Поиск по российской офтальмологии
Найдено 388 результатов
Тема Ekzophtalm
Tak k chemu ya,mne interesna yesli potverditsa i ona budet poluchat svoe lechenie,ya mogu chem to pomoch yey ❓...
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6.... На тот момент в стадии клинических исследований находились генотерапевтические подходы (введение функциональной копии гена) и экспериментальные методы с использованием стволовых клеток....
Статья BioTissue представила терапию CAM360 AmnioGraft для лечения синдрома сухого глаза и заболеваний глазной поверхности
BioTissue объявила о запуске продукта CAM360 AmnioGraft (CAM360 AG) — новой гидратированной, стабильной при комнатной температуре криоконсервированной амниотической мембраны (Cryopreserved Amniotic Membrane, CAM... Согласно данным BioTissue, уникальный состав CAM оказывает противовоспалительное, противофиброзное и антиангиогенное действие, способствуя активации собственных заживляющих механизмов организма....
Календарь конференций по офтальмологии 2010 года | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
конференция «Пролиферативный синдром в офтальмологии» 29-30 ноября 2010 Москва, Россия Международный симпозиум по глазной фармакологии и терапии 9-11 декабря 2010 Макау, Китай E-mail: promotions@return8.com...
Лазерная коагуляция сетчатки в Москве — цены, ППЛК | НИИ Краснова
При диабетической ретинопатии и ишемических тромбозах вен сетчатки лазер обрабатывает ишемические зоны и снижает риск роста патологических сосудов и внутриглазных кровоизлияний.... Коагуляцию при тромбозах вен сетчатки тоже считают по сеансам. Здесь стоимость зависит от зоны ишемии и объёма лечения. Фокальную коагуляцию выделяют в прайсе отдельной строкой....
Статья Синдром Ваарденбурга: этиология, классификация, клиническая картина и диагностика
Патологический ген наследуется от родителя с мутировавшим геном. К ассоциированным генам относятся: EDN3 (IV тип), EDNRB (IV тип), MITF (II тип), PAX3 (I и III типы), SNAI2 (II тип), SOX10 (IV тип).... Показания для консультации офтальмолога Если один из родителей является носителем гена, передающегося новорожденному, ребенок должен наблюдаться у офтальмолога для выявления аномалий зрения и гетерохромии...
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
В данном случае учитывалось положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (CHMP), выданное в марте 2024 года.... Ожидалось, что после положительного мнения CHMP Европейская комиссия примет решение по заявке на бевацизумаб гамма в конце мая 2024 года....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
Заключение после приёма: <u 13 мая 2013 г</u Hm I OD, сложный прямой Hm AstI c Hm II OS....
Организация ООО "Медик-Сервис"
Иллюстрированный каталог продукции, технические характеристики, цены. Москва...
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Клинические данные и обзор CHMP Ранее в 2024 году компания Alvotech представила положительные результаты сравнительного клинического исследования препарата Мынзепли относительно оригинального афлиберцепта... Комитет по медицинским препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал положительное заключение перед окончательным утверждением Европейской комиссией....
Ответ Не такой уж и бред...
. - тоже отражается на "психическом гене". С уважение, надеюсь, конструктивно ответите хотя бы частично. Спасибо....
Ответ Неоваскулярная мембрана: помогите!
Visheskazannoe privozhu iz personalnogo opita s bolee chem 40-50 in'ektzii Macugen. Spasibo, Dr Alex...
Статья EMA зафиксировала очень редкий риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии на фоне терапии семаглутидом
Рекомендации PRAC были переданы в Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP), который оценит общий баланс пользы и риска данных методов лечения.... После получения официального заключения CHMP окончательное решение будет направлено в Европейскую комиссию для принятия юридически обязательного постановления, действующего во всех государствах — членах...
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
— это экспериментальная РНК-терапия, направленная на восстановление зрения при врождённом амаврозе Лебера 10 типа (Leber congenital amaurosis 10), вызванном мутацией c.2991+1655A>G (p.Cys998X) в гене... исследуемый РНК-препарат, направленный на устранение первопричины нарушений зрения при синдроме Ушера 2a типа (Usher syndrome type 2a) и несиндромальном пигментном ретините, вызванных мутациями в экзоне 13 гена...
Оборудование - НИИГБ им. М.М. Краснова
Ключевые преимущества ORA Reicher Определяет индекс гистерезиса роговицы (CH) – важный маркер риска глаукомы. Люди с низким CH в 5 раз чаще теряют зрение из-за прогрессирования болезни....
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
HORA-PDE6b (eyeDNA Therapeutics) доставляет полноразмерную немутированную копию функционального человеческого гена PDE6b в субретинальное пространство.... Этот продукт генной терапии использует двойной AAV-вектор, так как ген ABCA4 слишком велик для транспортировки стандартным AAV-вектором....
Специалист Петрачков Денис Валериевич
Тромбоз центральной вены сетчатки...
Воробьева Ольга Кузьминична – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Защита кандидатской диссертации на тему «Лазертерапия тромбозов вен сетчатки». Опубликовано 165 печатных работ, 63 доклада в России, СНГ и 14 странах самостоятельно и в соавторстве.... С 2015 года консультирует более 2500 пациентов в год с патологией сетчатки, зрительного нерва, тромбозами вен сетчатки, , ретинальными артериальными окклюзиями, центральными серозными ретинопатиями и хориоретинитами...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки.... по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно OPGx-LCA5, своего кандидата в генную терапию для врожденного амавроза Лебера (LCA), вызванного мутациями в гене...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…