Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2734 результатов
Организация АРОФ "Охрана зрения"
Комплексное офтальмологическое обследование, разработки, исследования. Функциональная коррекция зрения.... Консультации через интернет Доп. инфо: Общественная организация, занимающаяся обследованием населения сельских районов Астрахань...
Ответ Пилокарпин, как назначать
Primary angle-closure and angle-closure glaucoma by Svend Vedel Kessing and John Thygesen. 2007 Copyright 2007 Kugler Publications As mentioned under latent and manifest PAC glaucoma groups I, II and III...
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Исследование фазы 3 TEPEZZA Исследование фазы 3 представляло собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое, параллельное, многоцентровое исследование, которое оценивало эффективность... Компания сообщила: "Исследование фазы 3 TEPEZZA OBI достигло своей первичной конечной точки при активной ТОП средней и тяжелой степени, продемонстрировав статистически значимый и клинически значимый...
Статья Испытание миноциклина не подтвердило эффективности при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В фазе II клинического исследования, проведенного Национальным институтом глаз (National Eye Institute, NEI), входящим в состав Национальных институтов здравоохранения США, оценивалась эффективность антибиотика... Результаты фазы II клинического исследования подчеркивают сложность терапии сухой формы ВМД и необходимость продолжения поиска эффективных методов лечения этого угрожающего зрению заболевания....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics завершила набор пациентов в клиническое исследование VEGA-3 фазы 3, в котором оценивался раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% для лечения пресбиопии.... Исследование проводилось на 39 площадках в США. Исследование LYNX-2 фазы 3 Целевой набор составлял 200 участников, исследование было выполнено более чем на 95%....
Статья Ocular Therapeutix согласовала с FDA дизайн ключевого исследования по лечению влажной ВМД
Компания Ocular Therapeutix получила письменное одобрение FDA на комплексный дизайн ключевого клинического исследования III фазы SOL, в рамках которого оценивается имплантат Axpaxli (акситиниб для интравитреального... SOL представляет собой многоцентровое параллельное исследование, проводимое преимущественно на клинических площадках в США....
Статья Перспективы клеточной терапии стволовых клеток взрослых пациентов при лечении тяжёлой сухой возрастной макулярной дегенерации
Клиническое исследование, проведённое учёными Университета Мичигана, продемонстрировало многообещающие результаты первой фазы испытаний клеточной терапии стволовыми клетками взрослого происхождения при... В случае отсутствия осложнений терапия будет признана безопасной и эффективной, что откроет путь для дальнейших клинических исследований и возможного внедрения нового метода лечения....
Статья Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Merck объявила о начале клинического исследования MALBEC фазы 2b/3, в котором оценивается препарат MK-8748 (также известный как Tiespectus, EYE201) для лечения неоваскулярной (влажной) формы возрастной... Компания отметила, что план по переходу в ключевые исследования основан на результатах фазы 1/2a исследования RIOJA (NCT06664502), которое состояло из двух частей и оценивало MK-8748 у пациентов с влажной...
Ответ Луцентис в России
Проведение исследования "с опросником и визометрией, а при желании ОКТ и ФАГ" при платежеспособности - это крах любого РКИ "разумного/рандомизир. КИ".... Вспомните дизайн при диабетической ретинопатии DRS, ETDRS, позже исследование с фенофибратом и т.д. - многократное контролируемое другими специалистами стереофотографирование и т.п....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Клиническая разработка и преимущества Препарат SJP-0035 ранее прошел исследования I и II фазы с участием более 250 пациентов, продемонстрировав положительные показатели переносимости.... При условии успешных результатов предполагалось завершить исследования IIb фазы к 2025 году и перейти к III фазе клинических исследований к 2026 году в зависимости от дальнейшего расширения сотрудничества...
Статья Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований
Дизайн исследования Доктор Шефлер сообщила, что исследование фазы Ib/II представляло собой 2-летнее, проспективное, многоцентровое открытое исследование с когортами однократной и многократной повышающейся... Целью фазы MAD было определение максимально переносимой дозы и режима для клинических исследований фазы III....
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
Компания Аурион Биотех объявила о положительных результатах годичного клинического исследования, проведенного в рамках фазы I/II CLARA, оценивающего эффективность и безопасность препарата АURN001 — клеточной... Компания готовится к проведению важного третьего этапа клинических исследований в США в первой половине 2026 года, демонстрируя оптимизм относительно возможности восстановления зрения миллионов людей с...
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
Чтобы минимизировать риск внутриглазного воспаления, в исследованиях II фазы обычно используются профилактические режимы приема стероидов.... Активные исследования III фазы интравитреальной генной терапии используют профилактический курс местных стероидов продолжительностью не менее 20 недель....
Статья Клиническое исследование CONDOR: бролуцизумаб превосходит панретинальную фотокоагуляцию при пролиферативной диабетической ретинопатии
Методология CONDOR Исследователи из 152 центров в 16 странах Европы, Азии и Северной Америки проводят 96-недельное рандомизированное клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности... Что показали результаты исследования CONDOR III фазы?...
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Компания Krystal Biotech объявила о проведении первого введения препарата в рамках клинического исследования фазы 1/2 под названием EMERALD-1, направленного на оценку безопасности и переносимости глазной... Исследование EMERALD-1 (регистрационный номер NCT06999733) является двойным слепым, мультицентричным, плацебо-контролируемым исследованием, разработанным для оценки безопасности, переносимости и предварительной...
Статья Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии
В ходе рандомизированного клинического исследования II фазы METforMIN (METformin for the MINimization of Geographic Atrophy Progression) оценивалась эффективность перорального приема метформина для замедления... Исследование проводилось в 12 клинических центрах с участием недиабетических пациентов в возрасте 55 лет и старше....
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность бионического глаза второго поколения при пигментном ретините
Таковы результаты первого клинического исследования.... Долгосрочная стабильность и надёжность В новом исследовании отслеживалось состояние пациентов от момента имплантации в 2018 году до 2021 года....
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Заявка NDA подкреплена клиническими данными Подача NDA основана на результатах двух ключевых исследований III фазы, которые достигли заранее установленных первичных конечных точек эффективности и продемонстрировали...
Статья Анализ базы данных офтальмологических исследований Wanfang Data
Ресурс используется для поиска рецензируемых статей, клинических протоколов и эпидемиологических обзоров.... На сервисе представлены материалы по диагностике и лечению заболеваний глаз, результаты мультицентровых исследований, а также нормативные документы, касающиеся офтальмологической помощи....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Компания Nicox объявила о завершении участия пациентов в клиническом исследовании Denali фазы 3, посвященном оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у пациентов с открытоугольной глаукомой... Кроме того, Nicox планировала начать клинические исследования фазы 3 по оценке эффективности и долгосрочной безопасности в Японии во второй половине 2025 года....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…