Поиск по российской офтальмологии

Найдено 935 результатов

Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

Результаты исследования подтверждают необходимость дальнейшей оценки ATSN-101 в будущем рандомизированном исследовании фазы III.... Другое исследование фазы I/II оценивает ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа (LCA1) — одной из основных причин слепоты у детей....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25

Статья Хемоплаковая терапия ретинобластомы: потенциально новый и более доступный подход к лечению

Исследование фазы II хемоплаковой терапии Все пациенты, включенные в исследование, имели новую или рецидивирующую ретинобластому.... Исследователи подчеркнули, что исследование фазы II важно для оценки эффективности лечения, и что эффективность требует дальнейшей оценки....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25

Статья Клиническое исследование подтвердило восстановление роговицы при помощи терапии стволовыми клетками

По результатам клинического исследования I/II фазы, экспериментальная терапия стволовыми клетками при травмах роговицы продемонстрировала высокую эффективность и безопасность в восстановлении поверхности... Cultivated autologous limbal epithelial cell (CALEC) transplantation for limbal stem cell deficiency: a phase I/II clinical trial of the first xenobiotic-free, serum-free, antibiotic-free manufacturing...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25

Статья Клиническое исследование METforMIN не подтвердило эффективность перорального метформина при географической атрофии

В ходе рандомизированного клинического исследования II фазы METforMIN (METformin for the MINimization of Geographic Atrophy Progression) оценивалась эффективность перорального приема метформина для замедления...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,25

Ответ Срочный вопрос! Профилактика приступа глаукомы

Надежнее всего в этой ситуации дополнительеый прием диакарба 0,25 - 2 раза в день. Более недели прием нежелателен возможны побочные эффекты....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,20

Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics

I/II фазы (NCT03328130), оценивавшего безопасность и эффективность HORA-PDE6b.... Мы с нетерпением ждем возможности предоставить дальнейшие обновления данных нашего продолжающегося исследования I/II фазы с участием HORA-PDE6b, и мы особенно воодушевлены предварительными результатами...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,16

Организация Городская клиническая больница № 8

глазное отделение - база ГИДУВ Ереван Ереван, ул.Нерсесяна, 7...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,08

Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon

Компания Annexon объявила о завершении набора участников в клиническое исследование третьей фазы ARCHER II препарата vonaprument (ранее ANX007) — экспериментального средства для лечения сухой возрастной... Айкенбаум представит доклад о проекте ARCHER II на симпозиуме, посвященном сухому типу СВМД и ГА, который состоится 31 июля 2025 года в Лос-Анджелесе....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,07

Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B

Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Исследование LUCE-1 (регистрационный номер NCT06591793) является многоцентровой открытой дозозависимой фазой I/II, целью которой является оценка безопасности, переносимости и начальной эффективности трех...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,07

Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001

Компания Аурион Биотех объявила о положительных результатах годичного клинического исследования, проведенного в рамках фазы I/II CLARA, оценивающего эффективность и безопасность препарата АURN001 — клеточной...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,07

Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке

Исследование VERONA, охарактеризованное компанией как рандомизированное контролируемое простое слепое исследование II фазы, фокусируется на пациентах с ДМО, которые ранее получали лечение анти-VEGF-терапией... во втором квартале 2024 года, и начало первого ключевого исследования III фазы при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (влажная ВМД), запланированное на вторую половину 2024 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,07

Статья LumiThera сообщает о положительных результатах лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации в ходе американского клинического исследования LIGHTSITE III

Компания LumiThera объявила 24-месячные данные своего многоцентрового клинического исследования LIGHTSITE III.... LumiThera провела исследование LIGHTSITE III — проспективное двойное маскированное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование на базе десяти ретинальных центров США....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,06

Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA

Aurion Biotech инициировала дозирование в ключевом клиническом исследовании фазы 3 по оценке AURN001 — investigational клеточной терапии эндотелия роговицы — для лечения отека роговицы вследствие эндотелиальной... Интерпретация и оставшиеся вопросы Начало американского исследования фазы 3 свидетельствует о растущей зрелости в области клеточной терапии эндотелия роговицы....