Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4974 результатов
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований... Детали клинического исследования фазы 1 GAZE Клиническое исследование фазы 1 под названием GAZE было сфокусировано на оценке препарата 4D-175 у пациентов с GA, развившейся вторично на фоне возрастной макулярной...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics завершила набор пациентов в клиническое исследование VEGA-3 фазы 3, в котором оценивался раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% для лечения пресбиопии.... Исследование проводилось на 39 площадках в США. Исследование LYNX-2 фазы 3 Целевой набор составлял 200 участников, исследование было выполнено более чем на 95%....
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Aurion Biotech инициировала дозирование в ключевом клиническом исследовании фазы 3 по оценке AURN001 — investigational клеточной терапии эндотелия роговицы — для лечения отека роговицы вследствие эндотелиальной... Дизайн исследования и конечные точки Исследование ASTRA (NCT07368959) представляет собой рандомизированное многоцентровое исследование фазы 3, в котором, как ожидается, примут участие пациенты примерно...
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Дизайн исследования и популяция пациентов Исследование включало рандомизированное, многоцентровое двойное слепое исследование с активным контролем, проведенное в США.... Компания планирует представить детальные результаты клинических испытаний на предстоящих медицинских конгрессах и рассматривает возможность проведения фаз III клинических исследований....
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Клиника Кливленда в Абу-Даби станет клинической базой для исследования. Компания отметила, что программа Opus MERTK, как ожидается, начнет клиническую разработку в 2026 году.... Кроме того, в конце 2025 года компания ввела дозу первому пациенту в своем клиническом исследовании фазы 1/2 OPGx-BEST1, BIRD-1, для болезни Беста (BEST1)....
Статья Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Компания Ocugen сообщила о введении первой дозы препарата OCU200 в рамках фазы 1 клинического исследования у пациентов с диабетическим макулярным отеком (DME).... Дизайн фазы 1 клинического исследования Текущее исследование фазы 1 представляет собой многоцентровое открытое исследование с повышением дозы, направленное на оценку безопасности OCU200....
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме
Детальный анализ исследования Mont Blanc фазы 3 Исследование Mont Blanc представляло собой всеобъемлющее двойное маскированное параллельное исследование с участием 691 пациента.... Перспективы: исследование Denali фазы 3 и дальнейшие планы В развитие темы компания Nicox продолжила валидацию эффективности NCX 470 в исследовании Denali фазы 3, которое проводилось в США и Китае....
Статья Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Дизайн фазы 2 представляет собой рандомизированное исследование с расширением дозы и маскированной оценкой результатов.... Ocugen продолжит предоставлять обновленные данные об эффективности фазы 1 в 9- и 12-месячные сроки по мере продвижения исследования....
Статья Клиническое исследование CONDOR: бролуцизумаб превосходит панретинальную фотокоагуляцию при пролиферативной диабетической ретинопатии
Методология CONDOR Исследователи из 152 центров в 16 странах Европы, Азии и Северной Америки проводят 96-недельное рандомизированное клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности... Что показали результаты исследования CONDOR III фазы?...
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Компания Krystal Biotech объявила о проведении первого введения препарата в рамках клинического исследования фазы 1/2 под названием EMERALD-1, направленного на оценку безопасности и переносимости глазной... Исследование EMERALD-1 (регистрационный номер NCT06999733) является двойным слепым, мультицентричным, плацебо-контролируемым исследованием, разработанным для оценки безопасности, переносимости и предварительной...
Статья Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии
В ходе рандомизированного клинического исследования II фазы METforMIN (METformin for the MINimization of Geographic Atrophy Progression) оценивалась эффективность перорального приема метформина для замедления... Исследование проводилось в 12 клинических центрах с участием недиабетических пациентов в возрасте 55 лет и старше....
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность бионического глаза второго поколения при пигментном ретините
Таковы результаты первого клинического исследования.... Долгосрочная стабильность и надёжность В новом исследовании отслеживалось состояние пациентов от момента имплантации в 2018 году до 2021 года....
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения... Структура фазы 1/2 клинического исследования и режимы дозирования Фаза 1/2 клинического исследования ArMaDa была разработана для первоначальной оценки безопасности одностороннего субретинального введения...
Ответ pretromboz
расценивать данные последующего ангиографического исследования.... Решающим исследованием, как правило, оказывается флюоресцеиновая или индоцианиновая ангиография сетчатки....
Ответ Гимнастика для глаз
Стандартное исследование. Заброшено за ненадобностью....
Статья Лазер TENEO от Bausch + Lomb продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованиях по LASIK
Результаты клинического исследования Многоцентровое исследование включило 168 пациентов, которым была выполнена операция LASIK с использованием платформы TENEO.... George Waring IV) отметил преобразующий потенциал платформы в рефракционной хирургии, подчеркнув, что его клинический опыт работы с TENEO соответствует положительным результатам исследования....
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований investigational... Планировалось, что фаза 2 исследования под названием SIGLEC начнется во втором квартале 2023 года....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Первая группа из трех взрослых участников успешно получила запланированные дозы, что открыло путь к следующему этапу исследования.... Он выразил благодарность участникам исследования и их семьям, а также преданной своему делу команде Пенсильванского университета за их ключевую роль в достижении этой значимой клинической вехи....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Компания Belite Bio объявила о многообещающих результатах фазы III клинических испытаний препарата Тинларебант (Dragom Study), проводившихся среди пациентов с болезнью Стегарда типа I (STGD1).... На основе результатов клинических исследований компания планирует инициировать обсуждение регистрационных документов с регуляторами здравоохранения во всем мире и подать заявку на получение разрешения...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)
Компания Aviceda Therapeutics сообщила о топливных результатах фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
