Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1292 результатов
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Клиническое исследование LIGHTHOUSE Безопасность и переносимость ATSN-201 оценивались в исследовании LIGHTHOUSE — фазе 1/2 с эскалацией дозы и расширением дозы....
Статья VisiRose представила экспериментальную неинвазивную терапию инфекционного кератита
Ключевые характеристики RB PDAT: Широкий спектр антимикробной активности Неинвазивность, безопасность и экономическая эффективность Воздействие на тяжелые инфекции глаз, не поддающиеся стандартной терапии...
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В ключевом американском исследовании LIGHTSITE III Valeda достигло первичной конечной точки, продемонстрировав безопасность и эффективность в улучшении и поддержании остроты зрения на протяжении двух лет...
Статья Прогноз рынка терапевтических контактных линз: уверенный рост до 2033 года
Ожидалось, что данное решение повысит безопасность при выполнении действий, требующих задействования обеих рук, — вождении автомобиля, хирургических вмешательствах и выполнении военных задач....
Статья Телескопические контактные линзы: инновационное решение при нарушениях зрения
Они проходили клинические испытания, в ходе которых оценивались их эффективность, комфорт и безопасность....
Статья Устройство nOCT компании Spryte Medical удостоено статуса «Прорывное устройство» от FDA
Первоначальный клинический опыт применения nOCT неизменно демонстрировал простоту использования, безопасность и качество визуализации....
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Цели и методология клинического исследования Представитель NexThera изложил цели предстоящего клинического исследования фазы 1/2a для NT-101, в ходе которого будет оцениваться безопасность и переносимость...
Статья Haag-Streit анонсировала симулятор для обучения диагностике ретинопатии недоношенных
Eyesi Indirect ROP устраняет разрыв между теорией и практикой, позволяя ординаторам освоить этот высококвалифицированный осмотр в безопасной среде и повысить безопасность пациентов даже в самых сложных...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Цель исследования — оценить безопасность, переносимость и предварительную эффективность EA-2353 при интравитреальном введении пациентам с RP....
Специалист Гилязев Рустам Махмутович
Эксимерлазерная хирургия факоэмульсификация катаракты лазерная хирургия и диагностика рефракционная эксимерлазерная и катарактальная хирургия...
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Описание Исследования CHASE Испытание CHASE представляет собой многоцентровой рандомизированный двойное слепой контрольный параллельный групповой эксперимент, направленный на оценку безопасности и эффективности...
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
заключение позволяет ожидать официального разрешения на маркетинг Эйлуксви в Европейском Союзе, предоставляя врачам и пациентам экономически эффективный вариант лечения без ущерба для эффективности и безопасности...
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Согласно представленным данным Regeneron, письмо отзыва не содержит указаний на возможные проблемы безопасности или эффективности препарата в рамках уже утвержденных показаний и режимов дозирования....
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Клинические испытания и данные эффективности Ранее в текущем году Ocugen опубликовала положительные результаты двухлетнего клинического исследования безопасности и эффективности OCU400....
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
Результаты показали идентичность профиля безопасности и эффективности обоих препаратов, подтвержденную на протяжении всего периода наблюдения продолжительностью 52 недели....
Статья Перспектива использования мРНК-вакцины для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Кроме того, установлено, что препарат обладает благоприятным профилем безопасности....
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Также были представлены данные о безопасности и эффективности терапии среди взрослых пациентов. До настоящего момента шесть человек (три ребенка и три взрослых) получили терапию OPGx-LCA5....
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Исследование направлено на оценку безопасности и эффективности терапии с помощью трех лечебных режимов, включающих два уровня дозировки и две схемы введения через каждые 12 недель или каждые 24 недели....
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Целью этих исследований является подтверждение безопасности и эффективности препарата OCS-01 — топической неинвазивной терапии в форме глазных капель — для пациентов с ДМО, при котором в настоящее время...
Статья Завершено слияние Kalaris Therapeutics и AlloVir для разработки терапии заболеваний сетчатки
Исследование состоит из нескольких частей для: Оценки безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики Определения оптимальной терапевтической дозы Сбора предварительных данных об эффективности Компания...
Товары
