Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2032 результатов
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
Французская биофармацевтическая компания Nicox SA объявила о получении уведомления об одобрении клинических испытаний (Clinical Trial Notification) от японского регулятора — аналога заявки на новое исследуемое... Разрешение выдано эксклюзивному партнеру Nicox в Японии, компании Kowa, на проведение Phase 3 клинических исследований препарата NCX 470 для лечения офтальмогипертензии....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально приняло к рассмотрению заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для Brimochol PF — инновационного... Регуляторные перспективы FDA указало, что не планирует созывать консультативный комитет для обсуждения NDA....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Компания KALA Bio объявила о завершении набора участников в клиническое испытание фазы IIb CHASE (Corneal Healing After Secretome Therapy — заживление роговицы после терапии секретом мезенхимальных стволовых... Следующие Шаги И Регуляторный Путь KALA Bio ожидает опубликовать итоговые результаты испытания CHASE во втором квартале 2026 года....
Статья Ранние клинические результаты терапии Luxa Biotechnology при сухой возрастной макулярной дегенерации
Luxa Biotechnology LLC сообщила об ободряющих результатах первой фазы клинических испытаний низкодозового препарата RPESC-RPE-4W — собственной клеточной терапии, предназначенной для лечения сухой возрастной... испытаниях терапий на основе клеток РЭПС при СВАДМ....
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года
Клинические испытания проходят в несколько этапов, и мы надеемся, что лечение приведет к улучшению результатов. После одобрения FDA важно продолжать научную оценку результатов в реальной практике.... Ниже представлены несколько клинических испытаний, представляющих интерес для офтальмологов, находящихся на фазе набора пациентов. * NCT03131726: Лечение впервые возникшей эндокринной офтальмопатии при...
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Сотрудничество с Фондом по расширению исследования поможет в дизайне будущих клинических испытаний».... Подача заявки на проведение клинических исследований (IND) ожидалась в течение года....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
Не понимаю, почему усредненная клиническая рефракция отличается от указанной Вами выше....
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Изначально планировавшееся как открытое клиническое исследование, дизайн исследования был доработан с учетом конструктивных замечаний FDA.... Фаза 2 испытания была переведена в формат двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования продолжительностью 12 недель....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Компания Belite Bio объявила о многообещающих результатах фазы III клинических испытаний препарата Тинларебант (Dragom Study), проводившихся среди пациентов с болезнью Стегарда типа I (STGD1).... Ключевой показатель эффективности испытания был достигнут: пациенты, принимавшие препарат Тинларебант, продемонстрировали статистически значимое снижение роста ретинальных поражений — на 36%, измеренное...
Статья Глобальное равенство в клинических исследованиях: как данные стран с низким и средним уровнем дохода меняют офтальмологическую науку в США
Что вдохновило вас на изучение данных из стран с низким и средним уровнем дохода для планирования американских исследований, и какие пробелы в текущей экосистеме клинических испытаний в США призван восполнить... Когда провести исследование в LMIC невозможно (например, из-за операционных трудностей), альтернативой является использование их клинических данных для планирования испытаний в США....
Статья Amaros привлек финансирование Серии А и сформировал консультативный совет для развития AI-платформы в офтальмологии
Шах, MD — партнер NJ Retina, Prism Vision Group; клинический адъюнкт-профессор Rutgers; опытный исследователь клинических испытаний по патологии сетчатки. Майкл А.... Зингер, MD — клинический профессор UT Health Science Center; директор клинических исследований Medical Center Ophthalmology Associates; авторитет в области данных реальной клинической практики и биомаркеров...
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
лекарственный препарат (NDA).... Объединенные фазы 1/2 клинических испытаний VP-001 продолжались, с обнадеживающими ранними результатами....
Ответ Скачать книги бесплатно
У кого не получается скачать с Рапиды Клиническую офтальмологию Дж. Кански, здесь зеркало на Летитбит Спасибо Сове...
Ответ Ekzophtalm
Алевтина Федоровна Бровкина пишет следующие: Клинические наблюдения за больными с ЭОП позволяют выделить три самостоятельных формы заболеваний: -тиреотоксический экзофтальм, - отечный экзофтальм - эндокринную...
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Клинические данные, подтверждающие подачу NDA Заявка NDA основана на результатах двух ключевых клинических исследований фазы 3: Исследование BRIO-I : продемонстрировало, что комбинированная терапия превосходит... Регуляторные перспективы FDA проведет стандартный 60-дневный обзор для принятия решения о принятии заявки NDA к официальному рассмотрению....
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
По заявлению компании, аномалий, которые могли бы потребовать альтернативной интерпретации результатов испытания, выявлено не было.... Ведутся обсуждения с инвесторами Opthea по Соглашению о финансировании разработок (DFA) для оценки дальнейших стратегий....
Статья Oculogenex инициирует испытание генной терапии возрастной макулярной дегенерации на борту МКС
Испытание терапии было проведено в нестандартных условиях — на борту Международной космической станции (МКС).... По её словам, исследование в условиях микрогравитации может проложить путь для будущих клинических испытаний и методов лечения, давая надежду пациентам, страдающим от этого изнурительного заболевания....
Статья Испытание миноциклина не подтвердило эффективности при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В испытание были включены 37 участников, наблюдение за которыми осуществлялось в Клиническом центре NIH в Бетесде (штат Мэриленд) и в Бристольской глазной больнице (Великобритания)....
Статья Испытание препарата донепезил открывает возможности для лечения амблиопии в позднем возрасте
Поскольку донепезил, повышающий уровень ацетилхолина, уже использовался для улучшения когнитивных функций, Хантер посчитал запуск клинического испытания не слишком сложным.... Цель — достичь более существенного и клинически значимого улучшения — возможно, на 4–5 строк таблицы....
Товары
