Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4598 результатов
Тема Аденовирусный конъюнктивит или эндокринная офтальмопатия?
Здравствуйте Подскажите, пожалуйста Обратилась к офтальмологу с жалобами на боли в глазах, мушки, чувство сухости, песка. Были проведены исследования УЗИ не делалось. Обнаружен аденовирус....
Ответ Что же такое "проблеск"
неважно Важно то, что проблеск бывает трех видов при одинаковом уплощении хрусталика: проблеск настроения,радости аккомодация при сильном расслаблении определенных,нужных связок, проблеск с резью в глазах...
Ответ Странности зрения при одном закрытом глазе
При закрытых глазах ничего не вижу 🙂...
Статья Снежная слепота: этиология, клиническая картина и стратегии профилактики
) глаз; Светобоязнь (фотофобия); Затуманивание зрения; Ощущение инородного тела («песка» или «гравия») в глазах; Слезотечение и отёк конъюнктивы.... В тяжёлых случаях врач может назначить глазные капли или мази для ускорения выздоровления....
Статья Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки
Состав обеспечивает внутриглазную ретенцию и профиль высвобождения, поддерживающий пожизненную приверженность пациентов лечению.... Быть главным исследователем этого проекта TRAP — большая честь'....
Ответ Врожденная катаракта и наши операции..
оно же скачет то туда то обратно.. значит все равно труд положенный в лечение имеет свою отдачу.. <u Так вы как доктор и подскажите какие еще исследование сделать как выявить в чем проблема</u...
Статья Крупная благотворительная поддержка исследованиям глаукомы
от болезни.... «Мы хотим сделать глаукому признанной серьезной нейродегенеративной болезнью и ускорить поиски новых лекарств и методов лечения....
Статья Health Canada одобрила клобетазола пропионат офтальмическую суспензию 0,05% для лечения воспаления и боли после хирургии катаракты
Health Canada одобрила клобетазола пропионат офтальмическую суспензию 0,05% (CLOBIVIS; Apotex Inc.) для лечения послеоперационного воспаления и боли после хирургии катаракты, согласно объявлению компании... Решение выводит на канадский рынок послеоперационной офтальмологической помощи высокоактивный кортикостероид, разработанный с использованием нанотехнологий....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Пациенты получают препарат четыре раза в день в течение 56 дней.... По его мнению, KPI-012 может стать значительным достижением в лечении примерно 100 тысяч пациентов с PCED в Соединенных Штатах....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Целью данного пилотного испытания является оценка эффективности и безопасности сокращенной схемы лечения по сравнению с предыдущими исследованиями.... Ожидаются первые дозы пациентам в течение ближайшего месяца, предварительные результаты будут получены примерно через три месяца....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Компания Kodiak Sciences сообщила о результатах нового исследования препарата KSI-101 в рамках фазы 1b клинического испытания APEX, направленного на лечение воспалительного макулярного отека (MESI).... демонстрирует потенциал стать мощным безопасным препаратом, подходящим для широкого спектра заболеваний глаз, включая воспалительные заболевания сетчатки и увеит, многие из которых пока не имеют одобренного лечения...
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Согласно заявлению компании, решение регулятора означает, что перед повторным рассмотрением заявки потребуется предоставить дополнительную информацию.... В настоящее время в США не существует одобренных FDA методов лечения LHON, хотя идебенон был разрешен в других регионах....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Компания VivaVision Biotech сообщила о получении обнадеживающих письменных предварительных замечаний от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Обратная связь была предоставлена до запланированной встречи типа C, которая должна была состояться в нач...
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen завершила набор пациентов в исследование liMeliGhT — клиническое исследование 3-й фазы препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита (RP).... Также наблюдалось увеличение примерно на 2 строки (n=8) в пролеченных глазах по сравнению с нелечеными глазами через 3 года при различных типах мутаций....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
разработке созиниберцепта для лечения влажной ВМД.... Созиниберцепт получил статус «Ускоренного утверждения» (Fast Track Designation) от FDA для лечения влажной формы ВМД....
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
Доктор Кимберли Дренсер, главный научный сотрудник Caeregen Therapeutics, отметила, что данная награда подтверждает перспективность CTR-107 и нового подхода к лечению заболеваний сетчатки, который впервые... надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения FEVR....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Механизм действия OpCT-001 OpCT-001 стала первой investigational iPSC-клеточной терапией, допущенной к клинической оценке для лечения первичных фотрецепторных дистрофий.... Основанная в 2016 году, компания владеет двумя investigational терапиями: bemdaneprocel для болезни Паркинсона (завершена фаза 1) и OpCT-001 для первичных фотрецепторных заболеваний....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Программа разработана для оценки безопасности и превосходящей эффективности комбинации sozinibercept со стандартной терапией анти-VEGF-A препаратами по сравнению со стандартной терапией в монорежиме для лечения... Это состояние может быстро прогрессировать и приводить к значительной потере зрения при отсутствии лечения....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
XLRS — редкого наследственного заболевания сетчатки, на которое нет одобренных методов лечения», — заявил Патрик Ричел (Patrick Ritschel), главный исполнительный директор Atsena Therapeutics.... Оно поражает около 30 000 мужчин в США и Европейском союзе, и в настоящее время одобренных методов лечения не существует....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Китай — одна из стран с самым высоким уровнем детской близорукости в мире, поэтому процесс одобрения имеет решающее значение для обеспечения доступа к инновационному лечению, которое может кардинально... Регуляторный прогресс и перспективы Препарат NVK002 получил одобрение FDA в 2023 году, что подтвердило его потенциал как безопасного и эффективного средства для лечения прогрессирующей миопии....
Товары
