Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5876 результатов
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии... Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО....
Ответ Дефекты поля в фиолетовой области видимого спектра
Иногда его неточно называют «кобальтовой пробой» - от названия синего «кобальтового» светофильтра, который используется в этом исследовании.... Исследование проводят в затемненном помещении, обычно для освещения применяется офтальмоскоп с включенным синим фильтром. Исследуемого заранее адаптируют к сумеречному освещению....
Клиническая ординатура «Офтальмология»-2026 | Кафедра офтальмологии | kafedra.oftalmo.ru
Клиническая ординатура «Офтальмология»-2026 КАК ОФОРМИТЬСЯ В КЛИНИЧЕСКУЮ ОРДИНАТУРУ?... По окончании клинической ординатуры выдается диплом установленного образца Минздравом Российской Федерации. Стоимость обучения в клинической ординатуре (за 2 года) - 700 000 руб....
Статья EyeCRO обнародовала клинические данные по технологии MiDROPS на конференции ARVO 2024 года
Компания EyeCRO представила результаты первого клинического применения своей технологии MiDROPS (Microemulsion Drug Ocular Penetration System) на ежегодной встрече Ассоциации исследований в области зрения... Результаты исследования фазы 2: безопасность и эффективность TL-925 Исследование концепции доказательства эффективности фазы 2 оценивало воздействие 0,1% TL-925 по сравнению с плацебо-носителем при двукратном...
Статья Препарат Tepezza компании Horizon продемонстрировал эффективность в снижении проптоза у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией
Компания Horizon Therapeutics объявила о положительных и статистически значимых итоговых результатах рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования фазы 4, в котором... Данные клинического исследования подтвердили эффективность TEPEZZA у широкого спектра пациентов с TED, независимо от активности или длительности заболевания, при хорошо изученном профиле безопасности....
Статья Препарат Licaminlimab компании Oculis продемонстрировал многообещающие результаты во 2b фазе клинического исследования RELIEF при синдроме сухого глаза
Обзор фазы 2b клинического исследования RELIEF Фаза 2b клинического исследования RELIEF представляла собой строго проведенное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое... регистрационного пути Licaminlimab при ССГ и окончательной разработки плана 3-й фазы клинических исследований....
Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита
Компания Viatris объявила о неудаче своей третьей фазы клинических исследований препарата пимекролимус 0,3% (MR-139), предназначенного для лечения блефарита.... Фаза III клинического исследования MR-139 проводилась в формате рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого испытания....
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
Компания Кala Bio объявила о прекращении разработки препарата KPI-012 после неудачного завершения фазы IIb клинического исследования CHASE (регистрационный номер NCT05727878), направленного на лечение... испытаний CHASE, учитывая положительные результаты, полученные ранее в исследовании фазы Ib....
Ответ Об остроте зрения без коррекции
Вы можете сопоставлять данные, полученные при исследовании разных пациентов, только в том случае, если они пациенты находятся в равных условиях, либо же точно известно, что изменение обстоятельств клинического... "Мудрые" же слова увы, не мои говорят о о том, что проводя исследование остроты зрения при расширенном зрачке, надо учитывать его ширину график зависимости остроты зрения от ширины зрачка Вы...
Тема Омская клиническая офтальмологическая больница им. Выходцева
В сентябре-октябре 2009 года 17 пациентов Омской клинической офтальмологической больницы им....
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А исследования LIGHTHOUSE — клинического испытания фазы I/II, в ходе которого оценивалась субретинальная доставка препарата ATSN-201 для лечения... Дизайн исследования LIGHTHOUSE Исследование LIGHTHOUSE (NCT05878860) представляет собой открытое клиническое исследование фазы I/II, оценивающее безопасность и переносимость ATSN-201 у пациентов с XLRS...
Статья Клиническое исследование фотодинамической терапии при окклюзии ветвей центральной вены сетчатки
В июле 2026 года в специализированном офтальмологическом центре при Пекинском университете завершено клиническое исследование эффективности фотодинамической терапии (ФДТ) с использованием препарата Вертепорфин... Исследование поддержано грантом Национального научного фонда Китая (№ 2026YFC01234). Полные данные представлены в журнале «Офтальмологический вестник» (номер 7, 2026)....
Статья Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками
По результатам клинического исследования I/II фазы, экспериментальная терапия стволовыми клетками при травмах роговицы продемонстрировала высокую эффективность и безопасность в восстановлении поверхности... Следующие шаги на пути к одобрению FDA Следующий этап исследований CALEC включает более крупные многоцентровые клинические испытания, удлинение периодов наблюдения для оценки долгосрочной эффективности...
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
В ходе предыдущих клинических исследований за рубежом уже были получены обнадеживающие результаты, демонстрирующие безопасность и эффективность устройства.... На основании полученных данных ожидается, что результаты предстоящего американского клинического испытания будут положительными....
Статья FDA разрешила Ocugen начало ключевого исследования фазы 3 по генной терапии пигментного ретинита
Компания Ocugen получила разрешение FDA на внесение поправок в заявку на исследование нового препарата (IND), что позволило начать клиническое исследование фазы 3 препарата OCU400 — кандидата в генно-инженерную... Дизайн исследования и детали об участниках Предстоящее исследование фазы 3 было рассчитано на включение 150 участников, разделенных на две группы....
Тема Проблески в мировой науке
Его случай получил широкую огласку, а так же был подвергнут исследованиям.... Проверка таких пациентов обнаружила, что временное улучшение остроты зрения реально, но по показаниям ретиноскопа не происходит вследствии каких бы то ни было изменений рефракции\ 2\ Исследование 1982...
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
2 клинических исследований.... Полученные средства позволят поддержать разработку препарата в процессе подачи заявки на проведение клинических исследований (Investigational New Drug, IND) в Управление по санитарному надзору за качеством...
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Компания Ocugen сообщила ключевые 12-месячные результаты фазы 2 клинического исследования ArMaDa, в котором оценивался OCU410 (AAV5-RORA), экспериментальная модифицирующая генная терапия для лечения географической... Дизайн исследования и конечные точки В исследовании фазы 2 принял участие 51 пациент в возрасте 50 лет и старше с очагами ГА, расположенными в фовеальной или не фовеальной области....
Организация АРОФ "Охрана зрения"
Комплексное офтальмологическое обследование, разработки, исследования. Функциональная коррекция зрения.... Консультации через интернет Доп. инфо: Общественная организация, занимающаяся обследованием населения сельских районов Астрахань...
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Исследование фазы 3 TEPEZZA Исследование фазы 3 представляло собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое, параллельное, многоцентровое исследование, которое оценивало эффективность... Компания сообщила: "Исследование фазы 3 TEPEZZA OBI достигло своей первичной конечной точки при активной ТОП средней и тяжелой степени, продемонстрировав статистически значимый и клинически значимый...
Товары
Товар Клиническая физиология зрения 2-е издание
Очерки, обзоры, оригинальные статьи Книга посвяще…
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Ультразвуковая диагностика в офтальмологии
2-е издание, дополненное В монографии освещены во…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…