Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1752 результатов
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В ключевом американском исследовании LIGHTSITE III Valeda достигло первичной конечной точки, продемонстрировав безопасность и эффективность в улучшении и поддержании остроты зрения на протяжении двух лет...
Статья Прогноз рынка терапевтических контактных линз: уверенный рост до 2033 года
Ожидалось, что данное решение повысит безопасность при выполнении действий, требующих задействования обеих рук, — вождении автомобиля, хирургических вмешательствах и выполнении военных задач....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Цель исследования — оценить безопасность, переносимость и предварительную эффективность EA-2353 при интравитреальном введении пациентам с RP....
Статья Отчет о росте травм глаз, связанных с фейерверками, в 2020 году
Согласно ежегодному отчету Комиссии по безопасности потребительских товаров США (U.S....
Статья Alimera Sciences завершила набор пациентов в исследование Synchronicity по оценке имплантата Yutiq при увеите
Исследование направлено на оценку безопасности и эффективности Yutiq при лечении хронического неинфекционного увеита и связанного с ним внутриглазного воспаления....
Статья Управление FDA обновило проект рекомендаций по контролю качества офтальмологических лекарственных средств
Ключевые положения пересмотренного проекта рекомендаций охватывают широкий спектр тем, необходимых для обеспечения эффективности и безопасности офтальмологических лекарственных средств....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Описание Исследования CHASE Испытание CHASE представляет собой многоцентровой рандомизированный двойное слепой контрольный параллельный групповой эксперимент, направленный на оценку безопасности и эффективности...
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
заключение позволяет ожидать официального разрешения на маркетинг Эйлуксви в Европейском Союзе, предоставляя врачам и пациентам экономически эффективный вариант лечения без ущерба для эффективности и безопасности...
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Согласно представленным данным Regeneron, письмо отзыва не содержит указаний на возможные проблемы безопасности или эффективности препарата в рамках уже утвержденных показаний и режимов дозирования....
Статья Ocugen Заключила Лицензионное Соглашение с Kwangdong на Коммерциализацию OCU400 в Южной Корее
Клинические испытания и данные эффективности Ранее в текущем году Ocugen опубликовала положительные результаты двухлетнего клинического исследования безопасности и эффективности OCU400....
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Целью этих исследований является подтверждение безопасности и эффективности препарата OCS-01 — топической неинвазивной терапии в форме глазных капель — для пациентов с ДМО, при котором в настоящее время...
Статья Завершено слияние Kalaris Therapeutics и AlloVir для разработки терапии заболеваний сетчатки
Исследование состоит из нескольких частей для: Оценки безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики Определения оптимальной терапевтической дозы Сбора предварительных данных об эффективности Компания...
Статья Nicox завершила сбор данных в рамках фазы 3b исследования NCX 470 при глаукоме
Текущее исследование Denali разработано для соответствия требованиям безопасности и эффективности, необходимым для подачи заявок на новый лекарственный препарат (NDA) на обоих рынках....
Статья HanAll Biopharma добилась статуса орфанного препарата в Японии для Batoclimab при тиреоидной офтальмопатии
Компания также проводила фазу 3 клинического исследования по оценке безопасности и эффективности Batoclimab у пациентов с активной TED....
Статья Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза
Доктор Терри Ким (Terry Kim), главный медицинский директор и глава глобальной медицинской безопасности Alcon, подчеркнул значимость новой формулировки: «Мы гордимся возможностью представить Systane PRO...
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
исследованию предшествовали обнадеживающие результаты более раннего исследования фазы 2 по синдрому сухого глаза, где препарат продемонстрировал выраженный обезболивающий эффект и благоприятный профиль безопасности...
Статья Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX
Исследование ODYSSEY фазы 2b представляло собой 36-недельное рандомизированное двойное маскированное параллельное активно контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности CLS-AX...
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
Результаты показали идентичность профиля безопасности и эффективности обоих препаратов, подтвержденную на протяжении всего периода наблюдения продолжительностью 52 недели....
Статья Перспектива использования мРНК-вакцины для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Кроме того, установлено, что препарат обладает благоприятным профилем безопасности....
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Также были представлены данные о безопасности и эффективности терапии среди взрослых пациентов. До настоящего момента шесть человек (три ребенка и три взрослых) получили терапию OPGx-LCA5....
Товары
