Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 355 результатов

Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics

, предназначенной для лечения наследственных заболеваний сетчатки, связанных с мутациями гена BEST1.... Препарат содержит функциональную копию гена BEST1, которую доставляют непосредственно в клетки пигментного эпителия сетчатки, восстанавливая нормальную функцию поврежденного гена и потенциально предотвращая...

ophthalmology.ru Релевантность: 20,78
Статья Наследственная потеря зрения: детальный анализ болезни Беста

Мутации в гене BEST1 приводят к производству дефектного белка, что нарушает нормальный транспорт ионов через клеточную мембрану.... Генетическое тестирование также может быть использовано для подтверждения наличия мутаций в гене BEST1....

ophthalmology.ru Релевантность: 20,33
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии

Препарат OPGx-BEST1 разработан таким образом, чтобы доставлять функциональную копию гена BEST1 непосредственно в ПЭС через однократную субретинальную инъекцию, восстанавливая нормальную функцию клеток.... гена BEST1 непосредственно в клетки ПЭС....

ophthalmology.ru Релевантность: 20,04
Специалист Генов Ташко Маринов

......

ophthalmology.ru Релевантность: 18,75
Ответ Колобома зрительного нерва.

Гне не помогает наука, помогает вера....

Олег Н. ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 14,68
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний

LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым... Это заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть ребенок должен унаследовать по одному мутантному гену от каждого родителя....

ophthalmology.ru Релевантность: 14,01
Ответ reccurent anterior uveitis

Best regards....

notonlylens ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 14,01
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK

OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки.... Кроме того, в конце 2025 года компания ввела дозу первому пациенту в своем клиническом исследовании фазы 1/2 OPGx-BEST1, BIRD-1, для болезни Беста (BEST1)....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,62
Ответ Демодекс

Моежт вы в курсе. гед у нас сдесь могут грамотно пролечить....

alexey ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 12,80
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки

Окклюзия вен сетчатки (ОВС) является вторым по распространенности заболеванием сосудов сетчатки в мире после диабетической ретинопатии....

ophthalmology.ru Релевантность: 12,56
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5

Заболевание LCA5 вызвано биаллельными мутациями в гене LCA5.... Ген LCA5 кодирует белок леберцилин....

ophthalmology.ru Релевантность: 12,53
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки

Фокус на гене PRPH2: белок, критический для структуры фоторецепторов Ген PRPH2 кодирует белок, играющий ключевую роль в структуре наружных сегментов фоторецепторных клеток — палочек и колбочек, расположенных... Мы хотим выяснить, каким образом дефекты гена PRPH2 приводят к развитию заболеваний глаз, заявила д-р Мун А.Наш....

ophthalmology.ru Релевантность: 12,29
Статья Генетический вариант гена PPIB связан с наследственной оптической атрофией

Шмидт из Центра анатомии и клеточной биологии Медуни Вены отметил: «Мы впервые описали ген PPIB как новый ген, связанный с оптической атрофией».... Авторы подчеркнули необходимость дальнейших исследований, направленных на изучение влияния варианта гена PPIB на метаболизм клеток и выявление других возможных мутаций в данном гене, связанных с оптической...

ophthalmology.ru Релевантность: 12,23
Статья Ключевые гены первичной открытоугольной глаукомы: итоги масштабного генетического исследования

Интеграция генетических данных с измерениями экспрессии генов на уровне отдельных клеток в тканях глаза, значимых для глаукомы, позволила исследовательской группе идентифицировать многочисленные гены и...

ophthalmology.ru Релевантность: 12,06
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки

Об окклюзии вен сетчатки (RVO) Окклюзия вен сетчатки (RVO) — распространенное сосудистое заболевание глаз, которое может привести к значительному ухудшению зрения при отсутствии лечения.... Оно возникает при закупорке одной из вен, отводящих кровь от сетчатки — светочувствительной ткани в задней части глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 12,06
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка

С наступающим Вас праздником <u fia100 </u Причем здесь ПЕН?... ПЕН - это самая малая и третьестепенная толика в лечении. Если Вы стеснены в финансах, попробуйте пройти обследование и получить рекомендации к лечению у детских офталмологов МНТК....

Dr. VIP ·Заболевания глаз у детей · ophthalmology.ru Релевантность: 11,79
Статья Новые данные о механизмах метастазирования увеальной меланомы: роль гена BAP1

Роль гена BAP1 в метастазировании В исследовании, опубликованном в журнале Science Signaling, доктор Чуа сосредоточилась на изменениях гена BRCA1-ассоциированного белка 1 (BAP1), который играет ключевую... «Альтерации в гене BAP1 приводят к утрате функции и экспрессии одноимённого белка, что ассоциировано с повышенным риском метастазирования увеальной меланомы и более низкой выживаемостью пациентов», — отметила...

ophthalmology.ru Релевантность: 11,60
Ответ С сайтом www.eyenews.ru снова проблемы...

Не знаю чего там Best? Он не обновлялся года два, статьи новые не печатают, ссылка по увеитам вообще сбрасывает на какой-то магазин. Куроедову два сайт запустил....

Gavriil ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 11,30
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года

Метод ATSN-101 основан на доставке функциональных копий гена GUCY2D в сетчатку с помощью молекулярных механизмов, что позволяет заменить мутантную копию гена, вызывающую слепоту. 2.... Мини-генная терапия при синдроме Ашера тип 1F Исследовательская группа из Гарвардской медицинской школы, Massachusetts Eye and Ear и Университета штата Огайо разработала укороченный вариант гена (мини-ген...

ophthalmology.ru Релевантность: 11,21
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки

Окклюзия вен сетчатки (RVO) — одно из наиболее распространенных сосудистых заболеваний сетчатки, способное приводить к внезапной и тяжелой потере зрения.... Патология возникает при закупорке вен, отводящих кровь от сетчатки, что вызывает накопление жидкости и отек сетчатки (макулярный отек)....

ophthalmology.ru Релевантность: 11,17
Товары
Окклюзии вен сетчатки.
Товар Окклюзии вен сетчатки.

Методические рекомендации В представленных методи…

400,00 ₽
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

430,00 ₽
Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

750,00 ₽
Время разбрасывать мысли
Товар Время разбрасывать мысли

Эта книга содержит рассказы, заметки, размышления…

400,00 ₽
Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома

Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…

500,00 ₽