Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1509 результатов
Статья Конъюнктивальный невус: клинически значимый анамнез и подходы к ведению доброкачественного новообразования глаза
Другие методы: Лазерная терапия или лучевая терапия применяются ограниченно, в индивидуальном порядке. Прогноз и наблюдение Конъюнктивальные невусы в целом имеют благоприятный прогноз....
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Дизайн исследований и профиль безопасности Всего в двух исследованиях приняли участие 60 пациентов: 33 — в исследовании глаукомы и 27 — в исследовании диабетической ретинопатии.... Данные за 24 недели показали, что PER-001 хорошо переносился и имел благоприятный профиль безопасности. Результаты были представлены на конференции Clinical Trials at the Summit (CTS) 21 июня....
Ответ Хирургическое лечение косоглазия у взрослых
Побочный вопрос - показана ли мне операция по лазерной коррекции зрения? Сейчас косметически косоглазие незаметно.... В этом смысле очень не хотелось бы, конечно, опять стать внешне косоглазым Не могу найти никакой статистики по лазерной коррекции на людях с косоглазием....
Статья Имплантат для коррекции зрения у пациентов с кератоконусом: результаты клинического исследования
Требуются дальнейшие многоцентровые исследования для подтверждения долгосрочной эффективности и безопасности метода....
Статья Фармакологическая компания OKYO привлекла финансирование для разработки препарата уркосимод
Результаты первого этапа клинических испытаний показали положительную динамику в отношении безопасности и эффективности препарата, что подтвердило его терапевтический потенциал....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Планируется проведение многоцентрового открытого исследования безопасности и эффективности препарата среди пациентов с подтвержденным диагнозом болезни Беста....
Статья Рипл Терапьютикс вступает в соглашение об оценке и лицензировании с Бауш + Ломб
По его словам, цель партнерства заключается в разработке имплантатов пролонгированного высвобождения лекарственных препаратов, обладающих улучшенными профилями безопасности и увеличенной продолжительностью...
Статья Компания Lupin вывела на рынок США генерический раствор бромфенака для офтальмологии
Выводя на рынок этот генерический аналог, компания стремится обеспечить доступные и недорогие решения в области здравоохранения без ущерба для эффективности или безопасности....
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
Полученные данные свидетельствуют о сопоставимом качестве, безопасности и эффективности YESAFILI® и Eylea®....
Статья Присоединение Heidelberg Engineering к сообществу CCOI через членство Vision Architect компании EssilorLuxottica
конечных точек исследования, создание совместимых стандартизированных данных и формирование эффективных путей внедрения перспективных технологий в клиническую практику, обеспечивая высокое качество и безопасность...
Статья SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рамках клинического исследования I/II фазы
Компания активно взаимодействует с FDA по мере подготовки к переходу к двум крупномасштабным исследованиям III фазы, которые позволят детальнее оценить безопасность и эффективность платформы....
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза
В CRL, выпущенном в конце 2023 года, FDA не выявило проблем с безопасностью или производством репроксалапа, но отметило, что NDA не демонстрирует "эффективности в лечении глазных симптомов, связанных... В NDA, поданной в апреле 2025 года, FDA снова не обнаружило производственных проблем или проблем с безопасностью, но отметило, что заявка "не продемонстрировала эффективность в адекватных и контролируемых...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации
Многие офтальмологи с воодушевлением восприняли новую опцию, однако высказывали пожелание увидеть больше данных для подтверждения безопасности и эффективности перед рекомендацией пациентам.... Разрешение означает, что метод можно рекламировать пациентам на основании предварительных данных о безопасности и соответствии заявленному действию....
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки
В настоящее время компания планирует начать проведение второго-третьего этапа клинических исследований в 2025 году, направленного на оценку безопасности и эффективности препарата среди более широкой группы...
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
Canada было основано на всестороннем анализе доклинических и клинических данных, демонстрирующих высокую степень сходства Yesafili с Eylea при отсутствии клинически значимых различий в качестве, безопасности...
Организация НФ ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза» имени академика С.Н. Федорова
Сегодня в арсенале офтальмологов клиники Фёдорова более 300 технологий лечения глазных заболеваний, в том числе: современное оперативное лечение катаракты с применением лазера, ультразвука по технологиям... близорукости, дальнозоркости и астигматизма, в том числе с применением новейшего фемтосекундного лазера FEMTEC 520F (Technolas Perfect Vision).; операции на сетчатке и стекловидном теле, в том числе у...
Ответ Гидродинамическая теория аккомодации.
А теперь 100 врачей проводят 40000 операций в год, из них 6000 лазерных. Те еще работяги... Оказывается. и теоретики те еще... P.S. Да, еще одна маленькая просьба....
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
Клинические данные исследования фазы 3 STAR Заключение CHMP преимущественно основано на результатах ключевого исследования фазы 3 STAR, в котором оценивались эффективность и безопасность SYD-101 для замедления...
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
Открытое исследование фазы 1/2 оценивало безопасность и предварительную эффективность субретинального введения OPGx-LCA5 у пациентов с биаллельными мутациями гена LCA5....
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
клиническом исследовании AVT06-GL-C01 — рандомизированном, двойном маскированном, параллельном групповом многоцентровом исследовании терапевтической эквивалентности — оценивались эффективность, безопасность...
Товары
