Pharmaceutical Co. Ltd....
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Асферические контактные линзы Biomedics 55 Evolution
В буквальном смысле невиданный доселе, высочайший…
Товар Контактные линзы FREQUENCY 55 TORIC
С этого года стала доступной на нашем рынке одна …
Товар Контактные линзы AirOptix Night&Days (Focus Night & Day)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…
Товар Контактные линзы AIR OPTIX (O2 OPTIX)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…