Поиск по российской офтальмологии
Найдено 301 результатов
Статья Макулопатия типа "Бычий глаз": клиническая картина и современные подходы к ведению пациентов
Она может быть вызвана различными факторами, включая лекарственные препараты (например, гидроксихлорохин), генетические мутации и некоторые заболевания.... Специфического лечения генетических форм не существует. Может ли макулопатия типа «Бычий глаз» привести к слепоте?...
Статья Ретинопатия недоношенных: этиология, клиническая картина и современные методы терапии
Генетическая предрасположенность Генетическая предрасположенность: Исследования показывают, что определенные генетические маркеры могут делать некоторых младенцев более склонными к развитию РН.... Эти генетические различия влияют на реакцию на кислород и другие факторы риска....
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения болезни Стейнджарда, вызванной мутациями... ко всем пациентам с мутациями в гене ABCA4....
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Ниже перечислены некоторые распространенные типы НЗС с краткими пояснениями: Пигментный ретинит (RP): группа генетических нарушений, вызывающих дегенрацию и гибель клеток сетчатки.... Синдром Барде-Бидля: мультисистемное генетическое нарушение, поражающее сетчатку наряду с другими органами. Потеря зрения при синдроме Барде-Бидля обусловлена пигментным ретинитом....
Статья Липопротеины высокой плотности связаны с повышенным риском развития глаукомы
Влияние генетики: Полигенный показатель риска, оценивающий генетическую предрасположенность к заболеванию, показал, что каждый дополнительный генетический фактор риска увеличивал вероятность глаукомы на... Однако прямой генетической связи между уровнем ЛПНП, общим холестерином или триглицеридами и риском глаукомы обнаружено не было....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Ключевые факты: Мутации в экзоне 13 гена USH2A приводят к синдромальной и несиндромальной формам RP. Симптоматика включает прогрессирующую потерю зрения, часто сопровождающуюся нарушениями слуха.... О препарате Ultevursen Ultevursen, разработанный Sepul Bio, представляет собой РНК-терапию, нацеленную на специфические мутации в экзоне 13 гена USH2A....
Статья Ахроматопсия: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Чаще всего оно вызвано мутациями в генах CNGB3 и CNGA3 и ассоциировано с сильно сниженной остротой зрения и экстремальной светочувствительностью, приводящей к дневной слепоте.... На момент публикации AGTC проводила набор участников для двух клинических испытаний фазы I/II для людей с ахроматопсией, вызванной мутациями в генах CNGB3 или CNGA3....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
В отличие от существующих методов лечения, которые часто фокусируются на контроле симптомов, ABI-110 воздействует на генетические первопричины влажной формы ВМД.... Воздействуя на заболевание на генетическом уровне, данная терапия может предложить пациентам более длительное и эффективное решение, значительно улучшая качество их жизни....
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
года компания ViGeneron объявила о значительном прогрессе в разработке кандидатного генотерапевтического препарата VG901, предназначенного для лечения пациентов с пигментным ретинитом (RP), вызванным мутациями... Данный статус подтверждает наличие неудовлетворенной медицинской потребности при редких педиатрических состояниях, включая RP, ассоциированный с мутациями CNGA1....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии OPGx-BEST1, предназначенной для лечения наследственных заболеваний сетчатки, связанных с мутациями... Мутации в гене BEST1 нарушают работу кальциевозависимого хлоридного канала, который играет ключевую роль в поддержании гомеостаза между фоторецепторами и пигментным эпителием сетчатки....
Статья Редкая форма заднего увеита: современные методы диагностики и терапии птичьей хориоретинопатии
У более чем 95% пациентов выявляется ген HLA-A29, что указывает на сильную генетическую предрасположенность.... Предполагается роль триггерных факторов окружающей среды (возможно, вирусной природы) у генетически предрасположенных лиц....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Соглашение позволяет Astellas нацелиться на одну специфическую генетическую мишень, связанную с редкими моногенными офтальмологическими заболеваниями.... Согласно условиям соглашения, 4DMT предоставит Astellas доступ к своей запатентованной технологии вектора R100 для доставки генетических конструкций Astellas для лечения редких моногенных заболеваний....
Статья Помутнение роговицы: ключевые симптомы и методы диагностики
Помутнение может развиваться вследствие травм, инфекций, генетических нарушений и дегенеративных изменений. Причины помутнения роговицы 1.... Причинами могут быть травмы, инфекции, воспаления, генетические нарушения, дегенеративные изменения и некоторые системные заболевания. Поддается ли помутнение роговицы лечению?...
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
Библиотека капсидов AIM представляет собой коллекцию проприетарных серотипов AAV, предназначенных для улучшения доставки генетических конструкций к критически важным тканям, вовлеченным в тяжелые генетические...
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
статусы и терапевтический охват Статус редкого препарата ЕМА обеспечивает MCO-010 потенциальную регуляторную дорожную карту в широком спектре ретинальных состояний, подчеркивая его потенциал в качестве мутация-независимого... MCO-010 не требует генетической диагностики, хирургического введения или повторных дозировок....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Исследователи Колумбийского университета разрабатывают CRISPR-опосредованную генную терапию пигментного ретинита (RP), нацеленную на общую метаболическую дисфункцию фоторецепторов независимо от генетических... мутаций....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Пигментный ретинит, ассоциированный с мутациями PDE6b PDE6b-ассоциированный пигментный ретинит — редкая наследственная дистрофия сетчатки.... Ключевые характеристики PDE6b-РП: Причина: Мутации в гене PDE6B, приводящие к синтезу дисфункционального белка PDE6b....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Генная терапия AAVB-039 направлена на устранение генетической причины болезни Стартгардта AAVB-039 представляет собой интраретинальную терапию, основанную на аденоассоциированном вирусе типа 8 (AAV8),... По мнению разработчиков, подход AAVB-039 обладает потенциалом для помощи пациентам всех форм мутации гена ABCA4, поскольку до настоящего момента одобренных методов лечения данного состояния не существует...
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Глобальным альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного ретинодегенеративного заболевания, вызванного мутациями...
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
X-сцепленный пигментный ретинит, вызванный мутациями в гене регулятора GTPase пигментного ретинита (RPGR), является наиболее распространенной формой рецессивного RP.... Несмотря на отсутствие этнической специфичности, мутации в определенных генах чаще встречаются в некоторых популяциях из-за эффекта основателя....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации