Поиск по российской офтальмологии
Найдено 450 результатов
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами
стратегических партнерствах с тремя платформами в сфере healthcare-технологий, направленных на улучшение доступности препарата для лечения синдрома «сухого глаза» Vevye (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,1%...
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми
Вроде не 0,1, а лучше. И очки поменьше. Но занимались много....
Ответ Косоглазие, амблиопия, астигматизм
Года 2 назад мне предложили сделать сыну инвалидность. у нас ОД-0.05 ОС 0.6 на тот мамент было 00.1. и 0.1 нам отказали так как показание к инвалидности когда один глаз не видит вообще а второй не более...
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса
Компании Avista Therapeutics и Forge Biologics объявили о стратегическом партнерстве, направленном на ускорение клинических исследований и производства препарата AVST-101 — первой экспериментальной генной... AVST-101 представляет собой следующую ступень развития технологий генной терапии, отличающуюся улучшенной эффективностью при интравитреальном введении и широким покрытием сетчатки глаза....
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Глазная капельная форма GAL-101 в настоящее время находится в фазе 2 клинических исследований для лечения географической атрофии.... Селин Ольмер, директор Théa Open Innovation, прокомментировала: «Мы довольны достижением этого этапа для GAL-101....
Статья Циррус Терапьютикс привлекла 11 миллионов долларов на разработку первой в своем классе терапии для сухого дегенеративного макулярного дистрофии
Компания Циррус Терапьютикс успешно завершила раунд финансирования объемом 11 миллионов долларов, предназначенный для ускорения разработки своей платформы генной и клеточной терапии....
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
Компания Kowa официально начала финальную фазу клинических испытаний безопасности препарата NCX 470 (K-911) — аналога биматопроста, выделяющего оксид азота, разработанного компанией Nicox для лечения открытоугольной...
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
получении партнером компании Санентем регистрационного одобрения от Управления по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на глазной раствор атропина низкой концентрации (0,1...
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
Компания Nicox представила результаты исследовательского исследования Whistler фазы 3b, в ходе которого оценивалось влияние офтальмологического раствора NCX 470 0.1% на снижение внутриглазного давления...
Ответ Полезные Ссылки
Albert Publisher: Blackwell Science Number Of Pages: 1691 Publication Date: 1999-01-15 ISBN-10 / ASIN: 0632043377 ISBN-13 / EAN: 9780632043378 Binding: Hardcover ---------------------------------------...
Статья Фармакологическая компания OKYO привлекла финансирование для разработки препарата уркосимод
Компания OKYO Pharma объявила о получении финансирования в размере $1,9 млн в рамках программы поддержки инновационного продукта — препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) — предназначенного для...
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года
. * **AZR-MD-001 (сульфид селена офтальмологическая мазь, Azura Ophthalmics)** — препарат для лечения дисфункции мейбомиевых желез....
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Alkeus Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ее экспериментальному пероральному препарату Gildeuretinol (ALK-001...
Статья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза
Vevizye®, известный на этапе разработки как CyclASol®, представляет собой прозрачный 0,1% раствор циклоспорина, который отличается отсутствием масел, поверхностно-активных веществ и консервантов....
Ответ Коньюктивит и травматические эрозии роговицы. ПОМОГИТЕ!!!
Какова причина возникновения постраватического коньюктивита 11 мая а также возникновение травматических эрозии роговицы, после 10 мая когда был поставлен диагноз Ангиосклероз? Вопрос резонный......
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Компания OKYO Pharma сообщила о положительных результатах первой линии клинических исследований препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) для терапии невропатической боли роговицы (НБР)....
Статья Harrow расширил программу Vevye Access for All на пользователей Klarity-C
Данный препарат представляет собой комбинированную офтальмологическую форму циклоспорина 0.1%, производимую дочерним предприятием Harrow — аптечным подразделением ImprimisRx.... В результате расширения программы более 25 000 пациентов, получавших Klarity-C в США, получили право перехода на препарат Vevye (циклоспорин 0.1%, раствор офтальмологический) — одобренное FDA средство...
Ответ Подскажите пожалуйста последовательность использования!
Анализатор биомеханических свойств роговицы 11....
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой присвоить статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату Urcosimod (ранее известному как OK-101... Эволюция от OK-101 к Urcosimod OKYO Pharma недавно объявила о принятии присвоенного в США непатентованного названия (USAN) Urcosimod, заменившего предыдущее обозначение OK-101....
Статья Sydnexis назначает Перри Дж. Стернберга на пост генерального директора
Стратегическое руководство в лечении педиатрической миопии Назначение Стернберга, вступившее в силу 5 августа 2024 года, стало важной вехой для Sydnexis на пути продвижения ее ведущего актива — SYD-101... Я с нетерпением жду сотрудничества с этой талантливой командой, чтобы предоставить такой инновационный вариант лечения, как SYD-101, для педиатрических пациентов, их семей и клиницистов»....
Товары
Товар Справочные материалы по контактной коррекции зрения. 2011
«Справочные материалы по контактной коррекции зре…
Товар Пролиферативный синдром в офтальмологии
VI Международная научно-практическая конференция …
Товар Таблицы РОРБА (Ю.З.Розенблюм, И.Г.Овечкин, В.А.Росляков, М.И.Бершанский, Л.И.Айзенштат)
/разработаны в соответствии с международным станд…
