Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 8509 результатов

Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA

Новый гость писал а: Простой миопический обратный астигматизм слабой степени роговичного генеза. Странно... очень странно...... Думаю, сильно бы огорчился глубокоуважаемый профессор Николай Маркович Сергиенко, увидев Ваш ответ на простой вопрос... Или Вы пошутили???...

Олег Н. ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 8,41
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Yesafili™ компании Biocon Biologics — взаимозаменяемый биоаналог Eylea

20 мая 2024 года компания Biocon Biologics объявила о получении одобрения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первый поданный заявки на препарат Yesafili... Препарат является биоаналогом референтного продукта EYLEA® (афлиберцепт)....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,40
Лазерная иридэктомия при глаукоме: цена операции в Москве

Она является новым, искусственно созданным дополнительным путем оттока внутриглазной жидкости. Это способствует снижению и стабилизации внутриглазного давления.... Отправляя заявку, вы даёте Согласие на обработку персональных данных Запишитесь на диагностику Ваша заявка успешно отправлена!...

niigb.ru Релевантность: 8,40
Статья Исследование выявило ключевые факторы риска развития гидроксихлорохиновой ретинопатии

Jorge) из Массачусетской больницы общего профиля в Бостоне, позволила установить дополнительные факторы риска развития гидроксихлорохиновой ретинопатии помимо дозировки и длительности приема препарата.... Дополнительно по сравнению с неиспаноязычными белыми пациентами азиатские и чернокожие пациенты показали более высокую вероятность развития перицентральной ретинопатии....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,40
Статья Нейропротектор ANX007 предотвращает потерю зрения при сухой форме ВМД: итоги AAO 2024

В октябре 2024 года на ежегодной конференции Американской академии офтальмологии (AAO) в Чикаго были представлены данные о перспективном investigational препарате ANX007.... Несмотря на одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) двух препаратов для замедления прогрессирования заболевания, методов, напрямую защищающих...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,39
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило XDEMVY для терапии демодекозного блефарита

25 июля 2023 года компания Tarsus Pharmaceuticals получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат XDEMVY(TM) (лотиланеран, офтальмологический... Данный препарат стал первым и единственным одобренным FDA средством, непосредственно воздействующим на клещей Demodex — первопричину заболевания....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,39
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году

Харроу приобретает коммерческие права США на препарат Byqlovi В июне 2025 года компания Харроу заключила лицензионное соглашение с Формоза Фармасьютикалс, приобретя эксклюзивные права на продажу препарата... Препарат предназначен для лечения постоперационного воспаления и боли после операций на глазах....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,37
Патенты, авторские свидетельства и изобретения проф. В.Н.Трубилина | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Разметчик капсулорексиса и астигматической оси торической интраокулярной линзы - Заявка на патент № 2012103223 от 31.01.2012 г. 21.... Способ оценки морфо-функционального состояния мейбомиевых желез – биометрия мейбомиевых желез // Заявка на патент РФ №2014142569 от 22.10.2014. 22....

oftalmo.ru Релевантность: 8,37
Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме

Компания Myra Vision объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало условное разрешение на подачу заявки Investigational Device Exemption (IDE)... Описание клинического исследования ADAPT Клиническое исследование ADAPT представляет собой перспективное, нерекламированное, открытое исследование, направленное на оценку безопасности и эффективности титруемой...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,37
Статья VSY Biotechnology GmbH представляет инновационный анти-VEGF препарат Varliciment для терапии возрастной макулярной дегенерации

По их данным, препарат демонстрировал очень многообещающую эффективность по сравнению с другими анти-VEGF средствами на рынке при минимальной вероятности иммуногенности.... После успешного завершения фаз II и III компания планировала вывести препарат на офтальмологический рынок под названием Varlici....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,36
Архив новостей 2015 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан).... Новые технологии рефракционной хирургии 3 декабря 2015 года в отеле Мариотт Новый Арбат состоялась конференция "Новые технологии рефракционной хирургии", организованная компанией Targomed спонсирования...

oftalmo.ru Релевантность: 8,33
Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза

препарат Vevizye® на территории Европейского Союза.... Клинические данные и результаты исследований Компания Novaliq подала заявку на получение регистрационного удостоверения (MAA) для Vevizye® в июле 2023 года через централизованную процедуру....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,32
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии

Запущенное недавно исследование JRCT Safety Trial NCX 470 является первым этапом оценки безопасности препарата перед подачей заявки на новое лекарственное средство (NDA) в Японии.... лицензию на разработку и коммерциализацию препарата в указанных регионах....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,32
Ответ Коррекция миопии?

Почему очки, реагирующие на положение головы относительно горизонтальной плоскости, надо считать лечебными? 2.... На все эти вопросы ксть ответы в описании патента, естественно, за исключением того, что Вам знать не положено....

Гость ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 8,31
Ответ Об остроте зрения без коррекции

Уважаемый Новый гость По-моему, что-то путаете Вы. Речь ведь идет не об этом.... Уважаемый Новый гость, я говорю об изменении результатов субъективного исследования рефракции одного и того же глаза, ПЗО в течение 2-3 недель вряд ли будет меняться Новый гость писал а: Таким образом,...

erike ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 8,31
Статья Nicox Передала Исключительные Права на Коммерциализацию NCX 470 Компании Kowa

На основании достигнутого соглашения, Kowa получила эксклюзивные права на использование препарата в США и во всех странах мира, кроме Японии, Китая, Кореи и Юго-Восточной Азии.... Ранее компания уже обладала правами на препарат в Японии и лицензировала его для разработки и продвижения в Китае, Корее и Юго-Восточной Азии компании Ocumension Therapeutics....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,31
Ответ ячмень

Очищенная сера в означенных количествах представляет собой слабое слабительное вообще-то назначают до 5,0 на прием, о чем в том же "врачебнике" можно и удостовериться.... Назначение препаратов серы - нововведение Парацельса, нынешним языком можно было бы это описать как "выведение шлаков из организма"....

Новый гость ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 8,31
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза

Huons Co., Ltd. получила одобрение на исследование нового препарата (IND) от Министерства безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств Южной Кореи (MFDS) для начала клинического исследования... Однако потребуются дополнительные доказательства, включая рецензируемые клинические данные и оценку долгосрочной безопасности, прежде чем можно будет определить клиническую роль препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,30
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы

использование) по заявке на исследование нового препарата (IND).... Компания OKYO описывает урцимод (ранее известный как OK-101) как липид-конъюгированный агонист пептида хемерина, воздействующий на ChemR23 — G-белок-связанный рецептор, который обычно обнаруживается на...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,29
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза

Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED... В случае успеха это может стать первым одобренным показанием для применения иммуноглобулинов на поверхности глазного яблока и открыть новый терапевтический подход к лечению DED....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28