Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1911 результатов
Ответ ретинопатия недоношенных
Есть надежда на успех и консервативной терапии. Обычно подобное лечение и проводится. Для информации привожу некоторые данные по ретинопатии недоношенных....
Ответ кератопластика как метод лечения кератита
Уважаемый Нико Традиционно считается, что лечебную кератопластику производят, если в течение 1 месяца нет эффекта от консервативной терапии....
Статья Ocugen сообщает о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa
OCU410 представляет собой экспериментальную интравитреальную генную терапию на основе AAV5, которая доставляет RORA — ядерный рецептор, регулирующий ключевые пути, участвующие в гомеостазе сетчатки, включая... Ocugen также недавно объявила о публикации положительных результатов исследования фазы 1 GARDian1 с OCU410ST — генной терапией болезни Штаргардта....
Тема Нет конца этой болезни!
Фтизиоокулист назначил противотуберкулезную пробную терапию на месяц. Стоновится хуже. Какая-то нечеткость в увиденном, как пелена перед глазами....
Ответ Рубцующийся пимфегоид
При сохраненном остаточном зрении, а главное- наличие светоощущения, этому больному показана операция кератопротезирования, которая успешно проводится в Одесском НИИ глазных болезней и тканевой терапии...
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
О препарате MCO-010 MCO-010, также известный как sonpiretigene isteparvovec, представляет собой суспензию для интравитреального введения в рамках оптогенетической монотерапии MCO, активируемой окружающим... Данная генная терапия нацелена на внутренние нейроны сетчатки и обладает потенциалом восстановления зрения, необратимо утраченного вследствие далеко зашедшей стадии RP....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Короче: данная частность не способна объяснить общую закономерность....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
В отличие от генной терапии, нацеленной на специфические мутации, клеточная терапия, такая как DSP-3077, может иметь более широкую применимость среди генетически разнообразных популяций пациентов с RP.... Другие исследуемые стратегии при RP включают ген-независимые нейропротекторные агенты, оптогенетические терапии и дополнительные подходы на основе стволовых клеток, хотя большинство из них все еще находятся...
Статья Ключевые события офтальмологии 2025 года: аналитический обзор десяти ведущих исследований
Особое внимание уделялось генной терапии и биоинженерным имплантам....
Тема Помогите с диагнозом!
Диагноз Оптико-хиазмальный арахноидит, получал гормональную и нейротрофическую терапию. МРТ, КТ без патологии. на сегоднешний момент на ходится на лечении в нашем стационаре. Диагноз арахноидит снят....
Тема 59Fe
Уважаемая Алефтина Федоровна Если Вас не затруднит, не могли бы Вы подробнее рассказать о Ваших исследованиях в области 59Fe - адъювантной терапии увеальных меланом.... Насколько я знаю, данная работа выполняется в сотрудничестве с В.В. Кешелавой - и если по поводу меланом хориоидеи мне встречались работы, вызывающие доверие, то по поводу исследований В.В....
Ответ дистрофия сетчатки
Если снижение зрения за счет сетчатки скорее всего сухая форма ВМД, то проводить поддерживающую терапию, если- за счет хрусталиков, то решать вопрос в отношении катаракты....
Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ
Терапия глаукомы с помощью клеточной замены Исследователи из Schepens Eye Research Institute of Mass Eye and Ear представили перспективный подход к терапии глаукомы методом клеточной замены.... Заключение Представленные прорывные исследования 2023 года, от клеточной и генной терапии до новых биомаркеров и лекарственных молекул, формируют фундамент для более эффективного лечения заболеваний глаз...
Международный конгресс по глаукоме | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Особого интереса заслуживали доклады, посвященные генной терапии.... Преимущества генной терапии заключаются в ее большей эффективности и значительно меньшей токсичности по сравнению с традиционным лечением, что обусловлено избирательным действием генных препаратов....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата инновационной генной терапии AAVB-039, разрабатываемой компанией AAVantgarde, предназначенной... Генная терапия AAVB-039 направлена на устранение генетической причины болезни Стартгардта AAVB-039 представляет собой интраретинальную терапию, основанную на аденоассоциированном вирусе типа 8 (AAV8),...
Статья Терапия CRISPR замедляет дегенерацию сетчатки при пигментном ретините независимо от генетической мутации
В исследовании, опубликованном 22 марта 2024 года в журнале Cell Reports Medicine , ученые Колумбийского университета (Vagelos College of Physicians and Surgeons) сообщили о разработке метода генной терапии... Руководитель исследования Стивен Цанг, доктор медицины, доктор философии, отметил, что существующая одобренная FDA генная терапия RP (нацеленная на мутации в гене RPE65) подходит лишь ограниченному числу...
Организация ПЦОО
Ультразвуковая терапия (УЗТ 1.04 – О)- предназначен для лечения:миопии,пресбиопии,гиперметропии,амблиопии.... Лазерная терапия (аппарат ЛОТ – 1) –Лазероплеоптика (лазерная стимуляция цилиарного тела) - для лечения: миопии,амблиопии, склеритов,кровоизлияний,пресбиопии, гиперметропии....
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
SparingVision завершила дозирование препарата SPVN06 — новой генно-независимой терапии на основе аденоассоциированного вируса (AAV), предназначенной для замедления дегенерации колбочек при пигментном ретините... Единственной одобренной FDA генной терапией для RP остается ворегиген непарвовек (Luxturna), который ограничен пациентами с подтвержденными биаллельными мутациями RPE65 — небольшой подгруппой популяции...
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
BGTF-027 представляет собой раствор для интравитреальной генной терапии, предназначенный для доставки функциональной копии гена человеческого L-опсина в фоторецепторные клетки колбочек.... VG801 (VeonGen Therapeutics, ранее ViGeneron) — это двойная AAV-генная терапия, разработанная для лечения болезни Штаргардта. Терапия находится на стадии клинического исследования фазы 1/2....
Тема Не такой уж и бред...
Человек, глаза которого свободны от очков искажающих картину видимого мира, проживет ту последовательность событий, которая и является предопределенной его генной программой реальностью.... Эта реальнось выстраивает искаженный генный ряд, который оказывает соответственное влияние на причинно-следственную связь поступков следующего поколения, воспринимающего мир через стекло, и проживающего...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…