Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 388 результатов

Специалист Генов Ташко Маринов

......

ophthalmology.ru Релевантность: 18,75
Статья Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки

Патология ассоциирована с мутациями в гене CHM , локализованном на X-хромосоме. Данный ген кодирует синтез белка-эскортной Rab-1 (REP-1), необходимого для нормального функционирования клеток.... Однако заболевание может возникать и у лиц без известного семейного анамнеза вследствие de novo мутаций в гене CHM ....

ophthalmology.ru Релевантность: 17,93
Ответ Колобома зрительного нерва.

Гне не помогает наука, помогает вера....

Олег Н. ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 14,68
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний

LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым... Это заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть ребенок должен унаследовать по одному мутантному гену от каждого родителя....

ophthalmology.ru Релевантность: 14,01
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях

Положительное мнение CHMP поддерживает применение Eylea в дозировке 8 мг.... Ожидалось, что Европейская комиссия примет решение в ближайшие месяцы, следуя своей обычной практике поддержки рекомендаций CHMP....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,68
Ответ Периферическая дегенерация сетчатки

Ti to sam s chem eto svyazivaesh,posle chevo nachilos?...

rezident ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 13,41
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии

Компания Sydnexis объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной... Клинические данные исследования фазы 3 STAR Заключение CHMP преимущественно основано на результатах ключевого исследования фазы 3 STAR, в котором оценивались эффективность и безопасность SYD-101 для замедления...

ophthalmology.ru Релевантность: 13,18
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки

Всесторонние данные обосновывают решение CHMP Согласно заявлению Roche, решение CHMP основано на всесторонних данных исследований фазы 3 BALATON и COMINO.... Об окклюзии вен сетчатки (RVO) Окклюзия вен сетчатки (RVO) — распространенное сосудистое заболевание глаз, которое может привести к значительному ухудшению зрения при отсутствии лечения....

ophthalmology.ru Релевантность: 13,09
Ответ Демодекс

Моежт вы в курсе. гед у нас сдесь могут грамотно пролечить....

alexey ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 12,80
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки

Окклюзия вен сетчатки (ОВС) является вторым по распространенности заболеванием сосудов сетчатки в мире после диабетической ретинопатии....

ophthalmology.ru Релевантность: 12,56
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5

Заболевание LCA5 вызвано биаллельными мутациями в гене LCA5.... Ген LCA5 кодирует белок леберцилин....

ophthalmology.ru Релевантность: 12,53
Статья Получение гранта учеными Университета Хьюстона для изучения гена PRPH2, связанного с заболеваниями сетчатки

Фокус на гене PRPH2: белок, критический для структуры фоторецепторов Ген PRPH2 кодирует белок, играющий ключевую роль в структуре наружных сегментов фоторецепторных клеток — палочек и колбочек, расположенных... Мы хотим выяснить, каким образом дефекты гена PRPH2 приводят к развитию заболеваний глаз, заявила д-р Мун А.Наш....

ophthalmology.ru Релевантность: 12,29
Статья Генетический вариант гена PPIB связан с наследственной оптической атрофией

Шмидт из Центра анатомии и клеточной биологии Медуни Вены отметил: «Мы впервые описали ген PPIB как новый ген, связанный с оптической атрофией».... Авторы подчеркнули необходимость дальнейших исследований, направленных на изучение влияния варианта гена PPIB на метаболизм клеток и выявление других возможных мутаций в данном гене, связанных с оптической...

ophthalmology.ru Релевантность: 12,23
Ответ проблемы с диагнозом: множественные ретинальные кровоизлияни

"Status sclopetarium cum hemorragia per rexin" старых авторов....

Новый гость ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 12,10
Статья Ключевые гены первичной открытоугольной глаукомы: итоги масштабного генетического исследования

Интеграция генетических данных с измерениями экспрессии генов на уровне отдельных клеток в тканях глаза, значимых для глаукомы, позволила исследовательской группе идентифицировать многочисленные гены и...

ophthalmology.ru Релевантность: 12,06
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка

С наступающим Вас праздником <u fia100 </u Причем здесь ПЕН?... ПЕН - это самая малая и третьестепенная толика в лечении. Если Вы стеснены в финансах, попробуйте пройти обследование и получить рекомендации к лечению у детских офталмологов МНТК....

Dr. VIP ·Заболевания глаз у детей · ophthalmology.ru Релевантность: 11,79
Статья Новые данные о механизмах метастазирования увеальной меланомы: роль гена BAP1

Роль гена BAP1 в метастазировании В исследовании, опубликованном в журнале Science Signaling, доктор Чуа сосредоточилась на изменениях гена BRCA1-ассоциированного белка 1 (BAP1), который играет ключевую... «Альтерации в гене BAP1 приводят к утрате функции и экспрессии одноимённого белка, что ассоциировано с повышенным риском метастазирования увеальной меланомы и более низкой выживаемостью пациентов», — отметила...

ophthalmology.ru Релевантность: 11,60
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините

Препарат включает этот стабилизированный ген RPGR и промотор, выбранный за его способность обеспечивать эффективную экспрессию гена в палочках и колбочках, поддерживать функцию фоторецепторов и замедлять... AGTC проводит активные клинические исследования при XLRP и ахроматопсии (ACHM CNGB3 и ACHM CNGA3). Доклинические программы компании опираются на ее передовые технологии производства AAV....

ophthalmology.ru Релевантность: 11,34
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки

Окклюзия вен сетчатки (RVO) — одно из наиболее распространенных сосудистых заболеваний сетчатки, способное приводить к внезапной и тяжелой потере зрения.... Патология возникает при закупорке вен, отводящих кровь от сетчатки, что вызывает накопление жидкости и отек сетчатки (макулярный отек)....

ophthalmology.ru Релевантность: 11,17
Ответ Помогите расшифровать диагноз

Написано: HM Ast OU. То есть, смешанный астигматизм обоих глаз....

Allan ·Заболевания глаз у детей · ophthalmology.ru Релевантность: 11,08
Товары
Окклюзии вен сетчатки.
Товар Окклюзии вен сетчатки.

Методические рекомендации В представленных методи…

400,00 ₽
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

430,00 ₽
Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

750,00 ₽
Время разбрасывать мысли
Товар Время разбрасывать мысли

Эта книга содержит рассказы, заметки, размышления…

400,00 ₽
Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома

Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…

500,00 ₽