Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1928 результатов
Статья Институт глаза Роски Университета Южной Калифорнии изучил перспективные лекарственные средства для лечения эндокринной офтальмопатии
Первое испытание оценивало различные дозировки одобренного FDA инфузионного препарата в течение 52 недель.... Кроме того, второе исследование, изучавшее эффективность другого препарата, недавно завершило фазу высокой активности заболевания, в то время как третье испытание было посвящено препарату с уникальным...
Статья Разработка инженеров Университета Дьюка: система глубокого сжатия для бесконтактной визуализации ретинальных клеток
Группа инженеров-биомедиков Университета Дьюка (Duke University) создала систему визуализации с интеграцией искусственного интеллекта, обеспечивающую более высокую чёткость и скорость визуализации отдельных клеток сетчатки по сравнению с существующими высокотехнологичными методами. Данная инновация,...
Ответ Коррекция миопии?
Ну, все же путь будет выслушана и другая сторона. например, эта разработка на порядок интереснее и перспективнее предложения Бекермана. Не могу разделить Вашей убежденности....
Ответ Коррекция миопии?
Ну, все же путь будет выслушана и другая сторона. например, эта разработка на порядок интереснее и перспективнее предложения Бекермана. Не могу разделить Вашей убежденности....
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус «ускоренная регистрация» экспериментальному лекарственному средству ADX-2191 компании Aldeyra... подчеркивает потенциал ADX-2191 восполнить существующую медицинскую потребность в области офтальмологии и обеспечивает механизм быстрого поступления препарата пациентам в случае его одобрения....
Ответ ячмень
Машковский, "Лекарственные средства", изд. 10 стереотипн., Т. 2, с. 372 второй абзац сверху. Справочник 1911 года надо цитировать? Там таки до 5 г на прием....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Мы сохраняем приверженность развитию препарата Tinlarebant в рамках поздних стадий разработки и ожидаем представить промежуточные результаты в середине испытания».... В настоящее время отсутствуют препараты, утвержденные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для СТГД1 и пероральные препараты для лечения ГА....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США предупредило о контаминации глазных капель с метилсульфонилметаном
Эти препараты не были одобрены FDA в качестве лекарственных средств и незаконно продавались на территории США.... Более того, не существует офтальмологических препаратов, легально одобренных к применению, которые содержали бы МСМ в качестве активного вещества....
Ответ Детская близорукость
В каких единицах уважаемые докладчики измеряют "силу" и "лучшесть" атропина и иных препаратов?...
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Американская компания Avisi Technologies получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических испытаний своего нового устройства...
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Значение статуса ускоренного рассмотрения FDA Статус Fast Track присваивается FDA для ускорения разработки и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для лечения серьезных заболеваний, для которых... препарата....
Статья Rayner расширил портфолио, приобретя разработчика факоэмульсификаторов Sophi
Портфель Rayner теперь включает интраокулярные линзы (ИОЛ), офтальмологические вязкоупругие препараты (ОВД), глазные капли, фармацевтические препараты, цифровые инструменты и одноразовые перерабатываемые...
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
В январе 2025 года компания ViGeneron объявила о значительном прогрессе в разработке кандидатного генотерапевтического препарата VG901, предназначенного для лечения пациентов с пигментным ретинитом (RP... Наряду с ранее присвоенным статусом орфанного препарата FDA, RPDD дополнительно поддерживает наши усилия по ускорению разработки VG901»....
Статья Pantheon Vision привлек $2,5 млн на разработку биоинженерного роговичного имплантата
Полученные средства были направлены на запуск разработки биоинженерного роговичного имплантата.... В ближайшее время компания планирует сотрудничество с FDA для определения глобальной стратегии разработки продукта....
Статья XPANCEO привлек 40 млн долларов на разработку AR-контактных линз
Полученные средства были стратегически направлены на разработку следующего прототипа, объединяющего несколько функций в одном устройстве.... Используя возможности искусственного интеллекта, компания разработала модели для точного прогнозирования оптических характеристик аналогичных материалов....
Статья Osheru привлек $4,7 млн на разработку устройства Ziplyft для блефаропластики
Компания Osheru объявила о successful closure of a $4.7 million funding round, направленном на ускорение разработки и коммерциализации устройства Ziplyft для хирургии блефаропластики....
Статья RevOpsis привлек $16,5 млн на разработку терапии влажной формы ВМД
RO-104: потенциальный прорыв в лечении ВМД Препарат RO-104 выделялся как первый в своем классе модульный триспецифический биологический препарат, специально созданный для воздействия на все три доминирующих... Кроме того, средства были использованы для усиления исследовательского потенциала RevOpsis с целью дальнейшей разработки линейки препаратов первого и лучшего в своем классе для лечения заболеваний сетчатки...
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
Компания Harrow объявила о завершении сделки по приобретению фармацевтической компании Melt Pharmaceuticals, включающей три лекарственных препарата-кандидата — MELT-210, MELT-300 и MELT-400, разработанных... подъязычный препарат мидазолама (3 мг) в технологии Zydis ODT, исследованный в фазах II и III клинических испытаний в качестве сравнительного препарата в рамках программы MELT-300....
Статья Новая разработка компании New World Medical — имплантат Ahmed ClearPath ST для лечения глаукомы
Компания New World Medical объявила о выпуске нового устройства Ahmed ClearPath ST — инновационного импланта для управления глаукомой. Ахмед ClearPath ST представляет собой усовершенствованную версию известного устройства Ahmed ClearPath, отличаясь улучшенными характеристиками и расширенными возможн...
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
Компания Outlook Therapeutics получила второй полный отказной ответ (Complete Response Letter — CRL) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration... Согласно второму CRL, FDA не одобряет текущее разрешение ввиду недостаточного объема убедительных доказательств эффективности препарата....
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
