Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1837 результатов
Ответ ячмень
Пять раз можно выздороветь от споров вокруг ерунды Xrey правильно сказал а: сейчас, в острый период нужно применить местно любой антимикробный препарат хоть левомицетин, хоть сульфацил натрия, хоть коллоидное...
Ответ ячмень
VIP писал а: Пять раз можно выздороветь от споров вокруг ерунды Xrey правильно сказал а: сейчас, в острый период нужно применить местно любой антимикробный препарат хоть левомицетин, хоть сульфацил натрия... Рекомендуя антибиотики и прочие антибактериальные все-таки нужно учитывать резистентность возбудителей к некоторым препаратам....
Статья Перспективы нового препарата PRL3-zumab в лечении заболеваний глаз
Препарат PRL3-zumab предлагает дифференцированное решение: он вводится внутривенно.... Эти предстоящие исследования представляют собой важный этап подтверждения эффективности и безопасности препарата для глазных болезней....
Статья Фармакологическая компания OKYO привлекла финансирование для разработки препарата уркосимод
Это уникальное свойство позволяет рассматривать препарат как потенциальную терапию нейропатической боли роговицы.... Результаты первого этапа клинических испытаний показали положительную динамику в отношении безопасности и эффективности препарата, что подтвердило его терапевтический потенциал....
Статья Корексел подал заявку на регистрацию препарата ЛНЗ100 в Китае
Поданная заявка является первым международным регистрационным заявлением ЛНЗ100 вне США и знаменует собой важный этап в международном развитии данного препарата.... Заявка на регистрацию была подкреплена результатами третьего этапа клинических испытаний препарата, проведенных в Китае среди пациентов с пресбиопией....
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
Целью исследования была оценка терапевтической эквивалентности, долгосрочной эффективности и безопасности EYDENZELT в сравнении с эталонным препаратом EYLEA.... Это подтверждает эффективность длительного применения препарата....
Статья Представление доклинических данных безопасности препарата VLTR-559 компанией Valitor
Краткий обзор препарата VLTR-559 Препарат VLTR-559 предназначен для интравитреальной терапии пациентов с ВМД дважды в год.... Результаты показали, что препарат демонстрирует эффективность, сопоставимую или превосходящую существующие препараты короткого действия, применяемые для лечения ВМД....
Статья Одобрение FDA препарата циклоспорина офтальмологической эмульсии 0,05% компании Amneal
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат циклоспорин офтальмологическая эмульсия 0,05% производства компании Amneal Pharmaceuticals.... Указанный препарат является дженериком зарегистрированного торгового наименования Restasis, принадлежащего компании Allergan, являющейся подразделением AbbVie Inc....
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата (IND) NOV05, что позволяет начать клиническое исследование... Разрешение на проведение исследования EYETAC — важная веха в нашем стратегическом расширении на область сетчатки и заболеваний внутренних отделов глаза с помощью целенаправленного местного применения препаратов...
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
Series A, EyeBio сообщила об успешном завершении набора пациентов в сегменте с множественными возрастающими дозами (MAD) исследования AMARONE — клинического испытания фазы 1b/2a, в котором изучается препарат...
Статья Glaukos активировал J-код CMS для препарата iDose TR
Компания Glaukos подтвердила активацию J-кода CMS J7355 для интракамерального импланта iDose TR, что упрощает процессы возмещения расходов и расширяет доступ к терапии глазной гипертензии и открытоугольной глаукомы....
Статья Пероральный препарат Rezolute для лечения диабетического макулярного отека успешно прошел II фазу КИ
Важно, что пероральный препарат позволит нам лечить оба глаза и вмешиваться гораздо раньше, потенциально изменяя долгосрочный прогноз для пациентов с ДМО».... Препарат принимали один раз в день в течение 12 недель, после чего следовал четырехнедельный период наблюдения....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально приняло к рассмотрению заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для Brimochol PF — инновационного... компании в коммерческую стадию, — заявил Хенрик Бьярке, генеральный директор Tenpoint Therapeutics. — Будучи единственным комбинированным продуктом такого рода, Brimochol PF имеет потенциал стать препаратом...
Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании
разработке терапевтических средств на основе матричной РНК (мРНК) для лечения диабетических заболеваний, объявила об успешном достижении заранее установленных конечных точек в исследовании фазы Ib/IIa препарата... По оценкам, рынок местных препаратов для лечения ДР является значительным и растущим, его объем оценивается в 8,3 млрд долларов США (совокупный среднегодовой темп роста 6,4% в 2023–2030 гг.)....
Статья Компании Ocuphire Pharma и Viatris объявили о получении разрешения FDA на препарат Ryzumvi
Компании Ocuphire Pharma и Viatris объявили о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Ryzumvi (phentolamine ophthalmic... Ожидалось, что препарат станет единственным доступным на рынке средством для обратного развития медикаментозного мидриаза....
Статья Компания Thea Pharma вывела на рынок США бесконсервантный препарат Iyuzeh для терапии глаукомы
В сентябре 2023 года компания Thea Pharma объявила о запуске и доступности препарата Iyuzeh (латанопрост офтальмологический раствор) 0,005% на фармацевтическом рынке США.... Примерно 1,5 миллиона пациентов ежемесячно получают терапию этим препаратом....
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза
Компания Bausch + Lomb осуществила официальный запуск препарата Miebo (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) для лечения синдрома сухого глаза (Dry Eye Disease, DED) на территории Соединенных Штатов... Основная цель препарата — уменьшить испарение слезы с поверхности глазного яблока....
Статья Препарат Novartis для лечения ВМД связан с редкими побочными эффектами со стороны сетчатки
Эта модель позволила им идентифицировать несколько факторов, влияющих на взаимодействие препарата с иммунными клетками.... Данные явления приводили к образованию иммунных комплексов между бролуцизумабом и антителами к препарату....
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало полное ответное письмо (Complete Response Letter, CRL) в отношении заявки на лицензирование биологического препарата... Препарат предназначен для лечения влажной формы ВМД и других заболеваний сетчатки....
Статья Университет Ватерлоо создал первый в своем классе препарат для лечения ВМД и ДМО
По состоянию на 25 июля 2023 года этот новаторский препарат проходил фазу клинических испытаний на людях, став первым в своем роде.... Ключевую роль в разработке препарата сыграл доктор Сачдев Сидху (Dr. Sachdev Sidhu), научный сотрудник-предприниматель Школы фармации Университета Ватерлоо....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…