Главные публикации
Последние публикации
Bausch + Lomb приобрела систему ELIOS для терапии глаукомы
Bausch + Lomb приобрела Elios Vision Inc., разработчика MIGS-процедуры ELIOS с эксимерным лазером. Технология не требует имплантов, доступна в ЕС (CE mark), ожидается одобрение FDA. Сделка усиливает позиции компании в …
Читать далее →
Подтверждены долгосрочные клинические преимущества бифокальных контактных линз для контроля миопии у детей
BLINK2 подтвердил: после отмены бифокальных линз у детей с миопией не возникает рикошетного эффекта, а достигнутое замедление роста глаза сохраняется.
Читать далее →
Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
U-образная связь уровня ЛПВП с риском ВМД: средние показатели снижают риск, высокие и низкие — повышают. Впервые выявлена роль гена LPA.
Читать далее →
FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита, ранее препарат получил статус орфанного.
Читать далее →
HelpMeSee развернул центры симуляционного обучения хирургии катаракты на базе USC и UIC
HelpMeSee открыл центры симуляционного обучения хирургии катаракты на базе USC и UIC, интегрируя VR и тактильную обратную связь в ординатуру.
Читать далее →
Glaukos предоставила позитивные клинические данные по платформе iDose
Glaukos сообщила о позитивных результатах клинических исследований платформы iDose TR и iDose TREX при глаукоме и офтальмогипертензии.
Читать далее →
Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 (афлиберцепт) от Formycon под брендами Ahzantive и Baiama для лечения заболеваний сетчатки.
Читать далее →
Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Испытания заменителя витамина A (gildeuretinol) показали замедление повреждения сетчатки более чем на 20% при болезни Штаргардта. FDA присвоило препарату два специальных статуса для ускоренного выхода к пациентам.
Читать далее →
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации
В январе 2025 года FDA разрешило применение светотерапии (фотобиомодуляции) при сухой возрастной макулярной дегенерации. Это первый неинвазивный метод без инъекций. Реальные долгосрочные преимущества пока не изучены, а у метода есть …
Читать далее →
RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки
RhyGaze закрыла раунд серии А на $86 млн для оптогенетической генной терапии заболеваний, ведущих к слепоте. Средства пойдут на доклинику и первые клинические испытания.
Читать далее →
Bausch + Lomb получил опцион на приобретение InflammX Therapeutics
Bausch + Lomb получил исключительный опцион на приобретение InflammX Therapeutics, разрабатывающей пероральные препараты для лечения ретинальных заболеваний.
Читать далее →
Ocugen инициировала фазу 1 клинического исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Ocugen ввела первую дозу OCU200 при DME в рамках фазы 1: изучается безопасность у 30-40% неответчиков на анти-VEGF.
Читать далее →