Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3082 результатов
Статья Положительные результаты фазы II клинических испытаний мигальдендранаба компании Ашватта
Компания Ашватта Терапьютикс объявила положительные предварительные данные первой фазы клинических исследований препарата мигальдендранаб (MGB), потенциального первого класса терапии диабетического макулярного... Концепция исследования и популяция пациентов Многоцентровое хроническое дозирование клиническое исследование второй фазы включало пациентов с предшествующим лечением препаратами анти-VEGF....
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
Компания Celltrion объявила результаты глобальной третьей фазы клинических исследований препарата EYDENZELT — биосимиляра афлиберцепта (EYLEA) — применяемого для лечения диабетической макулярной эдемы... На основании положительных результатов третья фаза клинических испытаний поддержала получение регистрационных разрешений в ряде ключевых рынков, включая Южную Корею, Европейский Союз и Австралию....
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Компания Kalaris Therapeutics начала проведение фазы IIB/II клинического исследования, направленного на определение оптимальной дозировки препарата TH103 при лечении влажной возрастной макулярной дистрофии... Описание Исследования Фаза IIB/II включает оценку различных уровней дозирования TH103 у до 80 пациентов с влажным AMD....
Статья Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics объявила о начале второй части фазы II/III клинического исследования SIGLEC для препарата AVD-104 — офтальмологического кандидата, предназначенного для лечения географической... Продвижение AVD-104 в рамках клинических исследований открывает перспективы для изменения ландшафта лечения ВМД с комплексным подходом к географической атрофии....
Статья Skye Bioscience переориентируется после неудачного исследования глаукомы II фазы
В июне 2024 года компания Skye Bioscience объявила о неудаче в клиническом исследовании фазы 2a препарата SBI-100 (офтальмологическая эмульсия) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (POAG)... Результаты исследования В исследование фазы 2a были включены 56 пациентов с повышенным внутриглазным давлением (POAG или OHT)....
Статья Ограниченная польза окклюзионной терапии после 4 лет при односторонней врожденной катаракте
Основные результаты: острота зрения и эффективность окклюзии Согласно результатам исследования, продолжение окклюзии здорового глаза после достижения ребенком возраста 4 лет не обеспечивает значимого улучшения... Drews-Botsch et al., Is Patching after Age 4 Beneficial for Children Born with a Unilateral Congenital Cataract?, Ophthalmology (2024). DOI: 10.1016/j.ophtha.2024.11.005...
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО....
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5... Основные результаты 12-месячного исследования фазы 1/2 OPGx-LCA5 Обзор исследования В исследовании оценивались безопасность и предварительная эффективность субретинальной генной терапии OPGx-LCA5 у пациентов...
Ответ Об остроте зрения без коррекции
Вы можете сопоставлять данные, полученные при исследовании разных пациентов, только в том случае, если они пациенты находятся в равных условиях, либо же точно известно, что изменение обстоятельств клинического... "Мудрые" же слова увы, не мои говорят о о том, что проводя исследование остроты зрения при расширенном зрачке, надо учитывать его ширину график зависимости остроты зрения от ширины зрачка Вы...
Ответ Дефекты поля в фиолетовой области видимого спектра
Иногда его неточно называют «кобальтовой пробой» - от названия синего «кобальтового» светофильтра, который используется в этом исследовании.... Исследование проводят в затемненном помещении, обычно для освещения применяется офтальмоскоп с включенным синим фильтром. Исследуемого заранее адаптируют к сумеречному освещению....
Статья Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания Galimedix Therapeutics объявила о запуске клинического исследования фазы 2 под названием eDREAM (NCT06659549), предназначенного для оценки эффективности и безопасности глазных капель GAL-101 у... испытаний фазы 1....
Статья Препарат Licaminlimab компании Oculis продемонстрировал многообещающие результаты во 2b фазе клинического исследования RELIEF при синдроме сухого глаза
Обзор фазы 2b клинического исследования RELIEF Фаза 2b клинического исследования RELIEF представляла собой строго проведенное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое... регистрационного пути Licaminlimab при ССГ и окончательной разработки плана 3-й фазы клинических исследований....
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
Компания Viatris объявила о неудаче своей третьей фазы клинических исследований препарата пимекролимус 0,3% (MR-139), предназначенного для лечения блефарита.... Фаза III клинического исследования MR-139 проводилась в формате рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого испытания....
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... испытаний CHASE, учитывая положительные результаты, полученные ранее в исследовании фазы Ib....
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
Компания Innovent Biologics объявила годовые результаты фазы 2 клинического исследования препарата IBI302 (efdamrofusp alfa) — инновационного гибридного белка, объединяющего домен рецептора VEGF и фрагмент... Дизайн исследования: рандомизированное сравнение высоких доз IBI302 с афлиберцептом В исследовании фазы 2 (NCT05403749) приняли участие 132 пациента, рандомизированных в соотношении 1:1:1 в группы: IBI302...
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А исследования LIGHTHOUSE — клинического испытания фазы I/II, в ходе которого оценивалась субретинальная доставка препарата ATSN-201 для лечения... Дизайн исследования LIGHTHOUSE Исследование LIGHTHOUSE (NCT05878860) представляет собой открытое клиническое исследование фазы I/II, оценивающее безопасность и переносимость ATSN-201 у пациентов с XLRS...
Статья Клиническое исследование фотодинамической терапии при окклюзии ветвей центральной вены сетчатки
В июле 2026 года в специализированном офтальмологическом центре при Пекинском университете завершено клиническое исследование эффективности фотодинамической терапии (ФДТ) с использованием препарата Вертепорфин... Исследование поддержано грантом Национального научного фонда Китая (№ 2026YFC01234). Полные данные представлены в журнале «Офтальмологический вестник» (номер 7, 2026)....
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
В ходе предыдущих клинических исследований за рубежом уже были получены обнадеживающие результаты, демонстрирующие безопасность и эффективность устройства.... На основании полученных данных ожидается, что результаты предстоящего американского клинического испытания будут положительными....
Статья Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками
По результатам клинического исследования I/II фазы, экспериментальная терапия стволовыми клетками при травмах роговицы продемонстрировала высокую эффективность и безопасность в восстановлении поверхности... Следующие шаги на пути к одобрению FDA Следующий этап исследований CALEC включает более крупные многоцентровые клинические испытания, удлинение периодов наблюдения для оценки долгосрочной эффективности...
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
Компания Ocugen получила разрешение FDA на внесение поправок в заявку на исследование нового препарата (IND), что позволило начать клиническое исследование фазы 3 препарата OCU400 — кандидата в генно-инженерную... Дизайн исследования и детали об участниках Предстоящее исследование фазы 3 было рассчитано на включение 150 участников, разделенных на две группы....
Товары
Товар Клиническая анатомия органа зрения человека. 4-е издание;
В книге последовательно изложены современные свед…
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Офтальмологическая терминология 4-е изд.
В издании представлено более 500 офтальмологическ…
Товар Медицинская диссертация 4-е издание
Руководство для врачей, собирающихся писать диссе…
Товар Первичный синдром "сухого глаза"(особенности патогенеза, клиники,диагностики)
Содержание: Современные представления о патогенез…
Товар Лига выдающихся джентльменов и блестящих дам. Том 4.
Уважаемые коллеги! Мы продолжаем полюбившуюся сер…