Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2294 результатов
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США выдало разрешение на применение устройства OcuMet Beacon для визуализации сетчатки
Компания OcuSciences, Inc. объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на применение своего флагманского диагностического устройства... Курт Риггер, генеральный директор OcuSciences, отметил, что во взаимодействии с партнерами компания углубляет понимание патогенеза заболеваний сетчатки....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия...
Статья Biocon Biologics определила сроки выхода препарата Yesafili на рынок США
Компания Biocon Biologics достигла мирового соглашения и лицензионного договора с Regeneron, что позволило наметить будущий запуск препарата Yesafili (aflibercept-jbvf) в США.... Он добавил, что статус первого подавшего заявку взаимозаменяемого биосимиляра Eylea подтвердил научную силу компании, ознаменовал ее стратегический выход на рынок офтальмологии, расширил присутствие в...
Статья Bausch + Lomb представила систему подбора ортокератологических линз Arise на базе облачных технологий
Компания Bausch + Lomb объявила о выводе на рынок США системы Arise — облачной платформы для интеллектуального подбора ортокератологических линз, предназначенной для коррекции миопии.... Президент подразделения Global Vision Care компании Bausch + Lomb Ян Ян отметил: «Традиционные методы подбора ортокератологических линз могут быть сложными и длительными....
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки
Компания Avirmax Biopharma объявила о запуске исследований, необходимых для подачи заявки на новое лекарственное средство (IND, Investigational New Drug), в рамках разработки препарата ABI-201.... Перспективы По мере продвижения Avirmax Biopharma в рамках IND-поддерживающих исследований компания остается сосредоточенной на получении регуляторного одобрения и переходу к клиническим испытаниям....
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Подана компания Chiesi Global Rare Diseases, препарат потенциально станет первой официально утвержденной терапией ЛХОН в Соединенных Штатах.... По словам Митча Голдмана, старшего вице-президента по научно-исследовательской деятельности компании Chiesi Global Rare Diseases: «Данные клинических исследований и опыта использования препарата свидетельствуют...
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
Компания Regenxbio Inc. объявила о завершении набора пациентов в двух глобальных ключевых фазе III клинических исследованиях АТМОСФЕРА и АСЦЕНТ, оценивающих эффективность и безопасность экспериментального...
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата...
Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания 4D Molecular Therapeutics сообщила о многообещающих долгосрочных результатах фазы 1/2 клинического исследования PRISM, посвящённого оценке эффективности интравитреальной генной терапии 4D-150...
Статья SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух клинических исследованиях III фазы системы BIM-IOL
Компания SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух регистрационных клинических исследованиях III фазы системы "Биматопростовая лекарственная площадка-ИОЛ" (BIM-IOL System) для снижения... Согласно заявлению компании, в каждое исследование планируется включить примерно по 400 пациентов....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Таблетка растворяется за три секунды благодаря технологии Zydis компании Catalent.... Компания планирует подать заявку на одобрение FDA....
Статья Британская национальная система здравоохранения внедрила общегосударственную программу ОКТ-скрининга диабетической ретинопатии
Ранее менее трети офтальмологических служб NHS предлагали ОКТ-исследования, при этом наблюдались значительные региональные различия.... Проект позволил сэкономить 120 000 приемов в больничных офтальмологических отделениях, и по мере расширения программы это число должно было расти....
Статья Запуск комитета по диабету и здоровью глаз организации Prevent Blindness
Премилла Банват, доктор оптометрии, магистр общественного здравоохранения, Компания Юнайтед Хэлф Кээр Визион.... Разработка библиотеки поддерживается компаниями Регнерон и Дженентех. 3....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Компания Opus Genetics завершила первый этап новаторского клинического исследования, посвященного новому методу лечения пациентов с врожденным амаврозом Лебера (LCA), вызванным биаллельными мутациями в... Компания Opus Genetics планировала начать испытания в следующей группе участников к середине 2024 года и намеревалась расширить исследование, включив в него пациентов в возрасте от 13 лет и старше....
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Компания Krystal Biotech объявила о проведении первого введения препарата в рамках клинического исследования фазы 1/2 под названием EMERALD-1, направленного на оценку безопасности и переносимости глазной...
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
По словам президента и исполнительного директора компании Lenz Therapeutics Эефа Шиммельпеннинга, этот успех знаменует собой важный прорыв в области лечения возрастных нарушений зрения.... В ближайшее время компания планирует приступить к прямым продажам и маркетинговым кампаниям, направленным на врачей-офтальмологов и оптометристов....
Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме
Компания Myra Vision объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало условное разрешение на подачу заявки Investigational Device Exemption (IDE)...
Статья iVeena Delivery Systems получила грант NEI в размере $2 млн на разработку терапии педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems была удостоена гранта в размере $2 млн в рамках программы инновационных исследований в сфере малого бизнеса (SBIR) фазы 2, предоставленного Национальным институтом глазных...
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
На основе полученных от FDA рекомендаций компания завершила финальную версию дизайна регистрационного исследования.... После согласования с регулятором компания намеревалась инициировать регистрационное испытание VP-001 у пациентов с RP11....
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы
Компания Qlaris Bio анонсировала разработку новой фиксированной комбинированной терапии без консервантов (QLS-111-FDC), объединяющей ее исследуемый препарат QLS-111 с латанопростом — основой лечения глаукомы...
Товары
Товар Офтальмологическая симптоматика при врожденных и приобретенных заболеваниях (болезни, синдромы, симптомы и рефлексы): Справочник
Справочник включает современные представления по …
Товар Аппаратная и медикаментозная терапия приобретенной миопии
Жаров В.В., Конькова Л.В. и др. Содержание: Опред…
Товар Алгоритм терапии приобретенной миопии: методические указания
В методических указаниях рассматриваются вопросы …
