Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1016 результатов
Статья Рипл Терапьютикс вступает в соглашение об оценке и лицензировании с Бауш + Ломб
Клиническая компания Рипл Терапьютикс, разрабатывающая системы доставки лекарственных препаратов пролонгированного действия без полимеров, заключила соглашение об оценке и опционе на лицензию с аффилиатом... По его словам, цель партнерства заключается в разработке имплантатов пролонгированного высвобождения лекарственных препаратов, обладающих улучшенными профилями безопасности и увеличенной продолжительностью...
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите
Первичная конечная точка безопасности Первичная конечная точка безопасности оценивалась по доле пациентов с переходом от нормальных исходных параметров к патологическим на электрокардиограмме (ЭКГ) в любой... Регуляторный статус OCS-05 достиг значимых регуляторных рубежей: - Статус орфанного препарата: присвоен FDA США и Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) для лечения острого оптического...
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Khanani подчеркнул хронический характер влажной ВМД, при котором многим пациентам требуются длительные частые интравитреальные инъекции. 4D-150 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности, устраняя... На дату отсечки данных однократная интравитреальная доза 4D-150 продемонстрировала благоприятные результаты безопасности, охватывающие все офтальмологические осмотры в период наблюдения до 48 недель....
Статья Применение хлорамфениколовых глазных капель при инфекциях переднего отрезка глаза
Что представляют собой глазные капли с хлорамфениколом Хлорамфениколовые глазные капли — это лекарственное средство местного действия для лечения инфекционных процессов в глазу и окружающих тканях.... Лекарственные взаимодействия Хлорамфеникол может взаимодействовать с другими антибиотиками, антимикотиками, антикоагулянтами (варфарин), иммунодепрессантами (кортикостероиды), метотрексатом, фенобарбиталом...
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Ла-Хойе, Калифорния, комментируя встречу, отметил: «Текущий стандарт лечения [пингвекулы], кортикостероиды, воздействует только на симптомы, а не на основное заболевание, и представляет проблемы с безопасностью... Компания планирует оценивать эффективность через 3 месяца и безопасность через 12 месяцев в исследовании 3-й фазы....
Статья Что в разработке для лечения глаукомы? Вопросы и ответы с экспертом
CREST1 (NCT05506423), в котором оценивался циклодиализ с помощью системы CycloPen (Iantrek) и укрепление щели AlloFlo (оба продукта Iantrek) в проспективном многоцентровом исследовании 12-месячной безопасности... продолжают исследовать для изучения механизмов действия, того, как они работают в сочетании с другими методами лечения, и эффективности в комбинированной терапии.2 Контакные линзы с высвобождением лекарственных...
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Ключевые результаты фазы 2 Данные фазы 2 ArMaDa демонстрируют замедление прогрессирования географической атрофии (ГА) с сохранением структуры сетчатки и благоприятным профилем безопасности в течение 12... Полученные данные продемонстрировали статистически значимое снижение прогрессирования очагов поражения и профиль безопасности, соответствующий результатам ранних этапов исследований....
Статья Подана заявка на регистрацию глазных капель Brimochol PF компании Tenpoint Therapeutics в Южной Корее
объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного препарата — глазных капель Brimochol PF, предназначенных для лечения пресбиопии, в Министерство здравоохранения и продовольственной безопасности... ключевых клинических исследований третьей фазы: Исследование BRIO-I показало превосходство эффективности Brimochol PF над индивидуальными компонентами, подтвердив возможность фиксированных комбинаций лекарственных...
Статья Апрель 2025 года: Prevent Blindness сфокусировала внимание на офтальмологическом здоровье женщин
Ведущая некоммерческая организация в сфере охраны зрения Prevent Blindness официально объявила апрель 2025 года Месяцем женского здоровья и безопасности глаз.... Доктор Сампалис выступила в специальном выпуске экспертной серии Focus on Eye Health под названием «Советы по здоровому зрению и безопасности глаз для женщин»....
Статья Бролуцизумаб продемонстрировал превосходство над афлиберцептом в лечении диабетического макулярного отека: данные мета-анализа
Безопасность Статистически значимых различий между двумя видами терапии по частоте нежелательных явлений, включая ретинальный васкулит и окклюзии ретинальных сосудов, не выявлено.... Различий в профиле безопасности между препаратами обнаружено не было....
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и безопасности... Основными целями данного этапа являлись оценка безопасности и изменения размеров ГА поражений, измеренные независимым маскированным центром чтения снимков сетчатки....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Профиль безопасности и переносимости Duravyu оставался благоприятным: не наблюдалось серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... Основной целью была оценка улучшения по шкале DRSS, вторичные конечные точки были сосредоточены на снижении угрожающих зрению осложнений и безопасности....
Статья SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух клинических исследованиях III фазы системы BIM-IOL
Компания SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух регистрационных клинических исследованиях III фазы системы "Биматопростовая лекарственная площадка-ИОЛ" (BIM-IOL System) для снижения... Пациенты будут находиться под наблюдением до 36 месяцев для оценки долгосрочной безопасности, эффективности и продолжительности действия....
Статья Получение статуса орфанного препарата для ADX-2191 компанией Aldeyra Therapeutics
Компания Aldeyra Therapeutics объявила о получении Европейским агентством лекарственных средств (EMA) статуса орфанного препарата для своего интравитреального введения метотрексата — препарата ADX-2191... Орфанный статус предоставляется лекарственным средствам, предназначенным для жизниугрожающих или хронически инвалидизирующих заболеваний, затрагивающих менее пяти человек на каждые 10 тысяч жителей ЕС....
Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило применение препарата Vabysmo (фарицимаб) компании Roche в виде однодозового предварительно заполненного шприца (ПЗШ) с дозировкой 6,0 мг.... Лекарственная форма предназначена для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), диабетического макулярного отека (ДМО) и макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (ОВС)....
Статья Ретинальный васкулит: причины возникновения, клиническая картина и подходы к терапии
Реакции гиперчувствительности Лекарственно-индуцированный ретинальный васкулит также возможен.... Лекарственные реакции: Некоторые препараты, такие как бисфосфонаты и интерфероны, были вовлечены в развитие лекарственно-индуцированного ретинального васкулита....
Организация ЭТП "Микрохирургия глаза" ЗАО
Сфера деятельности: Научная разработка и широкое внедрение в медицинскую практику изделий и лекарственных препаратов для консервативного и хирургического лечения различных видов офтальмологической патологии...
Статья Более 70 000 офтальмологических продуктов отозваны в США после аудита FDA
12 мая 2025 года был инициирован добровольный общенациональный отзыв нескольких офтальмологических продуктов в связи с потенциальными рисками для безопасности, вызванными серьезными нарушениями производственных... нарушения при отзыве офтальмологической продукции Инициатором отзыва выступила независимая контрактная испытательная лаборатория BRS Analytical Service, LLC, которая выявила потенциальные проблемы с безопасностью...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Безопасность и переносимость. Основные результаты Первичная конечная точка (ответ по МКОЗ): Высокая доза AURN001: 50% респондеров (p = 0,020) по сравнению с 14,3% в группе только Y-27632.... Профиль безопасности AURN001 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности во всех дозах: Отсутствие дозозависимого увеличения частоты нежелательных явлений (НЯ)....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Серьезных проблем с безопасностью зафиксировано не было....
Товары
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…