Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2893 результатов
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
Не понимаю, почему усредненная клиническая рефракция отличается от указанной Вами выше....
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Изначально планировавшееся как открытое клиническое исследование, дизайн исследования был доработан с учетом конструктивных замечаний FDA.... Фаза 2 испытания была переведена в формат двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования продолжительностью 12 недель....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Компания Belite Bio объявила о многообещающих результатах фазы III клинических испытаний препарата Тинларебант (Dragom Study), проводившихся среди пациентов с болезнью Стегарда типа I (STGD1).... Ключевой показатель эффективности испытания был достигнут: пациенты, принимавшие препарат Тинларебант, продемонстрировали статистически значимое снижение роста ретинальных поражений — на 36%, измеренное...
Статья Глобальное равенство в клинических исследованиях: как данные стран с низким и средним уровнем дохода меняют офтальмологическую науку в США
Что вдохновило вас на изучение данных из стран с низким и средним уровнем дохода для планирования американских исследований, и какие пробелы в текущей экосистеме клинических испытаний в США призван восполнить... Когда провести исследование в LMIC невозможно (например, из-за операционных трудностей), альтернативой является использование их клинических данных для планирования испытаний в США....
Статья Amaros привлек финансирование Серии А и сформировал консультативный совет для развития AI-платформы в офтальмологии
Шах, MD — партнер NJ Retina, Prism Vision Group; клинический адъюнкт-профессор Rutgers; опытный исследователь клинических испытаний по патологии сетчатки. Майкл А.... Зингер, MD — клинический профессор UT Health Science Center; директор клинических исследований Medical Center Ophthalmology Associates; авторитет в области данных реальной клинической практики и биомаркеров...
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
лекарственный препарат (NDA).... Объединенные фазы 1/2 клинических испытаний VP-001 продолжались, с обнадеживающими ранними результатами....
Ответ Скачать книги бесплатно
У кого не получается скачать с Рапиды Клиническую офтальмологию Дж. Кански, здесь зеркало на Летитбит Спасибо Сове...
Restor Your Vision 2007 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Jose Alfonso (Испания) остановился на показаниях к имплантации ИОЛ Рестор при пресбиопии.... В недалеком будущем закончатся клинические испытания переднекамерной факичной линзы Акрисоф....
Ответ Ekzophtalm
Алевтина Федоровна Бровкина пишет следующие: Клинические наблюдения за больными с ЭОП позволяют выделить три самостоятельных формы заболеваний: -тиреотоксический экзофтальм, - отечный экзофтальм - эндокринную...
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Клинические данные, подтверждающие подачу NDA Заявка NDA основана на результатах двух ключевых клинических исследований фазы 3: Исследование BRIO-I : продемонстрировало, что комбинированная терапия превосходит... Регуляторные перспективы FDA проведет стандартный 60-дневный обзор для принятия решения о принятии заявки NDA к официальному рассмотрению....
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
По заявлению компании, аномалий, которые могли бы потребовать альтернативной интерпретации результатов испытания, выявлено не было.... Ведутся обсуждения с инвесторами Opthea по Соглашению о финансировании разработок (DFA) для оценки дальнейших стратегий....
Статья Oculogenex инициирует испытание генной терапии возрастной макулярной дегенерации на борту МКС
Испытание терапии было проведено в нестандартных условиях — на борту Международной космической станции (МКС).... По её словам, исследование в условиях микрогравитации может проложить путь для будущих клинических испытаний и методов лечения, давая надежду пациентам, страдающим от этого изнурительного заболевания....
Статья Испытание миноциклина не подтвердило эффективности при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В испытание были включены 37 участников, наблюдение за которыми осуществлялось в Клиническом центре NIH в Бетесде (штат Мэриленд) и в Бристольской глазной больнице (Великобритания)....
Статья Испытание препарата донепезил открывает возможности для лечения амблиопии в позднем возрасте
Поскольку донепезил, повышающий уровень ацетилхолина, уже использовался для улучшения когнитивных функций, Хантер посчитал запуск клинического испытания не слишком сложным.... Цель — достичь более существенного и клинически значимого улучшения — возможно, на 4–5 строк таблицы....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Она подчеркнула, что наличие статуса орфанного препарата и разрешения на клинические испытания открывает дополнительные возможности для ускоренной разработки и скорейшего внедрения потенциально революционного... Текущие этапы клинических исследований В настоящее время AAVB-039 проходит фазу I-II клинических испытаний (CELESTE)....
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
исследователям и участникам клинических испытаний.... В общей сложности 1150 пациентов в 89 клинических центрах приняли участие в испытаниях....
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Программа Rare Disease Endpoint Advancement (RDEA) предусматривает проведение регулярного обмена информацией между разработчиками лекарств и FDA, включая консультации и обсуждения по мере развития клинических... Компания планирует завершить предварительные исследования безопасности и эффективности препарата во второй половине 2026 года, подготовив клиническое испытание препарата ABO-503....
Статья Применение кортикостероидов в терапии синдрома сухого глаза: клинический анализ эффективности
Данный лекарственный препарат был изучен в рамках крупнейшей клинической программы по ССГ на сегодняшний день, в которую вошли более 2800 пациентов.... Обсуждаются два недавних примера из клинической практики авторов....
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
Компания подтвердила планы подать NDA на основе данных SOL-1, при условии запланированных официальных обсуждений с FDA.... Подача NDA для AXPAXLI, если она будет подана, инициирует обзор FDA подхода к интравитреальному TKI с пролонгированным высвобождением при влажной ВМД....
Товары
