Поиск по российской офтальмологии
Найдено 80 результатов
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно провела дозирование первого пациента в рамках клинического исследования LUCIA, что ознаменовало начало второго глобального исследования 3 фазы для препарата Duravyu... Данные исследования LUCIA Исследование LUCIA разработано для оценки безопасности, эффективности и гибкости дозирования Duravyu....
Будзинская Мария Викторовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
, phase III, Sub-investigator, 2016– 2018 Clinical Trial «Sequoia » (№150998-006 ), phase III, ophthalmology Ophthalmology, phase IIIb, Sub-investigator, 2015 – 2017 Clinical Trial «OBTAIN» ( NsCRFB002F24O1... ) Ophthalmology, phase III, Sub-investigator, 2015 – 2017 Clinical Trial «Spectri» (NeGX29185), phase lll, ophthalmology Ophthalmology, phase III, Sub-investigator, 2014 – 2015 Clinical Trial of «Trend...
Статья Роботизированная система AcuSurgical Luca(TM) применена при первой в мире витреоретинальной операции
Витреоретинальные вмешательства, известные своей сложностью и необходимостью экстремально высокой точности, вступили в новую эру с появлением Luca(TM).... Ссылка: https://www.surgicalroboticstechnology.com/news/acusurgical-completes-first-clinical-case-with-luca-robotic-surgery-platform/...
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
Французская биофармацевтическая компания Nicox SA объявила о получении уведомления об одобрении клинических испытаний (Clinical Trial Notification) от японского регулятора — аналога заявки на новое исследуемое... Одобрение Clinical Trial Notification активировало первый里程碑 платеж в размере €1 млн в пользу Nicox....
Статья Iridex инициировала набор пациентов в клиническое исследование DAME по оценке MicroPulse-лазерной терапии диабетического макулярного отека в дополнение к анти-VEGF-препаратам
Компания Iridex объявила о включении первого пациента в независимое исследование DAME (Diabetic Macular Edema trial)....
Ответ Коррекция миопии?
Ксенья: Вообще-то я надеялся, что Вы увидете это: A range of concentrations 0.1% to 1% of atropine eye drops were tested in three randomised clinical trials of schoolchildren in Taiwan and the rate of...
Статья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Комитет рекомендовал продолжить оба клинических испытания — LUGANO и LUCIA — без внесения изменений в протокол.... Испытания LUGANO и LUCIA Оба клинических испытания LUGANO и LUCIA завершены и являются рандомизированными двойными слепыми, контролируемыми препаратами афлиберцепт (Элеа, Регнерон), испытаниями непревзойденной...
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Завершение набора участников исследования LUCIA досрочно Компания объявила завершение набора пациентов для клинического испытания LUCIA, являющегося вторым идентичным глобальным исследованием фазы III,... Предполагаемые сроки публикации результатов и ожидаемый клинический эффект Ожидается публикация итоговых данных по исследованию LUGANO в середине 2026 года, результаты LUCIA будут представлены вскоре после...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Поскольку оба ключевых исследования продолжают опережать наши временные графики, мы ожидаем основные данные по LUGANO в середине 2026 года, а по LUCIA — во второй половине 2026 года».... Обзор исследований: LUGANO и LUCIA Оба исследования LUGANO и LUCIA представляют собой рандомизированные, двойные маскированные, контролируемые афлиберцептом исследования 3-й фазы в формате «не меньшей...
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
Запущенное недавно исследование JRCT Safety Trial NCX 470 является первым этапом оценки безопасности препарата перед подачей заявки на новое лекарственное средство (NDA) в Японии.... Второе исследование,JRCT Confirmatory Trial, планируется начать вскоре после первого....
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
Ведомство США по патентам и товарным знакам (Patent Trial and Appeal Board) вынесло решение в пользу Regeneron, признав, что предварительно наполненный шприц Novartis для инъекций офтальмологического препарата... Источник: Ведомство США по патентам и товарным знакам (The US Patent Trial and Appeal Board)...
Статья Бесшовная интрасклеральная фиксация ИОЛ: анализ методики Ямане
Выбор ИОЛ — предпочтительны трехчастные линзы с гаптиками из поливинилиденфторида (ПВДФ), например CT Lucia 602. Необходимые инструменты: иглы 30G, низкотемпературный каутер, ирригационная система....
Videocatarattarefrattiva 2010 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Конгресс проводится ежегодно с 70-х годов, организатором на протяжении всех лет выступает известный итальянский хирург Lucio Buratto.... Слева направо: Lucio Buratto, Curbelo Luis, Eduardo Marques, Владимир Трубилин, Mohammed Shafik, Jose Guel В церемонии открытия конгресса выступил L.Buratto....
Статья FDA одобрило заявку Novaliq на исследование нового препарата NOV05
**Ссылка:** Novaliq Receives FDA IND Clearance to Advance NOV05 in a Phase II Clinical Trial in Non-infectious Anterior Uveitis. Опубликовано 26 января 2026 г.... Дата обращения 26 января 2026 г. https://www.businesswire.com/news/home/20260126710784/en/Novaliq-Receives-FDA-IND-Clearance-to-Advance-NOV05-in-a-Phase-II-Clinical-Trial-in-Non-infectious-Anterior-Uveitis...
Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
Eclipse Life Sciences enrolls and doses first patient in BETTIS-1 Phase 2 clinical trial. Опубликовано 17 августа 2024 г.... Доступ 13 апреля 2026 г. https://www.ophthalmologytimes.com/view/eclipse-life-sciences-enrolls-and-doses-first-patient-in-bettis-1-phase-2-clinical-trial...
Статья Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Список литературы: Merck announces initiation of pivotal phase 2b/3 trial evaluating MK-8748 (Tiespectus), an investigational bispecific Tie2 Agonist/VEGF inhibitor, for the treatment of neovascular age-related... Merck and EyeBio announce initiation of phase 2b/3 BRUNELLO trial evaluating MK-3000 for treatment of diabetic macular edema. Published September 5, 2024. Accessed April 6, 2026. [Ссылка]...
Статья ФДА одобряет клиническое исследование устройства Visiplate американской компании Avisi Technologies
Предварительные данные шестимесячного исследования (VITA Trial) показали, что устройство демонстрирует благоприятную динамику снижения ВГД и отсутствие серьезных побочных эффектов....
Ответ Пилокарпин, как назначать
Therefore, as repeatedly mentioned in the foregoing chapters, a thorough initial examination before starting any treatment is of vital importance in order to avoid unspecific treatment “trial and error...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint ожидала начала своих ключевых исследований Фазы 3 при влажной ВМД: LUGANO должно было начаться во второй половине 2024 года, за ним последует LUCIA....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Ocugen releases positive preliminary 12-month data from phase 2 ArMaDa trial.... Опубликовано 15 января 2026 г. https://www.ophthalmologytimes.com/view/ocugen-releases-positive-preliminary-12-month-data-from-phase-2-armada-trial Harp MD....